9月21日，复星医药公告，公司控股子公司Novelstar收到美国FDA（即美国食药监局）关于同意NS012用于治疗慢性心力衰竭进行临床试验的函。Novelstar拟于近期条件具备后于美国开展该新药针对上述适应症的BA（相对生物利用度）临床试验。该新药为集团（即公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的改良型新药，拟用于治疗慢性心力衰竭。(财联社)