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复旦大学

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歌礼制药-B(01672.HK)ASC40治疗痤疮III期临床试验完成首例患者给药

【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布,ASC40(地尼法司他)治疗中、重度寻常性痤疮的III期临床试验于复旦大学附属华山医院完成首例患者给药。

2024-01-24 17:00

歌礼制药-B(01672.HK)启动ASC40(地尼法司他)治疗痤疮III期临床试验

【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)自愿公告,启动脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂ASC40(地尼法司他)治疗中、重度寻常性痤疮的III期临床试验。III期临床试验方案已获得国家药品监督管理局药品审评中心同意,并已获得复旦大学附属华山医院机构伦理委员会批准。

2023-12-05 16:47

研发实力强劲 沃森生物国产新冠变异株mRNA疫苗获批纳入紧急使用

近日,沃森生物(300142)与复旦大学、上海蓝鹊生物合作研发的针对新冠变异株Omicron XBB.1.5的单价mRNA疫苗-RQ3033(商品名:“沃蓝安安”)经国家相关部门批准纳入紧急使用。据介绍,这是我国首个基于完整III期安全性和有效性数据通过免疫原性桥接临床获批紧急使用的针对XBB等当前变异株的新冠mRNA疫苗,标志着中国mRNA疫苗技术自主研发能力已达到国际先进水平。

2023-12-04 09:20

健世科技-B(09877.HK):SIMULOCK成功完成首例确证性临床试验植入手术

【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)公布,公司全资子公司宁波迪创医疗科技有限公司开发的左心耳封堵器系统(SimuLock)的确证性临床试验于近日入组首位患者,并在复旦大学附属中山医院成功完成首例植入。该确证性临床试验的结果将被纳入迪创医疗未来向国家药品监督管理局提交的注册申请。

2023-11-13 12:29

健世科技-B(09877.HK)发布LUX-VALVE PLUS多中心临床试验的结果

【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)自愿公告,在2023年美国经导管心血管治疗学大会(“TCT”)上,复旦大学附属中山医院葛均波教授携其团队将就LuXValvePlus多中心临床试验的结果进行报告。LuX-ValvePlus为公司自主开发的第二代经颈静脉三尖瓣置换系统。LuX-ValvePlus于欧洲CE认证临床试验、美国FDA注册临床试验及亚太地区收费同情救治使用均在积极推进中。

2023-10-19 08:29

国轩高科牵手复旦成立先进电池技术联合研究中心 共促技术创新与产业发展

8月9日,复旦大学-国轩高科先进电池技术校企联合研究中心(以下简称“联合研究中心”)在复旦大学江湾校区正式成立并授牌。根据约定,双方将围绕钠离子电池、隔热材料、LMFP材料等先进材料和电池技术等项目开展联合研发与交流。

2023-08-10 12:33

国联股份:公司內部已全面接入ChatGPT

5月17日,国联股份在互动平台上表示,目前,公司內部已全面接入ChatGPT,全体员工可以在內部管理平台中使用此项功能作为个人的工作助理使用。公司基于ChatGPT上线了qkCode平台,基于ChatGPT引擎,旨在为产品经理提供一个更为方便的产品设计思路, 为开发人员提供一个更为便捷、快速地生成代码的方式。公司也正在研究复旦大学的moss模型,将根据国联股份本身的数据基础(如行业资讯、招投标、报价指数、物流等数据),生成行业AI应用,目前正在测试阶段。公司基于行业痛点,正在开发“产业AI全家桶”项目,包括十余款AI在线应用,预计将在6月中旬上线,会以收费的方式提供给用户使用。(财联社)

2023-05-17 15:39

复旦复华:公司未参与复旦大学类ChatGPT模型研发工作

2月22日,复旦复华午间公告,公司注意到复旦大学研发的类ChatGPT模型MOSS引发了大量关注和讨论,为避免相关信息对投资者造成误导,现予以澄清说明。截至目前,公司未参与复旦大学相关研究团队的研发工作,相关事项与公司不存在任何关係。目前,复旦大学与公司不存在股权关係。(财联社)

2023-02-22 12:17

大东方:聘请资深儿科教授 加强医疗诊断能力

近日,大东方(600327)旗下子公司均瑶医疗正式聘请上海儿童医学中心主任医师、教授沈永年,复旦大学附属儿科医院主任医师、教授陈兆文为均瑶医疗儿科首席专家,进一步夯实儿科医疗服务生态,推动儿科业务的专业化建设。

安科生物:HK010注射液临床试验申请已获批准 将加速推进开展其药物临床试验

安科生物(300009)公告称,公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,公司与控股子公司瀚科迈博共同申报的PD-L1/4-1BB双特异性抗体“HK010注射液”临床试验申请已获批准。HK010注射液是公司拥有自主知识产权的新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体,拟定适应症为晚期恶性肿瘤。公司将尽快在复旦大学附属肿瘤医院的牵头下,加速推进开展本品的药物临床试验。

2022-11-02 15:05

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