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加强针

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三叶草生物-B(02197.HK)新冠疫苗加强针在中国上市

【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)自愿公告,重组蛋白新冠疫苗上市,已于浙江长兴交付并进行了首针接种。作为国家第二剂次(第四针)加强免疫接种实施方案被推荐接种的疫苗,可针对老年人群、免疫力低下人群和有合并症人群。

2023-02-14 12:48

三叶草生物-B(02197.HK)涨近9% 料今年首季启动新冠疫苗在中国多个省市商业上市

【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)公布,公司预计从2023年第一季度启动SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)在中国多个省市的商业上市。鉴于目前新冠在中国各地的流行规模和影响,年度加强针接种,为三叶草生物优质且具有广泛保护效力的蛋白疫苗提供了重要且持续的长期年度加强针市场机会。

2023-01-16 09:45

【百强透视】新冠疫苗第四针开打,康希诺反弹能否延续?

12月14日,国务院联防联控机制印发《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》,这意味着第四针新冠疫苗加强针终于要“开打”了。根据此次《实施方案》披露来看,第四针主要针对感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群,符合条件的人群可积极接种、主动接种、尽早接种。不过本次新冠疫苗第四针并非全员接种,市场想象空间可能有限。

新冠疫苗获纳入紧急使用!三叶草生物扭亏在望?

随着国内疫情管控加速放宽,新冠疫苗、新冠药等人体“防护墙”正加紧冲刺,与变异的新冠毒株展开一轮赛跑。正值国内多城宣布放宽社交管控之际,生物制药公司三叶草生物(02197.HK)也传出了好消息。

康希诺生物澄清:吸入用新冠疫苗每天产能150万人份 实现运力达每天100万人份

【财华社讯】康希诺生物(06185.HK)公布,公司注意到部分媒体有关天津疫苗生产企业新冠疫苗生产及运输情况的报导。公司澄清及声明:公司研发生产的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(“吸入用 Ad5-nCoV”)作为加强针被纳入紧急使用后,公司高度重视生产能力及运输能力的相关工作,目前达到每天产能150万人份,可实现运力达每天100万人份,非“每天会有至少100万人份运往全国”。

2022-11-25 09:08

三叶草生物-B:新冠加强针候选疫苗显示针对奥密克戎BA.5相较于灭活疫苗更优的中和应答

【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)自愿公告,正在进行的评估公司的SCB-2019(CpG1018╱铝佐剂)作为通用新冠加强针候选疫苗的III期临床试验的积极数据。数据显示,与第三剂接种灭活疫苗的受试者相比,既往接种两剂灭活疫苗的受试者接种SCB-2019(CpG1018╱铝佐剂)作为第三针加强针后,对奥密克戎BA.5变异株亚型(当今全球占主导地位的新冠病毒变异株)诱导出更高的中和抗体水平。

2022-09-20 08:35

康希诺(06185.HK)吸入用重组新型冠状病毒疫苗作为加强针在中国纳入紧急使用

【财华社讯】康希诺生物(06185.HK)公布,公司的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(“吸入用Ad5-nCoV”)经中国国家卫生健康委员会提出建议,中国国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针在中国纳入紧急使用。若后续国家相关部门对其采购使用,将对公司的业绩产生一定的积极影响。

2022-09-05 08:31

三叶草生物-B:新冠候选疫苗加强针显示对奥密克戎BA.5变异株亚型具有强劲的中和反应

【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)自愿公告,一项源于II/III期临床试验的积极数据,该试验显示公司新冠候选疫苗SCB-2019 (CpG 1018╱ 铝佐剂),在早前已公布的针对奥密克戎BA.2及 BA.1变异株亚型的中和反应之外,诱导了针对目前在全球占主导的奥密克戎BA.5 变异株亚型的强劲免疫反应。这组新的积极数据为支持SCB-2019 (CpG 1018╱铝佐剂)作为针对目前最受关註的新冠病毒变异株的通用新冠疫苗加强针提供了更多证据。

三叶草生物-B:SCB-2019作为新冠加强针的安全性和免疫原性的III期研究首批受试者完成接种

【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)自愿公告,一项评估三叶草生物候选疫苗SCB-2019(CpG 1018╱铝佐剂)作为新冠加强针的安全性和免疫原性的III期研究的首批受试者完成接种。该批受试者既往已接种两剂克尔来福TM(科兴灭活疫苗)、Comirnaty® (辉瑞mRNA疫苗)或Vaxzevria® (阿斯利康病毒载体疫苗)。

2022-06-14 08:55

瑞科生物-B(02179.HK)阿联酋批准开展RECOV序贯加强免疫的II/III期临床试验

【财华社讯】瑞科生物-B(02179.HK)公布,公司已就其重组蛋白新冠肺炎疫苗 ReCOV(“ReCOV”)获得阿联酋国家卫生与预防部的临床试验批准,可开展序贯加强免疫的II/III期临床研究,以评价ReCOV在成人受试者中作为异源加强针的免疫原性和安全性。

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