【财华社讯】兆科眼科-B(06622.HK)公布，公司与以中国台湾为基地的东生华制药股份有限公司订立策略性伙伴关系，于中国台湾地区共同推进BRIMOCHOL™PF的临床导论及未来商业化。东生华制药精于慢性病及精准医疗，提供安全而易于获取的照护解决方案。根据协议条款，兆科授予东生华制药以独家分销商身份于台湾地区注册、进口、推广、分销、营销及销售BRIMOCHOL™PF的权利。于2025年6月，兆科的伙伴兼BRIMOCHOL™PF的开发商Tenpoint Therapeutics, Ltd.宣布，美国FDA已受理该药品的新药上市申请。FDA已就BRIMOCHOL™PF制定处方药使用者付费法案，审核截止日期为2026年1月28日。
【财华社讯】四环医药(00460.HK)公布，集团旗下非全资附属公司轩竹生物自主研发的创新药吡洛西利片(商品名：轩悦宁®)首次纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》。2025国家基本医保目录将于2026年1月1日正式执行。本次医保谈判结果有助于轩竹生物进一步提高轩悦宁®在患者中的可负担性和可及性，有利于进一步推动该药物的市场推广、提升销售规模，对轩竹生物的长期经营发展具有积极影响。
【财华社讯】四环医药(00460.HK)公布，经过与中国国家医保局的简易医保续约，集团旗下非全资附属公司轩竹生物自主研发的创新药安奈拉唑钠肠溶片(商品名：安久卫®)将继续获纳入自2026年1月1日起生效的新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》。
【财华社讯】轩竹生物-B(02575.HK)公布，经过与中国国家医保局的简易医保续约，公司自主研发的创新药安奈拉唑钠肠溶片(商品名：安久卫®)将继续获纳入自2026年1月1日起生效的新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》。作为首款且唯一国內自主研发的质子泵抑制剂，安久卫®于2023年六月在中国获批上市，用于治疗十二指肠溃疡，并于2023年12月首次纳入国家基本医保药品目录。本次安久卫®成功续约2025年国家基本医保药品目录，将利于稳定市场销售，继续惠及更多患者人群，提升该产品在相关适应症上的渗透率，为安久卫®的长期增长注入动力。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，公司普吉华®(普拉替尼胶囊，100mg)已被纳入中国国家医疗保障局公布的最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》，该目录将于2026年1月1日起正式实施。普吉华®是一种口服、每日一次的靶向治疗药物。中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准普吉华®用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。
【财华社讯】轩竹生物-B(02575.HK)公布，公司自主研发的创新药吡洛西利片(商品名：轩悦宁®)首次纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》。2025国家基本医保目录将于2026年1月1日正式执行。本次医保谈判结果有助于公司进一步提高轩悦宁®在患者中的可负担性和可及性，有利于进一步推动该药物的市场推广、提升销售规模，对公司的长期经营发展具有积极影响。
【财华社讯】健康之路(02587.HK)公布，根据现行市况，公司拟于未来五个月內行使购回授权，于公开市场上购回公司已发行股份，总代价不超过1亿港元。根据购回授权，购回最多87,770,480股公司股份，相当于于股东周年大会日期已发行股份总数的10%。所购回的任何股份将作为库存股份持有，公司可根据市场情况及集团的资本需求酌情予以注销、处置，或用作股份奖励或用作任何其他获准许用途。建议购回将完全由公司內部资源提供资金。全球发售股份所得款项净额将不会用于建议购回。
【财华社讯】12月8日，据香港政府新闻网讯，就香港特区屋宇署发出的移除棚网命令，截至12月7日下午6时，224幢私人楼宇的外墙棚网已移除。尚有四宗申请延期的个案正进行工程，屋宇署已接受其延期申请，预计可于本周内完成。其余两幢私人楼宇，由于承建商与法团存在已久的合约纠纷一直未能解决，影响移除棚网的工作，屋宇署已安排政府承建商先进行所需工程，日后追回费用。此外，建筑署已在限期前完成移除辖下政府建筑物的棚网。截至12月7日下午1时，政府成立的大埔宏福苑援助基金已收到外界捐款约30亿元，连同政府投入的三亿元启动资金，基金总额约为33亿元，会用于协助居民重建家园。
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布，集团创新药阿美乐®新增两项适应症成功纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》，圣罗莱®、恒沐®所有适应症续约纳入2025国家医保目录，新版国家目录将于2026年1月1日正式实施。甲磺酸阿美替尼片(阿美乐®)新增两项适应症获批纳入：1)用于既往手术切除的II-IIIB期EGFR突变NSCLC患者的治疗；2)用于接受含铂放化疗后未进展的III期EGFR突变NSCLC患者的治疗。培莫沙肽注射液(圣罗莱®)两项适应症均成功续约，用于治疗慢性肾髒病引起的贫血。艾米替诺福韦片(恒沐®)续约纳入，用于慢性乙型肝炎成人患者。此外，集团创新药甲磺酸氟马替尼片、聚乙二醇洛塞那肽注射液、伊奈利珠单抗注射液(用于NMOSD)及甲磺酸阿美替尼片(一线及二线NSCLC适应症)目前医保协议有效期至2026年12月31日；吗啉硝唑氯化钠注射液已纳入国家医保常规目录乙类。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于2025年12月7日，恩泽舒®(注射用苏维西塔单抗)已被正式纳入由国家医保局及人力资源社会保障部印发的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》，并将自2026年1月1日起生效。此外，恩度®(重组人血管內皮抑制素注射液)亦顺利完成国家医保药品目录(“NRDL”)续约。恩泽舒®是新一代重组人源化抗血管內皮生长因子(VEGF)单克隆抗体，于2025年6月30日在中国获批上市。恩泽舒®联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不超过1种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。恩度®是中国第一个抗血管生成靶向药及全球唯一获准销售的內皮抑制素，自2017年起被纳入NRDL以来，已成为晚期非小细胞肺癌治疗的基石用药之一。
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