11月24日，智飞生物（300122）子公司智飞龙科马官网发布重组新冠疫苗未成年人基础免疫、序贯加强免疫及成年人同源加强免疫临床研究进展。
3月2日，智飞生物（300122.SZ）发布公告称，从国家药监局官方网站查询获悉，由公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司（以下简称“智飞龙科马”）与中国科学院微生物研究所（以下简称“中科院微生物所”）合作研发的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）（以下简称“重组新冠蛋白疫苗”、“该疫苗”）获批附条件上市。而这则消息也被不少投资者视作是重大利好。3月3日，该公司的股价（前复权）高开3.83%，但截至收盘，智飞生物最终仅上涨0.64%，报收125.48元/股，最新总市值为2007.68亿元。
国家药品监督管理局网站发布，3月1日，国家药品监督管理局附条件批准安徽智飞龙科马生物制药有限公司的重组新型冠状病毒蛋白疫苗(CHO细胞)上市注册申请。该疫苗是首个获批的国产重组新冠病毒蛋白疫苗，适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。
新冠疫苗加强针“混打”方案或即将出台。据财新了解，国家相关部门已经对省级疾控接种系统进行新冠疫苗加强免疫接种组织实施相关要求的培训，其中不仅有同源加强免疫接种，还有异源加强免疫接种。培训中明确，现阶段可在全程接种国药中生北京、科兴中维、中生武汉的新冠病毒灭活疫苗满6个月，且未完成同源加强免疫的18岁及以上人群中实施序贯加强免疫接种，目标人群可选择智飞龙科马公司的重组蛋白疫苗或天津康希诺公司的腺病毒载体疫苗中的一种，免费开展1剂次序贯加强针。口岸、边境等重点地区可先行实施，其他符合条件的人群可根据需要开展序贯加强针接种。(财新)
智飞生物4月29日公告称，公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的重组结核杆菌融合蛋白（EC）获得国家药监局发给的药品注册批件，EC适用于结核杆菌感染诊断，皮试结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，也可用于辅助结核病的临床诊断，是结核病筛查手段的重大突破。
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