11月24日，科华生物(002022.SZ)在互动平台表示，公司控股子公司天隆公司检测肺炎支原体的产品有肺炎支原体(MP)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，主要用于医疗机构和第三方检测机构。
艾德生物（300685）公告称，公司于近日获得由国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，产品名称为人类微卫星不稳定性（MSI）检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法），用于替雷利珠单抗的伴随诊断。上述伴随诊断产品医疗器械注册证的取得，进一步丰富了公司肿瘤精准检测产品线，有利于增强公司综合竞争力，提高公司市场拓展能力，对公司未来的发展将产生积极影响。
9月22日，科华生物(002022.SZ)在互动平台表示，公司目前没有尼帕病毒检测产品。荧光PCR法是目前检测亨尼帕病毒的主要技术，公司及控股子公司天隆公司在荧光PCR技术领域有技术积累。
9月14日，达安基因(002030.SZ)在互动平台表示，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)产品已获得CE注册证书，但暂未获得我国国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，目前可向我国疾控、出入境检疫防疫以及海外医疗卫生机构提供“猴痘病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”科研产品。
达安基因（002030）公告称，近日，公司取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个，该医疗器械名称为丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法），注册证编号：国械注准20233401279。有效期自批准之日起至2028年9月4日。上述医疗器械注册证的取得丰富了公司的产品组合，拓宽了公司产品的应用领域。
11月6日，时值第五届进博会展览期间，由阿斯利康携手睿昂基因（688217）等众多精准诊断生态圈的合作伙伴，共同成立“MET HER2肿瘤精准诊断联盟”。启动仪式之后，睿昂基因还与阿斯利康共同签署了“肺癌罕见突变生态圈”战略合作协议，将以数字PCR技术为平台，定量检测非小细胞肺癌患者石蜡包埋组织或者外周血血浆样本中的MET基因扩增和多倍体情况。
近日，通达电气（603390）自主研发的病毒追踪车“闪达号”在广州市白云区疾控中心投入使用，该车装备小型生物安全柜、快速PCR仪等快检仪器设备，可让核酸样本的检测结果一小时后报出。
硕世生物（688399）公告称，公司猴痘病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）于近日取得英国MHRA注册。
6月6日，明德生物(002932.CN)在深交所互动易平台表示，根据最新广东18省联盟集采中标结果，公司新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)及组套中标价格为5.8元/套、新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法)中标价格为3.5元/人份。公司5月份已按照新的中标限价调整价格体系。
睿昂基因2021年实现营业收入2.91亿元，较上年同期增长2.11%；实现归属于母公司所有者的净利润4733.26万元，同比增加22.26%。从年报及近期投资者调研记录信息来看，睿昂基因进入产品获批收获期，多条业务线都处于爆发前期。同时，公司在第三方实验室、数字PCR领域等都开始了扩张步伐。
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