【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布，近日，自主研发的HLX53(抗TIGIT的Fc融合蛋白)联合汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)及汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)的临床试验申请获国家药品监督管理局(“NMPA”)批准。公司拟于条件具备后于中国境內(不包括港澳台地区)开展该治疗方案的2期临床试验。