【财华社讯】麦科医药-B(02335.HK)公布,集团自主研发的候选药物MT1002用于血液透析患者抗凝的II期临床研究(MT1002-II-C05),近日已成功完成首例患者入组,标志着该临床研究已正式迈入实质性执行阶段。MT1002是全球首个进入临床阶段的抗凝抗板双功能抗栓多肽药物,可同时拮抗凝血因子II及GPIIb/IIIa,兼具抗凝和抗血小板聚集双重作用。
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布,近期已向美国食品药品监督管理局 (FDA)递交了两项新药临床试验申请(IND):每月一次至每季度一次新一代多肽胰 淀素受体激动剂ASC36,以及ASC36_35 FDC,即ASC36联合多肽GLP-1R/GIPR 激动剂ASC35的每月一次注射复方制剂,用于治疗肥胖症。
6月24日,国内多肽创新药企业麦科医药-B(02335.HK)正式登陆港交所,上市首日股价大幅飙升,二级市场资金颇为追捧。
近日,专注于双/多特异性多肽药物研发的陕西麦科奥特医药科技股份有限公司-B(下称“麦科奥特”)成功通过港交所聆讯,预计很快依据第18A章规则登陆港股。
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布,其三项关键研究在美国糖尿病协会(ADA)2026年度科学会议(2026年6月5日至8日,于路易斯安那州新奥尔良举行)上亮相,重点展示了其在肥胖治疗领域差异化的产品管线,包括小分子候选药物、一款多肽药物以及一项口服多肽递送增强技术。相关数据引起了与会顶尖专家的极大关注。
历经两次递表后,麦科奥特通过了港交所聆讯,并于6月4日更新了聆讯后招股书;由建银国际和招商证券国际担任联席保荐人。据港交所资料显示,麦科奥特曾于2025年9月底向港交所递表,但以失效告终;2026年3月31日二次递表,直至近日通过聆讯。
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布,于2026年6月3日,集团创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。奥莱泊肽是一款集团自主研发的每周一次给药胰高血糖素样肽-1(GLP-1)/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)双受体激动剂。
【财华社讯】晶泰控股(02228.HK)公布,近期公司在自研创新多肽食品原料及孵化企业创新药管线方面取得两项突破性进展。其中,晶泰依托AI多肽发现与优化平台PepiX™自主开发的创新多肽食品原料Tensotide,近日成功取得美国Self-GRAS认证。这是继生发功效成分(Remeanagen™及AquaKine™)获美国相关注册备案后,晶泰在口服食品领域取得的首个国际安全认证。Tensotide是一种晶泰自主设计的创新活性肽,已获中国发明专利、完成PCT国际专利申请。Tensotide已具备合规进入美国食品市场及膳食补充剂的核心资质。此外,晶泰孵化企业希格生科自主研发的潜在First-in-class/Best-in-class实体瘤靶向药泛TEAD(TEAD1-4)抑制剂SIGX2649比预定时间提前获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批件。这是继全球首款弥漫性胃癌靶向药SIGX1094进入Ⅰ期临床后,希格生科进入临床的第二条创新药管线。晶泰享有该管线的商业化权益。
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布,将在2026年5月12日至15日于土耳其伊斯坦布尔举行的第33届欧洲肥胖症大会(ECO2026)上,以壁报形式展示多个项目。展示内容包括关于ASC47(一款脂肪靶向的甲状腺激素受体β(THRβ)激动剂,用于减重不减肌)I期数据的壁报,其联合司美格鲁肽在肥胖受试者中较司美格鲁肽单药减重效果相对提升高达111.8%;以及关于ASC36(一款每月一次新一代胰淀素受体激动剂多肽)临床前数据的壁报,其在非人灵长类动物模型中的平均表观半衰期为32天,比petrelintide长6倍,在饮食诱导肥胖(DIO)大鼠模型中减重效果较petrelintide相对提升91%。
2月26日,泰德医药(03880.HK)股价逆市走强,截至收盘,涨幅为5.85%,报 26.76港元/股。
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