【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于2024年04月30日回购27万股，每股回购价介乎5.39港元至5.40港元，涉资约145.78万港元。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于2024年04月29日回购165.4万股，每股回购价介乎5.37港元至5.44港元，涉资约892.22万港元。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于2024年04月25日回购181.6万股，每股回购价介乎5.21港元至5.26港元，涉资约950.02万港元。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于北京时间2024年4月9日，集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体注射用SIM0500获美国食品药品监督管理局(“FDA”)授予一项快速通道资格，以用于既往接受过≥3线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂(PI)、一种免疫调节剂(IMiD)及一种抗CD38单克隆抗体)，且对于已知可以提供临床获益的标准治疗耐药或无法耐受的多发性骨髓瘤患者。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于2024年04月05日回购179.4万股，每股回购价介乎5.07港元至5.36港元，涉资约939.44万港元。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，截至2023年12月31日止年度，集团收入约人民币66.08亿元(单位,下同)，同比增长约4.5%。公司权益股东应占利润约7.15亿元，同比下降约23.2%。每股基本盈利0.27元。派末期股息每股0.16元。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于北京时间2024年3月9日，集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请(“IND”)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，拟开展SIM0500用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。此外，SIM0500中国IND申请已于2024年1月2日获得中国国家药品监督管理局受理。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，集团于2023年财政年度将录得收入约65.78亿元至66.38亿元(人民币,下同)，相比于2022年财政年度经重述收入增加约4%至5%。归属公司权益股东利润约6.85亿元至7.45亿元，相比于2022年财政年度经重述归属股东利润下降约20%至26.4%。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于2024年1月18日，《新英格兰医学杂志》发表集团3CL口服创新药先诺欣®(先诺特韦片╱利托那韦片组合包装)用于轻中度COVID-19成年患者的 II/III期、双盲、随机、安慰剂对照临床试验(NCT05506176)的完整数据。2022年8月19日至2022年12月16日，该研究于中国35个研究中心共纳入1208例患者，其中先诺欣®组(750mg先诺特韦+100mg利托那韦，每日2次，共5天)603例，安慰剂组605例。结果显示，对中国轻中度COVID-19成年患者，先诺欣®可加快症状恢复，缩短病程，快速、大幅降低病毒载量，且安全耐受性良好。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于2024年1月10日，集团自主研发的抗肿瘤候选药物-泛素特异性肽酶1(“USP1”)小分子抑制剂SIM0501片已获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，获准SIM0501片单药在晚期恶性实体瘤中开展临床试验。
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