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亚辉龙:两款产品通过美国FDA 510(K)审核

日期: 2023-12-12 16:51

12月12日,亚辉龙公告,近日,公司申请的iFlash 3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG(人绒毛膜促性腺激素)试剂盒通过美国FDA的510(K)审核,获准使用K号(K223690)。这标志着上述两款产品可以进入美国市场。(财联社)

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