【财华社讯】药捷安康-B(02617.HK)公布，公司产品TT-01488片联合含抗CD20单克隆抗体方案治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的II期临床试验，已于2026年7月1日获国家药品监督管理局(NMPA)批准。TT-01488是一款公司自主开发的新型的、非共价的BTK抑制剂。多项临床证实BTK抑制剂联合抗CD20单抗可提升套细胞淋巴瘤(MCL)一线治疗疗效。

此外，公司核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT00420)治疗晚期胆管癌患者的全球多中心注册性III期临床试验，已于近日完成计划受试者入组。

药捷安康于今日早间盘中曾一度涨超20%，截至发稿，涨10.13%，报12.72港元。