完成
百度（09888.HK）双重主要上市，能否破解AI估值困局
近日，百度（09888.HK）宣布正式推进港股由二次上市自愿转换为双重主要上市，预计年内完成。
国家邮政局：上半年邮政行业业务收入同比增长6.0%
【财华社讯】7月17日，国家邮政局公布2026年上半年邮政行业运行情况。上半年，邮政行业业务收入(不包括邮政储蓄银行直接营业收入)累计完成9256.0亿元，同比增长6.0%。其中，快递业务收入累计完成7714.1亿元，同比增长7.3%。上半年，邮政行业寄递业务量累计完成1088.9亿件，同比增长4.2%。其中,快递业务量累计完成1003.8亿件，同比增长5.0%。6月份，邮政行业业务收入完成1620.7亿元，同比增长5.0%。其中，快递业务收入完成1360.4亿元，同比增长7.7%。6月份，邮政行业寄递业务量完成190.0亿件，同比增长3.7%。其中,快递业务量完成175.1亿件，同比增长3.8%。
万维智能科技(00209.HK)：主要股东拟配售最多2.99亿股
【财华社讯】万维智能科技(00209.HK)公布，于2026年7月16日，公司现时主要股东及其全部已发行股份由王敬渝全资拥有的Peak Access已与中策富汇证券有限公司订立私人配售函件。Peak Access已委任配售代理为其独家代理，拟配售最多2.99亿股(占公司已发行股本约20.14%)，每股配售股份作价不低于0.33港元。待私人配售事项完成后并假设所有配售股份均成功配售予承配人，Peak Access将不再持有任何股份，因此将不再为公司主要股东。
【盈警】嘀嗒出行(02559.HK)料中期股东应占亏损约5920万至6540万元
【财华社讯】嘀嗒出行(02559.HK)公布，截至2026年6月30日止六个月，预期录得收入约1.57亿元至1.74亿元(人民币,下同)，同比下降45.2%至39.4%；公司权益股东应占亏损约5920万元至6540万元，而2025年同期公司权益股东应占利润约1.34亿元；及经调整亏损净额约5410万元至5970万元，而2025年同期为经调整利润净额约1.36亿元。预期减少主要是由于交通出行行业竞争持续加剧导致的价格压力，且集团拼车业务活动及已完成订单量有所减少；及优信有限公司股份市价下跌，导致集团于优信有限公司的股权投资公允价值亏损6820万元，而2025年同期录得公允价值收益7920万元。
优必选(09880.HK)完成H股全流通
【财华社讯】优必选(09880.HK)公布，于2026年7月16日，公司合共约545.39万股内资股已完成转换，且经转换H股将于2026年7月17日上午九时正开始于联交所上市。参与股东须在完成适用的境内安排程序后，方可进行经转换H股交易。截至发稿，优必选(09880.HK)跌6.82%，报82.65港元。
云知声(09678.HK)发布U2-Med三医大模型
【财华社讯】云知声(09678.HK)公布，公司基于U2基座模型完成医疗大模型迭代升级，正式发布行业首个面向医疗、医保(含商保)、医药领域的专业大模型“U2-Med三医大模型”。该模型有望广泛嵌入三医数字化协同相关核心流程，助力公司大模型业务加速拓展，并形成长期、可持续的收入贡献。本次升级后，U2-Med将深度嵌入更广泛的三医全域业务环节，以“专家级”能 力创造更高产业价值，同时替代重复性工作，释放三医从业人员的专业潜能。
复宏汉霖(02696.HK)HLX18国际多中心1期临床研究于中国境内完成全球首例患者给药
【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布，近日，公司自主研发的纳武利尤单抗生物类似药HLX18(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)(“HLX18”)在多种已切除实体瘤患者中开展的国际多中心1期临床研究于中国境内(不包括中国港澳台地区)完成首例患者给药。公司拟于条件具备后进一步于美国等地开展该国际多中心临床试验。
百度集团-SW(09888.HK)寻求于香港联交所主板自愿转换为双重主要上市
【财华社讯】百度集团-SW(09888.HK)公布，公司董事会批准根据香港联交所指引信HKEX-GL112-22寻求于香港联交所主板自愿转换为双重主要上市的动议。预期主要转换事项将于本年度内生效。董事会亦授权公司管理层进行相关筹备工作并采取必要步骤以完成主要转换事项。主要转换事项后，公司将成为于香港联交所主板及纳斯达克全球精选市场双重主要上市的公司，其A类普通股及美国存托股将继续于两个证券交易所内买卖，且仍可互相转换。主要转换事项受限于市场状况以及取得必要监管批文且须待上述条件达成后方告作实。
诺诚健华(09969.HK)SOFICITINIB治疗中重度特应性皮炎的III期注册性试验成功达到其主要终点
【财华社讯】诺诚健华(09969.HK)公布，公司自主研发的新一代口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂soficitinib(ICP-332)，用于治疗中重度特应性皮炎(“AD”)患者的III期注册性临床试验成功达到其主要终点。公司将继续完成正在进行中的III期研究，包括长期安全性随访，并计划于研究完成后推进soficitinib(ICP-332)用于治疗中重度特应性皮炎的注册申报工作。
健世科技-B(09877.HK)：LuX-Valve Plus完成美国FDA批准关键性注册临床试验首批植入
【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)公布，公司自主研发的经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve Plus近日成功完成美国食品及药品监督管理局(FDA)批准的关键性注册临床试验(Pivotal Trial)的首批受试者植入，美国注册临床取得突破性进展。该产品美国关键性注册临床试验是一项前瞻性、全球多中心临床试验，覆盖美国、加拿大及多个欧洲国家。
