【财华社讯】东江集团控股(02283.HK)公布，卢功善已被委任为集团执行董事兼行政总裁，亦获提名成为薪酬委员会成员，自2026年1月1日起生效；及翁建翔先已辞任公司行政总裁，但将继续担任执行董事。
【财华社讯】丰盛控股(00607.HK)公布，今日中国江苏省南京市公安局江宁分局(“公安机关”)作为受理中国高速传动(00658.HK)全资子公司南京高精传动设备制造集团有限公司(“报案人”)就其相关应收预付款项合计66.4亿人民币涉嫌被挪用等事宜报案并进行了侦查的中国刑事侦查机关，接待了公司的两名董事及北京市金杜律师事务所上海分所的律师，并作出了如下澄清：1.经公安机关调查后确认公司与报案人举报的涉及66.4亿人民币的资金挪用没有关联；2.公司的所有董事和高管与报案人举报的资金挪用也没有关联；以及3.公安机关已经在上周将案件调查结果书面答覆报案人。
【财华社讯】中广核电力(01816.HK)公布，集团近日对惠州1号及2号机组建设完成了整体评估，为实现机组高质量投产， 保障机组投产后的安全稳定运行，经过审慎考虑，决定对机组建设计划进行调整，惠州1号及2号机组预计投入运行时间分別调整为2026年上半年及2026年下半年。截至本公告日期，惠州1号及2号机组均处于调试阶段。集团将继续积极协调各方资源力量，加强项目的安全、质量、进度、投资等方面的控制和管理，推进惠州1号及2号机组工程建设的顺利进行。
【财华社讯】12月22日，据"阿斯利康中国"公众号消息，阿斯利康与加科思药业宣布就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议。阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利。在中国市场，加科思将与阿斯利康共同开发和商业化该产品。根据协议条款，加科思将获得1亿美元的首付款，并有资格额外获得最高达19.15亿美元的开发及商业化里程碑付款，以及在中国以外市场实现的净销售额分级特许权使用费。阿斯利康将负责JAB-23E73在中国以外市场的所有临床开发、注册申报和商业化活动。
【财华社讯】12月22日，近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，批准Cytokinetics, Incorporated申报的1类创新药阿夫凯泰片(商品名：星舒平)上市，该药用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者，以改善运动能力和症状。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
【财华社讯】12月22日，近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，批准默克雪兰诺(北京)医药有限公司申报的1类创新药盐酸匹米替尼胶囊(商品名：贝捷迈)上市，该药用于治疗手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
【财华社讯】加科思-B(01167.HK)公布，集团非全资附属公司北京加科思与阿斯利康已订立许可与合作协议，以开发及商业化泛KRAS抑制剂JAB-23E73。于签署许可及合作协议后并在其条款及条件的规限下(包括就许可交易取得若干监管批准及交割条件)，阿斯利康将获授予一项独家许可，以在全球范围(除中国外)研究、开发、注册、制造及商业化泛KRAS抑制剂JAB-23E73，并须根据许可及合作协议负责与其进一步开发及商业化相关的所有成本及活动。根据许可及合作协议并在其条款及条件的规限下，北京加科思有权从阿斯利康收取1亿美元的首付款，并有资格在达成若干开发、监管及商业里程碑后获得额外潜在总对价最高可达19.15亿美元的里程碑付款。此外，在许可产品成功商业化后，北京加科思将有权获得基于许可产品净销售额计算的分层特许权使用费。JAB-23E73针对携带KRAS基因变异的晚期实体瘤患者的I期临床试验目前已在中国和美国开展。未来将逐步拓展适应症至胰腺癌(PDAC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)等KRAS突变相关实体瘤。
【财华社讯】12月22日，中国人民银行发布关于实施一次性信用修复政策有关安排的通知。通知提到，对于2020年1月1日至2025年12月31日期间，单笔金额不超过10000元人民币的个人逾期信息，个人于2026年3月31日(含)前足额偿还逾期债务的，金融信用信息基础数据库将不予展示。其中：(一)个人于2025年11月30日(含)前足额偿还逾期债务的，金融信用信息基础数据库自2026年1月1日起不予展示相关逾期信息；(二)个人于2025年12月1日至2026年3月31日之间足额偿还逾期债务的，金融信用信息基础数据库于次月月底前不予展示相关逾期信息。
2025年以来，港股市场已有101只新股IPO上市（另有2只DeSPAC、1只介绍上市、2只转板），合计募资约2744亿港元。
【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布，近日，公司自主研发的纳武利尤单抗生物类似药HLX18(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)(“HLX18”)用于多种实体瘤治疗的1期临床试验申请(IND)获美国食品药品管理局(FDA)批准。公司拟于条件具备后于美国开展相关1期临床试验。
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