【财华社讯】欧康维视生物-B(01477.HK)公布，一款治疗术后炎症适应症的新药OT-502 (DEXYCU®，地塞米松植入剂)已成功达到其III期临床试验的预期主要疗效终点，即第8天时，地塞米松植入剂的治疗组中眼前房细胞清除(ACC 0级)的受试者比例显着高于安慰剂组，证明本品在控制白內障术后炎症方面安全有效。公司预期将于近期向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交OT-502的新药申请。
【财华社讯】欧康维视生物-B(01477.HK)公布，OT-702(阿柏西普眼內注射溶液，EYLEA®生物类似药)的III期临床试验已成功在中国完成。OT-702由集团及集团合作伙伴博安生物(股份代号：06955.HK)合作研发。OT-702的III期临床研究由双方合作开展，其新药申请将于近期向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交。
【财华社讯】欧康维视生物-B(01477.HK)公布，截至2023年12月31日止年度，总收益约人民币2.46亿元(单位,下同)，同比增长55%。毛利1.44亿元，同比增加40.3%。年度亏损约3.8亿元，同比减少5.7%。每股亏损0.59元。不派末期息。
【财华社讯】欧康维视生物-B(01477.HK)公布，一款公司自研治疗干眼症的同类首创新药OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)的II期临床试验已成功完成揭盲，并已收集所有相关数据，这标志着OT-202已达到II期临床试验的主要临床终点，即接受该药物治疗的治疗组第56天角膜染色评分较基线的好转优于安慰剂组。该药物在安全性及疗效方面展现出积极的结果。公司预期近期将启动OT-202的III期临床试验。
【财华社讯】欧康维视生物-B(01477.HK)公布，集团于2023年5月30日(纽约时间)至2023年12月6日(纽约时间)期间于公开市场透过一系列交易及自2024年1月11日(纽约时间)起及直至本公告日期期间以大宗交易方式出售合共291.05万股EyePoint股份(占已发行及发行在外EyePoint股份总数约5.96%)，总代价约为5665.8万美元(相当于约4.43亿港元)(不包括交易成本)。预期该等出售事项产生的所得款项净额约为人民币4.03亿元，并拟用作集团一般公司用途的营运资金。
【财华社讯】欧康维视生物-B(01477.HK)公布，OT-703(ILUVIEN®，氟轻松玻璃体植入剂)为一款可注射的、非生物降解的氟轻松玻璃体植入剂，用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)，最近已获得香港药剂业及毒药管理局的批准，可根据香港法例第138章《药剂业及毒药条例》在香港注册为医药产品。OT-703成功注册为医药产品后，可在香港出售、要约出售、分派及管有。
12月13日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部印发《国家基本医疗保险、工商保险和生育保险药品目录》，正式公布通过国家医保谈判的药品名单。欧康维视（01477.HK）用于治疗累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎的眼科产品—优施莹®（氟轻松玻璃体内植入剂）通过谈判，正式进入国家医保目录，弥补了医保目录中非感染性葡萄膜炎产品的空白，为医患开辟治疗新思路，大大减轻患者经济负担。
【财华社讯】欧康维视生物－Ｂ(01477.HK)公布，公司的核心产品OT-401（YUTIQ，产品名称：优施莹）已被成功纳入国家医保局最新发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，获批准用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎的适应症。新版《国家医保药品目录》将于2024年1月1日起正式实施。
【财华社讯】欧康维视生物-B(01477.HK)公布，一款治疗术后炎症适应症的新药OT-502(地塞米松植入物)已于2023年11月29日于中国完成合共300名患者的III期临床试验入组。
近日，欧康维视生物（股票代码：01477.HK）发布自愿性公告建议于公开市场购回股份。此次有意回购股份，董事会认为，股份目前的交易价格并未反映其内在价值及本公司的业务前景，建议股份购回可提高股份价值，从而改善股东的回报。此外，董事会认为，建议股份购回反映本公司对其长期业务前景及增长潜力的信心，最终将使本公司受益并符合本公司及股东的整体最佳利益。
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