【财华社讯】7月13日,福瑞达(600223.SH)在互动平台表示,公司Ⅲ类医疗器械HA水光针已完成临床试验;重组Ⅲ型胶原蛋白冻干纤维进入临床准备阶段。7款二类医疗器械证进入商业化阶段。
康为世纪5月27日公告披露,全资子公司江苏健为诊断科技有限公司自主研发的“艰难梭菌谷氨酸脱氢酶抗原及毒素检测试剂盒(酶联免疫层析法)”获得国家药监局颁发的Ⅲ类医疗器械注册证。
【财华社讯】11月18日,爱美客(300896.SZ)在互动平台表示,公司收购的韩国REGEN公司目前的产品主要为AestheFill与PowerFill,该两款产品均为Ⅲ类医疗器械,客户群体为具备医疗器械使用资质的正规医疗机构。韩国REGEN公司按照计划正常开展生产、销售活动。
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