【财华社讯】李氏大药厂(00950.HK)公布，于2023年11月21日，《Adasuve®》(洛沙平吸入剂)已取得中国国家药品监督管理局的药品注册证。《Adasuve®》获批准用于成人精神分裂症或双相I型障碍相关激越的急性治疗。该项批准建基于多项在美国、欧洲及中国进行的临床试验的结果。
【财华社讯】李氏大药厂(00950.HK)公布，经考虑公司提名委员会之建议，董事会建议委任蒋绮华为独立非执行董事，任期由公司应届股东周年大会结束起为期三年，须经公司股东于2023年股东周年大会上批准。待股东批准后，公司将委任蒋女士为公司审核委员会之成员。
【财华社讯】李氏大药厂(00950.HK)自愿公布，于2023年2月14日，Dilafor完成Tafoxiparin的第2b期扩展研究，进一步取得正面数据。已完成的第2b期扩展研究涵盖合共164名妇女，结果显示子宫颈成熟作用在研究中得以持续。此外，亦发现明确的剂量反应关系。
【财华社讯】李氏大药厂(00950.HK)自愿公布，集团的商品化产品曲前列尼尔注射液、Teglutik®及《曲特恪》®首获纳入由中国国家医疗保障局最新于2023年1月18日发出并将于2023年3月1日正式实施的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。
【财华社讯】李氏大药厂(00950.HK)自愿公布，于2022年10月26日，由公司全资附属公司兆科药业(广州)有限公司製造的研究性新候选药物、药品AU409已获美国食品药品监督管理局(“USFDA”)批准进行临床试验，对象为美国的晚期原发性肝癌或晚期实体瘤肝转移患者。
【财华社讯】李氏大药厂(00950.HK)自愿公布，于2022年10月21日，公司全资附属公司兆科药业(合肥)有限公司已完成Intrarosa多中心、随机、双盲、并行组別第III期临床试验的患者入组。Intrarosa为Endoceutics,Inc.特许授权的产品，用于治疗外阴阴道萎缩(“VVA”)。
【财华社讯】李氏大药厂(00950.HK)公布，于2022年9月20日，由公司全资附属公司兆科药业(广州)有限公司开发并生产的阿齐沙坦片(规格：20毫克)获中国国家药品监督管理局的仿制药上市许可批准(国药准字H20223680)。该药物获批治疗高血压。
【财华社讯】港交所权益资料显示，李氏大药厂(00950.HK)获执行董事李烨妮于6月20日在场內以每股平均价1.8784港元增持10万股，涉资约18.78万港元。增持后，李烨妮的最新持股数目为1.25亿股，持股比例由21.16%增持至21.17%。（出处：财华港股智能写手）
【财华社讯】李氏大药厂(00950.HK)公布，截至2022年3月31日止三个月，录得公司拥有人应占溢利2030.7万港元，同比减少50.5%。基本每股盈利3.45港仙。集团收益3.25亿港元，同比增长14.7%。主要受到新推出的《布累迪宁》TM以及《可益能》®及曲前列尼尔注射液等长期病患药物贡献的销售额(分別上升18.0%及70.4%)带动，抵销了《菲普利》®等门诊药物以及《立迈青》®及《速乐涓》®等外科药物的销售额跌幅。
【财华社讯】李氏大药厂(00950.HK)自愿公布，于2022年4月19日，Natulan®(盐酸丙卡巴肼胶囊)已取得国家药监局的药品注册许可证。Natulan®获认可用于结合化疗医治成人霍奇金淋巴瘤。
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