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复星医药

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复星医药:控股子公司地拉罗司颗粒、地拉罗司片药品注册申请获受理

4月8日,复星医药公告,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司自主研发的地拉罗司颗粒、地拉罗司片的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。(财联社)

2024-04-08 16:26

复星医药(02196.HK)年度归母净利同比减少35.8% 末期息0.27元

【财华社讯】复星医药(02196.HK)公布2023年度业绩,营业收入412.49亿元(人民币,下同),同比增长5.8%。归属母公司股东溢利23.99亿元,同比减少35.8%。基本每股盈利0.9元。派末期息每股0.27元。不含新冠相关产品,报告期內集团营业收入同比增长约12.43%。

2024-03-27 11:25

复星医药:控股子公司阿立哌唑口服溶液注册获得批准

3月13日,复星医药公告,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司共同研发的阿立哌唑口服溶液用于治疗13-17岁青少年和成人的精神分裂症的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。(财联社)

2024-03-13 17:07

“两会”热点前瞻,辅助生殖概念股集体活跃!

3月4日,“两会”第一天,A股的辅助生殖概念股集体表现,其中,共同药业(300966.SZ)涨15.4%,双成药业(002693.SZ)涨10%,长江健康(002435.SZ)涨6.9%,众生药业(002317.SZ)涨6.4%,圣诺生物(688117.SH)涨5.73%,迪安诊断(300244.SZ)涨3.9%,复星医药(600196.SH)涨3.51%。

2024-03-04 19:02

复星医药:控股子公司获氯化钾缓释片药品注册申请受理

2月20日,复星医药公告,控股子公司获氯化钾缓释片药品注册申请受理。(财联社)

2024-02-20 16:30

复星医药:控股子公司获药品临床试验批准

1月25日,复星医药公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司近日收到国家药监局关于同意FCN-338片(简称“该新药”)联合地塞米松用于治疗係统性轻链型淀粉样变性的临床试验批准。该子公司拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的II期临床试验。该新药为自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂,拟用于治疗血液係统恶性肿瘤等。(财联社)

2024-01-25 16:59

复星医药:子公司司美格鲁肽注射液获临床试验批准的适应症为糖尿病适应症

1月19日,复星医药(600196.SH)在互动平台表示,控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司的司美格鲁肽注射液已获临床试验批准的适应症为糖尿病适应症(2023年获批),目前该适应症处于I期临床试验中。

2024-01-19 15:29

复星医药:控股子公司获欧盟药品GMP证书

12月22日,复星医药公告,公司控股子公司汉霖制药及汉霖医药于近日收到荷兰卫生监督机构Health and Youth Care Inspectorate颁发的《药品GMP证书》,共4项。(财联社)

2023-12-22 17:26

复星医药(02196.HK)携手INSIGHTEC成立合资公司推进“磁波刀”在中国商业化拓展

【财华社讯】复星医药(02196.HK)旗下医疗器械事业部子公司已于12月12日与Insightec(医视特)正式签署合作协议,双方将携手在中国合资成立复星医视特医疗科技有限公司(以下简称:复星医视特)。复星医视特将致力于磁共振引导聚焦超声脑部治疗系统(即“磁波刀”脑部治疗系统)在中国市场的商业化拓展、临床应用及研究,帮助帕金森病患者和特发性震颤患者重获高质量生活。此外,复星医视特也将计划与国內多家医学中心建立战略合作伙伴关係,进一步探索“磁波刀”未来在神经系统疾病中的应用潜力,惠及更广泛的患者群体。

2023-12-14 10:23

复星医药:控股子公司获药品注册申请受理

12月12日,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)自主研发的汉斯状 (即斯鲁利单抗注射液)联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)敏感性突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。(财联社)

2023-12-12 16:27

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