【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团开发的新冠病毒二价(XBB.1.5+BQ.1)mRNA疫苗(SYS6006.32)在中国被纳入紧急使用，用于预防新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的疾病(COVID-19)。
11月24日，国务院联防联控机制综合组11月17日发布《关于做好冬春季新冠病毒感染及其他重点传染病防控工作的通知》。通知指出，高度重视冬春季传染病防控工作。冬春季是新冠、流感、诺如病毒胃肠炎等传染病以及肺炎支原体感染等疾病高发季节，将呈现多种传染病交替或共同流行的趋势。目前全国新冠疫情形势总体平稳，但综合考虑国内外疫情形势、气温变化和人群活动特点、病毒变异等因素，冬季我国新冠疫情仍存在反弹的风险。2023年10月以来，我国流感、肺炎支原体感染活动逐步增强，多地流感、肺炎支原体感染呈上升趋势，预计流感将出现全国冬春季流行高峰，肺炎支原体感染未来一段时间在部分地区仍将持续高发。各地各部门要统筹做好新冠和其他重点传染病防控，扎实推进各项措施落实。
【财华社讯】石药集团(01093.HK)自愿公告，集团开发的二价新冠病毒mRNA疫苗(XBB.1.5/BQ.1变异株)(SYS6006.32)已获得中国国家药品监督管理局颁发的临床试验批件。
9月20日，翰宇药业公告，公司收到国家药监局核准签发关于HY3000鼻喷雾剂的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展I期临床试验。HY3000鼻喷雾剂是一款新型多肽膜融合抑制剂，通过与新冠病毒刺突蛋白S2亚基的HR1区域结合，阻止病毒六螺旋束结构形成，阻断病毒侵染宿主细胞以达到抗病毒效果。(财联社)
【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)公布，截至2023年6月30日止六个月，资产负债表录得递延收益3.84亿美元或相当于人民币25亿元(“递延收益”)，其与公司于2020年5月31日与流行病防范创新联盟(“CEPI”)就应对“新冠病毒(COVID-19)爆发应对(OutbreakResponseToNovelCoronavirus(COVID-19))”项目的疫苗开发、大规模制造及疫苗供应而订立的资金协议有关。鉴于于2023年6月30日前公司与CEPI订立的资金协议中与3.84亿美元或相当于人民币25亿元的部分的随附条件已获满足，根据国际会计准则第20号，该递延收益转为其他收入。因此，截至2023年6月30日止六个月的净溢利预计不少于人民币5亿元，而去年同期则录得净亏损约人民币11.36亿元。
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团与辉瑞就在中国上市本土化新冠口服抗病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装，于2023年6月28日签署战略合作协议，携手提升中国患者对新冠口服抗病毒治疗药物的可及性。奈玛特韦片/利托那韦片组合包装为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒病(COVID-19)患者。
【财华社讯】艾美疫苗(06660.HK)自愿公告，近日，集团研发的针对新冠病毒Delta及Omicron BA.5变异株的二价mRNA疫苗已获得中国国家药品监督管理局临床试验批准。
【财华社讯】翠华控股(01314.HK)公布，集团预计截至2023年3月31日止年度将录得权益股东应占溢利总额介乎5000万港元至6000万港元，而截至2022年3月31日止年度则录得亏损约1.183亿港元。预期溢利乃主要由于集团于香港完成若干物业的非常重大出售事项及本年度下半年从新冠病毒的负面影响恢复，导致餐厅顾客增加所致。
5月8日，国家卫生健康委新闻发言人米锋在新闻发布会上介绍：近日，世界卫生组织宣布，新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”，并表示这并不意味着新冠疫情作为全球健康威胁已经结束，各国要从应急模式过渡到新冠疫情与其他传染病一同管理，不能停止工作。当前，新冠病毒仍在不断变异，国內疫情总体处于局部零星散发状态，疾病危害仍然存在。各地各部门要继续落实“乙类乙管”各项措施，在保障群众健康的同时，方便群众生产生活。要继续强化疫情监测预警和信息报告，有效掌握病毒变异和疫情发生发展情况，增强医疗资源储备，提高临床救治能力。
3月23日，近日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特別审批程序，附条件批准广东众生睿创生物科技有限公司申报的1类创新药来瑞特韦片(商品名称：乐睿灵)上市。来瑞特韦片为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。
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