【财华社讯】石四药集团(02005.HK)公布，集团已取得中国国家药品监督管理局有关盐酸普罗帕酮注射液(20ml∶70mg)的药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价，是国内企业第三家获批。盐酸普罗帕酮注射液主要用于需治疗的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动，及需治疗或致命的室性心动过速。
南方新材料股票型发起式基金（A：016449；C：016450）抓住化工行业产能周期反转带来的盈利修复机会，积极布局新能源材料、高端电子化学品等成长赛道的结构性机会，取得显著超额收益。
【财华社讯】1月29日，罗博特科(300757.SZ)在互动平台表示，ficonTEC已经取得了OCS领域的整线设备订单；未经授权，公司无权披露客户端的技术路线等重要商业信息。
【财华社讯】李氏大药厂(00950.HK)公布，《ADASUVE®》(洛沙平吸入粉剂，一种单剂量、单次使用的药械组合产品)的补充新药上市申请已于2025年12月29日获美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准。取得FDA批准后，位于加州弗里蒙特的生产设施已获授权于美国境内进行《ADASUVE®》的商业化生产。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团自主研发的国家1类创新药TQA3605片“核心蛋白变构调节剂(CpAM)”已于近日完成针对慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的二期临床试验，并达到主要终点。研究结果显示，在安全性方面，TQA3605整体安全性良好，总体不良反应发生率与对照组相当，且大部分治疗期间出现的不良事件(TEAE)为1-2级，未观察到新出现的安全性信号。TQA3605是集团自主研发的一款HBV核心蛋白调节剂，可有效抑制多种基因型HBV，且与NAs无交叉耐药性。目前全球尚无针对HBV的核心蛋白调节剂获批上市，相较于同类在研药物，TQA3605安全性更优，且每日一次口服的给药方式更为便捷。
【财华社讯】微创机器人-B(02252.HK)公布，预期截至2025年12月31日止年度收入同比增长约110%至120%。大幅跃升主要归因于核心产品图迈商业化取得突破性进展，销售增长迅猛，尤其是图迈海外市场拓展成效显着，全年新签海外市场订单逾百台，全年海外市场销售收入为去年的五倍以上。预计截至2025年12月31日止年度将录得经调整净亏损不超过2.4亿元(人民币,下同)，较2024年度的经调整净亏损约4.82亿元收窄超过50%，该亏损缩窄主要归功于营业收入快速增长，以及降本增效多措并举下，产品成本及运营费用的大幅下降。同时，得益于集团高效的现金流管控措施，集团2025年度自由现金流净流出较2024年度大幅收窄80%以上，至不超过7000万元。
【财华社讯】1月21日，据香港政府新闻公报讯，香港特区投资推广署今日宣布，内地专业人工智能技术产品及服务供应商佳都科技集团股份有限公司(佳都科技)在香港设立研发中心，并以此作为其香港及海外业务和产业合作的地区总部。标志着佳都科技落实计划借港出海，在国际化战略上取得重大进展。
【财华社讯】德康农牧(02419.HK)公布，预期截至2025年12月31日止年度将录得生物资产公允价值调整前利润约13亿元至15亿元(人民币,下同)，而2024年度录得生物资产公允价值调整前利润约32.97亿元。预期盈利同比下降，主要系公司核心业务生猪养殖板块面临全年商品猪销售均价同比大幅下行的行业共性压力，并叠加黄羽肉鸡价格同比下跌带来的业绩承压，以及屠宰食品业务仍处于战略投入期。尽管公司在生产运营效能提升、成本精细化管控等方面取得显著成效，且一定程度对冲了生猪、黄羽肉鸡市场价格下跌带来的不利影响，但该类措施的正向效益未能完全抵消市场价格下滑的影响，进而导致公司整体盈利水平同比下滑。
【财华社讯】兖煤澳大利亚(03668.HK)公布，2025年第四季度，按100%基准计，原煤产量1890万吨；商品煤产量1360万吨；权益商品煤产量1040万吨；权益煤炭销量1080万吨；平均煤炭销售价格148澳元/吨。截至2025年12月31日现金余额21.3亿澳元。2025年第四季度取得创纪录业绩，推动兖煤澳洲全年产量创下新高。所有矿山在2025年第四季度的原煤产量均高于2025年第三季度。
【财华社讯】科笛-B(02487.HK)公布，集团CU-20101(注射用A型肉毒毒素)用于改善中度至重度眉间纹的中国III期临床试验取得积极的顶线结果。截至发稿，科笛-B涨5.23%，报5.03港元。临床试验结果显示，在疗效方面，使用面部皱纹评分量表(FWS)，基于现场的研究者评估和参与者评估的尽力皱眉治疗成功率满足非劣效标准，基于相片的独立评估委员会(IAC)评估的尽力皱眉治疗成功率进一步支持主要疗效终点的非劣效结论，显示CU-20101与BOTOX®疗效相近，达到主要和次要终点。在安全性方面，CU-20101的整体安全性良好，未发生导致提前退出试验或导致死亡的不良事件，且未发生治疗有关的严重不良事件。CU-20101与BOTOX®的安全性评估情况相近，未出现新的安全性信号。
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