【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，公司首席执行官、研发总裁兼执行董事杨建新于本公告发布日期之前约六个月期间以自有资金在公开市场上购买合共334.5万股股份。自杨建新于2022年8月担任首席执行官以来累计购买合共752.95万股股份，买入价格区间为0.82港元到4.60港元。进行该股份购买后，其持有合共相当于已发行股本总额约4.97%的股份。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)转移至境內生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局 (NMPA)药品审评中心受理。此前， 基石药业另一款精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)转移至境內生产的药品上市注册申请已在2023年6月获药审中心受理，目前正在审评中，预计2024年将实现国內供应。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，截至2023年12月31日止年度，收入为人民币4.64亿元(单位,下同)，同比减少3.64%。亏损约3.67亿元，同比收窄59.32%，主要归因于雇员成本的大幅减少和转让艾伏尼布业务的净收益。每股基本亏损0.29元。不派末期息。
3月20日，港股的生物科技板块分化明显，北海康成-B（01228.HK）、健世科技-B等公司遭遇下跌，而润迈德-B、基石药业-B（02616.HK）等公司迎来上涨。不过，板块表现最好的其实是刚刚上市的荃信生物-B（02509.HK），开盘一度疯涨逾42%，此后虽然遭遇回落，但截至收盘涨幅仍有23.74%，这也引起了投资者的广泛关注。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，根据2024年2月16日发布的公开信息，公司不再是恆生综合指数的合资格证券之一，并自2024年3月4日起，公司不再被纳入港股通。经就有关情况向公司作出合理查询后，除上述披露外，公司确认并不知悉出现变动的原因或任何须根据香港法例第571章证券及期货条例第XIVA部披露的內幕消息。公司亦确认，集团继续正常经营业务，且集团的业务经营及财务状况并无重大变动。公司业务基本按计划进行。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，于2023年12月20日(中欧时间)(即2023年12月21日(香港时间))，基石药业苏州(公司全资附属公司)与法国施维雅药厂订立资产收购协议，其规定基石将出售及施维雅将购买基石艾伏尼布业务及其任何商誉(包括转让资产)，现金代价最多为5000万美元。在订立资产收购协议的同时，基石与施维雅已订立过渡计划协议，据此，基石已承诺就完成交易向施维雅提供若干可交付产品，以实现基石艾伏尼布业务的有序转让。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，泰吉华®(阿伐替尼片)被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》，医保支付范围为：限携带血小板衍生生长因数受体α(PDGFRA)外显子18突变(包括PDGFRAD842V突变)的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。新版国家医保目录将于2024年1月1日起正式生效。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，择捷美®(舒格利单抗注射液)联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。舒格利单抗成为全球首个针对该适应症获批的PD-L1单抗。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，与三生制药(01530.HK)的附属公司沈阳三生制药有限责任公司于2023年11月1日就nofazinlimab(抗PD-1单抗)达成在中国大陆地区的战略合作暨独家许可协议。Nofazinlimab是一款由基石药业研发的抗PD-1单抗，其联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的国际多中心III期研究(CS1003-305)已于2022年3月成功达成预设患者入组目标，预计将在2024年第一季度公布该研究的主要研究结果。
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准PD-L1抗体舒格利单抗(择捷美®)用于治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(R/RENKTL)患者。由此，舒格利单抗成为全球首个针对R/RENKTL适应症获批的肿瘤免疫治疗药物。
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