1月20日，中国生物微信公众号消息，国药集团中国生物复诺健生物科技(上海)有限公司针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗19日正式获得国家药品监督管理局临床试验批件。
近日，奥密克戎亚型毒株XBB.1.5已经成为美国的头号流行毒株。有早期证据表明，这个变异株感染除了与流感相似的症状，发热、咽痛、全身疼痛、流涕以外，还会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状。专家指出，如果感染XBB，出现相关的胃肠炎症状是可以用蒙脱石散。
【财华社讯】瑞科生物-B(02179.HK)自愿公告，重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV的菲律宾II期序贯加强临床试验取得积极结果。该临床研究旨在已完成灭活疫苗基础免疫的人群中，比较ReCOV与辉瑞mRNA疫苗COMIRNATY®加强免疫的免疫原性和安全性。研究结果显示，ReCOV序贯加强诱导的针对奥密克戎变异株BF.7和 BA.2.75的中和抗体水平均显着优于mRNA疫苗组(差异有统计学意义)。
12月14日，瑞科生物-B（02179.HK）发布公告，重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV的菲律宾II期序贯加强临床试验取得积极结果。研究结果显示，ReCOV序贯加强诱导的针对奥密克戎变异株BA.5和BA.2、原型株的真病毒中和抗体水平均显著优于mRNA疫苗组（差异有统计学意义）。目前，公司正在向中国监管部门滚动提交产品上市申请。
【财华社讯】瑞科生物-B(02179.HK)自愿公告，重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV的菲律宾II期序贯加强临床试验取得积极结果。该临床研究旨在已完成灭活疫苗基础免疫的人群中，比较ReCOV与mRNA疫苗加强免疫的免疫原性和安全性。研究结果显示，ReCOV序贯加强诱导的针对奥密克戎变异株BA.5和BA.2、原型株的真病毒中和抗体水平均显着优于mRNA疫苗组(差异有统计学意义)。目前，公司正在向中国监管部门滚动提交产品上市申请。
据瑞科生物（02179.HK）创始人、董事会主席兼总经理刘勇介绍，瑞科生物新佐剂重组新冠肺炎疫苗ReCOV与辉瑞mRNA疫苗的序贯加强对比临床研究获得积极的初步结果。临床研究显示，在已接种灭活新冠疫苗基础免疫人群进行一针ReCOV加强免疫后，针对原型株的真病毒及假病毒中和抗体水平、血清阳转率均显著高于作为对照组的辉瑞mRNA疫苗。针对奥密克戎变异株的真病毒和假病毒检测结果也将于近期公布。
11月8日，瑞科生物-B（02179.HK）发布公告，公司的重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV近期已取得菲律宾基础免疫II期、阿联酋序贯加强免疫II期研究的积极数据。研究显示，ReCOV安全、耐受性良好，具有优秀的免疫原性，且对奥密克戎变异株（包括目前流行株BA4/5）具有明确的交叉保护作用，其表现优于国际主流疫苗已报道的数据。此外，国际多中心III期临床于近期完成首批受试者入组。
【财华社讯】瑞科生物-B(02179.HK)自愿公告，重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV(“ReCOV”)近期已取得菲律宾基础免疫II期、阿联酋序贯加强免疫II期研究的积极数据。研究显示，ReCOV安全、耐受性良好，具有优秀的免疫原性，且对奥密克戎变异株(包括目前流行株BA4/5)具有明确的交叉保护作用，其表现优于国际主流疫苗已报道的数据。公司已完成ReCOV产业化基地的建设和商业化生产准备，并已取得中国监管部门颁发的疫苗生产许可证，为中国商业化做足准备。
【财华社讯】三叶草生物-B(02197.HK)自愿公告，正在进行的评估公司的SCB-2019(CpG1018╱铝佐剂)作为通用新冠加强针候选疫苗的III期临床试验的积极数据。数据显示，与第三剂接种灭活疫苗的受试者相比，既往接种两剂灭活疫苗的受试者接种SCB-2019(CpG1018╱铝佐剂)作为第三针加强针后，对奥密克戎BA.5变异株亚型(当今全球占主导地位的新冠病毒变异株)诱导出更高的中和抗体水平。
2022年上半年，全球经济复苏态势先后受到俄乌冲突与新冠奥密克戎毒株大流行的双重影响，多数经济体的经济增长受阻，通胀高企；中国受疫情的影响，上半年全国经济同比增长仅2.5%，大幅低于年初设定的目标。在艰难的宏观环境下，许多企业积极调整、求新求变，谋求更好的发展，国美零售（493.HK）就是其中一员。
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