2026年5月11日，华健未来-B首次披露港股招股书，拟在香港主板上市，独家保荐人为中信证券。

华健未来已于2026年4月23日通过备案，拟发行不超过22,999,800股境外上市普通股并在香港联合交易所上市。公司23名股东拟将所持合计59,999,605股境内未上市股份转为境外上市股份，并在香港联合交易所上市流通。

公司是致力研发自身免疫、代谢及肿瘤学疾病疗法的行业专家团队创立的临床阶段生物科技商，公司并无产品获批准进行商业销售，亦无自产品销售产生任何收益。2024年收入0.02亿元，净亏损2.02亿元；2025年收入0.13亿元，净亏损1.35亿元。

公司为一家于2017年由致力研发自身免疫、代谢及肿瘤学疾病疗法的行业专家团队创立的临床阶段生物科技公司。公司拥有三个核心产品HJ787、HJ178及HJ891，均为自行开发、小分子、国家药监局1类创新药。

HJ787－截至最后实际可行日期中国唯一一款处于临床开发的外用选择性TYK2抑制剂。公司的核心产品HJ787是一种强效且选择性的酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂。公司将HJ787作为AD、神经性皮炎(ND)及银屑病(Ps)的口服及外用治疗以及AV的外用治疗获得IND批准。

HJ178为一种可口服的药物，作用于GLP-1和GIP，用于治疗代谢范畴的2型糖尿病和潜在的超重或肥胖。

HJ891为一种用于治疗肿瘤范畴当中携带KRASG12C突变且经进行一线标准疗法后已有进展的非小细胞肺癌(NSCLC)（作为单药疗法）及当中携带KRASG12C突变的非鳞状NSCLC（作为一线联合疗法）的口服KRASG12C抑制剂。

HJ197－截至最后实际可行日期，就临床开发阶段而言，是中国最先进的FGFR4抑制剂之一。公司的主要候选药物HJ197为一种强效及选择性的成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)抑制剂。公司正在开发HJ197作为治疗HCC的单一疗法。目前，全球尚无FGFR4抑制剂获批。

公司的主要供应商主要包括为公司药物开发提供原材料及耗材的供应商、第三方承包商（包括合同研究组织(CRO)、合同开发及生产组织(CDMO)及现场管理组织(SMO)）以及公司进行临床试验的研究中心。

于往绩记录期间，公司现金的主要用途是为核心产品的研发及其他在研项目提供资金。于往绩记录期间，公司进行了股权融资，亦自公司的对外许可及合作协议产生现金流入。

财务业绩

截至2025年12月31日止2个年度：

公司并无产品获批准进行商业销售，亦无自产品销售产生任何收益。

2024年、2025年收入分别为0.02亿、0.13亿元；研发开支分别为0.75亿、1.1亿元；年内亏损分别为2.02亿、1.35亿元。

可比公司

同行业IPO可比公司：

益方生物-(U688382.5H)、劲方医药-B(2595.HK)、加科思-B(1167.HK)。

董事高管

公司的董事会由12名董事组成，包括4名执行董事、4名非执行董事及4名独立非执行董事。

主要股东

公司香港上市前的股东架构中：

姬建新博士、成都闻韶及苏州积石堂构成一组控股股东，合计持股约 57.50%；

国投上海持股 9.20%；

君联欣康持股 7.08%；

江津基金持股 3.70%，

成渝团结湖基金持股 2.96%；

怀格锐信持股 2.70%；

君实生物持股 2.10%；

沛坤菁蓉持股 2.01%；

其他 13 名股东持股12.76%。

融资历程

公司上市前经历了多轮融资，在2025年6月的C2轮最新融资中，公司的投后估值约为27亿人民币。

中介团队

据LiveReport大数据统计，华健未来中介团队共计7家，其中保荐人1家，近10家保荐项目数据表现值得肯定；公司律师共计2家，综合项目数据表现中规中矩。整体而言中介团队历史数据表现尚可。

文章来源：活报告公众号