财华社讯，6月24日，拨康视云（02592.HK）启动招股，计划全球发售6058.2万股股份，其中5452.35万股股份为国际发售股份，605.85万股股份为香港公开发售股份。

每股发售股份发售价为10.10港元，按该发售价计算，经扣除专业费用、包销佣金及与全球发售有关的其他费用后，拨康视云估计将自全球发售收取所得款项净额约5.22亿港元。募资净额中，有62.4%将用于CBT-001的临床开发及注册，27.6%用于持续临床研发活动以及CBT-009的注册备案。

拨康视云香港公开发售于6月24日（星期二）上午九时正开始，并将于6月27日（星期五）中午十二时正结束。最终发售价及分配结果将于7月2日（星期三）公布。

拨康视云预计将于7月3日（星期四）开始在香港联交所主板交易，股份代号为2592，每手买卖单位为500股股份，入场费5100.94港元。

基石投资方面，拨康视云引入富策控股及Reynold Lemkins为基石投资者，基石投资者合计认购约2280万美元的发售股份。按发售价10.10港元计算，基石投资者将予认购的发售股份总数将为1772万股发售股份，占全球发售项下发售股份约29.25%及全球发售完成后已发行股份数目约2.11%。

拨康视云是一间临床阶段眼科生物科技公司，致力于开发各种疗法。

公司拥有两款自主研发的核心产品CBT-001及CBT-009，其中CBT-001是一种潜在的同类首创药物，适用于预防翼状胬肉发展及减少结膜充血。公司表示，一旦CBT-001获得批准，有望成为全球首款用来治疗翼状胬肉的药物，通过早期非侵入性治疗控制翼状胬肉的发展，从而减少或推迟手术切除的需要。

CBT-009是一种阿托品眼用制剂，用于治疗青少年近视。与现有水性制剂相比，CBT-009预期能提高患者耐受性、安全性及产品稳定性。

资料显示，CBT-001已在中国及美国开展第3期多地区临床试验；CBT-009预期于今年三季度向国家药监局提交新药临床试验申请。

目前，拨康视云另有两款临床阶段及四款临床前候选药物处于开发中。

2022年及2023年，拨康视云均没有产生收入，2024年实现收入1000万美元。2022年至2024年，公司年内亏损分别为6683.8万美元、1.29亿美元及9913万美元。