【财华社讯】亿腾嘉和(06998.HK)公布,公司高度差异化创新的PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268用于治疗局部晚期不可切除或转移性乳腺癌(包括三阴性乳腺癌及激素受体阳性罕HER2阴性乳腺癌)的Ib/II期新药临床试验申请(“IND”)获中国国家药品监督管理局批准。临床试验申请的获批是GB268作为免疫治疗基础开展组合疗法探索的开端,未来公司亦计划在更多晚期实体瘤领域开展多项联合治疗临床研究。目前,GB268的剂量递增研究已爬坡至30mg/kg,且未出现剂量限制性毒性(DLT),显示出优异的抗肿瘤活性和良好的安全性。单药I期临床数据计划于2026年第四季度在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)公布。
【财华社讯】英矽智能(03696.HK)公布,集团已与武田制药达成一项战略合作协议,依托英矽智能自主研发的端到端Pharma.AI平台,在武田制药选定的疾病治疗领域共同推进候选药物研发,旨在针对具备高潜力的治疗靶点,发现具有临床差异化优势的候选药物。在该合作中,英矽智能将主导AI驱动的药物发现工作,负责筛选出符合预设科学标准及早期开发标准的候选分子;武田制药将发挥其强大的全球开发能力,推进相关候选药物的临床验证。根据相关协议条款,英矽智能将获得约6000万美元的项目启动费和近期里程碑付款;此外,还有资格获得基于临床前、临床、商业化及销售进度的里程碑付款,交易总金额最高可达约6亿美元;以及产品商业化后基于未来销售额的分级特许权使用费。武田制药将获得此次合作筛选出的新型疗法在全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。
【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)公布,公司的经导管人工主动脉瓣膜系统Ken-Valve已于近日取得中国香港特区卫生署的批准,公司正积极推动该产品于香港地区的商业化。得益于产品的差异化优势、持续进行的疗法推广工作以及丰富的商业化应用经验,Ken-Valve已获得市场的广泛认可。本次Ken-Valve获香港卫生署批准,进一步验证了该产品在主动脉瓣反流(或合并狭窄)疗法的潜力。公司将继续全面加速Ken-Valve的全球商业化进程,以进一步实现公司长期战略目标。
【财华社讯】6月17日,中国证监会主席吴清在2026陆家嘴论坛上表示,进一步丰富投资产品和工具。就投资端改革,近期将抓紧推进:一是支持在沪深交易所推出主动ETF。顺应全球市场发展趋势,坚持试点先行、循序渐进、严防风险,更好满足居民多元化的财富管理需求。二是推出商业不动产REITs试点。明天,4单首批项目将在上交所挂牌上市,将坚持稳起步、稳发展,既为做优增量、盘活存量提供动力支持,也为投资者大类资产配置提供新选择。三是推出支持中小基金公司规范健康发展一揽子措施。坚持分类监管、突出特色,在产品布局、业务准入等方面给予适当倾斜,积极支持中小基金公司差异化发展。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布,附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQC2938“ST2单抗”于2026年欧洲过敏与临床免疫学学会(EAACI)年会上,以口头报告形式公布了针对中重度季节性过敏性鼻炎(SAR)患者的II期临床研究结果。TQC2938是全球首个在SAR领域取得积极临床数据的ST2单抗,有望为对现有治疗应答不佳的SAR患者提供一种全新的治疗或预防策略。目前,全球尚无靶向ST2的生物制剂获批上市。TQC2938是全球首个在SAR治疗领域实现差异化布局并取得积极临床结果的ST2单抗。
【财华社讯】六福集团(00590.HK)公布,预计截至2026年3月31日止年度溢利较去年同期升约80%至90%,主要由于金价上升、有效的产品差异化及销售策略带动定价首饰产品销售占比增加及营运杠杆等因素,使利润率得以提升,令整体利润大幅增长。
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布,其三项关键研究在美国糖尿病协会(ADA)2026年度科学会议(2026年6月5日至8日,于路易斯安那州新奥尔良举行)上亮相,重点展示了其在肥胖治疗领域差异化的产品管线,包括小分子候选药物、一款多肽药物以及一项口服多肽递送增强技术。相关数据引起了与会顶尖专家的极大关注。
凯尔达(688255)拟每股派息0.15元(含税),差异化税率下QFII等实派0.135元;股权登记日6月8日,除权息及发放日6月9日。
【财华社讯】信达生物(01801.HK)公布,集团与辉瑞就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略许可及合作协议。协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化;合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物(ADC),及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体。本次合作涵盖由12个项目构成的肿瘤产品组合,包括8个信达生物的早期管线,及4个将由辉瑞提议的全新(denovo)项目。根据协议,信达生物将依托其自主创新的研发平台及强大的早期临床开发,推进合作项目至I期临床研究,辉瑞将负责主导后续临床开发。根据协议,信达将获得首付款6.5亿美元,并有资格获得最高可达98.5亿美元的研发、监管与商业化里程碑付款,交易总额达105亿美元。此外,对于每一款获批准上市的项目,信达生物将获得最高达双位数比例的销售分成。对于“共同开发、共同商业化”的项目,双方将在美国及欧洲共享利润。该交易预期将于取得所需的监管批准后完成。
【财华社讯】5月25日,普冉股份(688766.SH)在互动平台表示,AI耳机、AI眼镜、AR/VR等AI终端是公司在消费电子领域重要的布局赛道,公司NOR Flash产品已实现批量出货。相较于传统耳机、普通可穿戴设备,具备AI功能的终端产品对于NOR Flash容量和数量的需求均有不同等级的增长,读写速度、功耗、体积等要求也更为严苛,公司产品具备显著的差异化优势,一定程度受益于该终端的兴起。
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