【财华社讯】脑动极光-B(06681.HK)公布,集团近期在多个领域取得重要突破,包括:荣获2026雄安国际医疗大健康技术应用大赛冠军;2026年上半年,集团在脑科学与AI医疗交叉领域取得一系列重要科研成果,多项研究相继在国际顶级学术期刊上发表。
【财华社讯】永泰生物-B(06978.HK)公布,目前正就确证性临床试验的方案与CDE沟通,并须于方案确定后开展确证性临床试验。基于过往经验,公司预期于开展确证性临床试验后约39个月内重新提交EAL®用于预防肝癌术后复发的新药申请。此外,公司已开发活化T淋巴细胞(ATL)。ATL乃自患者体外周血单核细胞中提取制备而成,兼具T淋巴细胞的强效抗肿瘤特性及自然杀伤(NK)细胞不受主要组织相容性复合体(MHC)限制的肿瘤杀伤特性。集团于2025年9月已获海南省乐城医疗药品监管局附条件批准,可于海南博鼇乐城国际医疗旅游先行区开展ATL用于预防肝癌术后复发的临床转化应用,并且已于2026年4月启动商业化过程。集团亦已于2026年4月获得ATL在北戴河生命健康产业创新示范区的临床使用批准,预计将于2026年6月开始商业化。于6月3日,已有两名患者接受ATL疗法,并已完成三次ATL回输。公司预期将自ATL商业化获取收益,并将继续宣传及推进ATL转化应用。
【财华社讯】5月11日,据香港政府新闻网讯,香港特区行政长官李家超在亚洲医疗健康高峰论坛致辞时说,香港致力发展成为国际医疗及健康创新枢纽,年底前会成立香港药物及医疗器械监督管理中心。
【财华社讯】4月20日,香港财政司司长陈茂波撰文表示,特区政府将公布新一批(即第六批)重点企业名单,当中包括多间市值达千亿港元的公司,涵盖生命健康科技、低空经济、人工智能、新能源材料、跨境金融基建及金融科技等前沿领域。其中的生命健康科技企业属全球领先,它们将在港开展临床研究,可望进一步支持香港在国际医疗研发领域的地位;亦有多家企业将在港设立研发中心、财资中心及区域总部,进一步巩固香港作为连接内地与全球市场的重要枢纽角色,并让本港创科生态更蓬勃。展望未来,通过引进境外企业和加强培育本地初创双轨并行,香港必能加快构建更多元、更具韧性和更具国际竞争力的产业结构,在国家高质量发展大局中发挥更积极作用,并为自身经济注入持续有力的新动能。引进办此前已成功引进逾100间重点企业,涵盖内地和欧美多地,这些企业为香港经济带来的实质贡献正逐步体现。目前,它们合共累计实际投资达225亿港元,较相关阶段的预期数字高出三成以上;已创造逾8,000个职位。截至今年三月,重点企业使用的商业和工业楼面面积合共260万平方呎,比去年同期增长四成。
【财华社讯】03月13日早盘,截至发稿,港股涨幅榜前十名分别为奇点国峰(01280.HK)涨幅22.09%、玖源集团(00827.HK)涨幅13.46%、绿地香港(00337.HK)涨幅12.20%、中国旭阳集团(01907.HK)涨幅12.16%、辰罡科技(08131.HK)涨幅11.54%、百勤油服(02178.HK)涨幅10.71%、中国置业投资(00736.HK)涨幅8.93%、广联科技控股(02531.HK)涨幅8.47%、康健国际医疗(03886.HK)涨幅7.84%、裕程物流(08489.HK)涨幅7.55%。
在香港特区2026至27财政年度预算案中,除了宏观经济的稳健展望,生命健康领域被赋予了战略性的核心地位。
近期,极智嘉科技、双登集团、天域半导体、印象大红袍、天岳先进(AH)、博泰车联网等6家赴港上市的公司通过了证监会备案。其中,天岳先进耗时最短,约三个月。 二、新增备案(13家) 近期,新增13家备案,分别是华曦达科技、快驴科技、先通国际医疗、安序源科技
【财华社讯】康健国际医疗(03886.HK)公布,刘诗音因需要投放更多时间于彼之其他业务承担而提呈辞任公司执行董事,自2025年2月24日起生效。为填补临时空缺,董事会宣布,黄宇已获委任为执行董事,自2025年2月24日起生效。
【财华社讯】2月12日,香港财政司司长陈茂波今日出席“立足香港 联动湾区”香港投资管理有限公司与新风天域集团战略合作启动仪式致辞表示,此次合作将推动香港医疗科技及临床科研的发展,并通过粤港澳大湾区不同城市的资源协同合作,为区內医疗科技生态圈注入新动力。陈茂波表示,要成为国际医疗创新枢纽,归纳起来,最起码须具备三个条件。一是拥有顶尖的科研及大学人才资源;二是具备优良的医疗基础设施和充足的临床资源;三是拥有领先的全链条筹融资市场。港投公司至今已投资超过90个项目,涵盖人工智能、生命科技、新能源及绿色科技等领域。此次与新风天域集团的战略合作,将推动更多前沿科企落户香港,促进跨机构跨领域合作,并深度发挥粤港澳大湾区的潜力。陈茂波强调,香港背靠祖国、联通世界,可以成为连接內地与全球医疗科技产业链的重要平台。
【财华社讯】10月25日,据香港政府新闻公报消息,香港特区卫生署今日表示,按照《行政长官2024年施政报告》公布的措施,“1+”审批机制将于今年11月1日起扩展至所有新药,包括疫苗及先进疗法制品,体现“好药港用”。扩展“1+”机制可吸引更多来自世界各地的新药来港注册,让病人有更多选择,并强化本地的药物审核能力和促进相关软硬件和人才发展,进一步迈向“第一层审批”。政府会以制度创新配合科技创新,发展香港成为国际医疗创新枢纽。根据《药剂业及毒药条例》(第138章),药剂制品必须符合安全、效能及素质标准,并获得香港药剂业及毒药管理局批准注册,方可在香港销售或分销。去年11月1日起生效的“1+”机制,用以治疗严重或罕见疾病的新药注册申请,在符合本地临床数据支持等要求,并经本地专家认可新药的适用范围后,加上提交一个(而非过往要求的两个)参考药物监管机构的注册许可,便可以在香港申请注册。“1+”机制将于今年11月1日起扩展至适用于所有新药申请。
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