【财华社讯】上海证券交易所主板上市公司“华立股份”(603038.SH)旗下高端饰面板品牌——“华富立(HUAFULI)”正式宣告全面进军香港市场,落户被誉为“香港建材街”的湾仔骆克道心脏地带,为占地2,800平方尺的全新旗舰展馆——“华富立香港家居艺术馆”举行隆重开幕典礼。品牌提供“门墙柜同源一体化”解决方案与在地化服务,并以香港作为拓展全球市场的战略支点!凭借30年品牌积淀与强大的研发供应链实力,“华富立(HUAFULI)”于近年逆市创下超过50%的高速增长!品牌背景实力雄厚,曾作为2008北京奥运会、2010广州亚运会及2011深圳世界大学生运动会等顶尖国际赛事配套家具材料供应商,品质备受国家级工程肯定。华立股份成立于1995年,2017年于上交所主板上市。品牌早年率先打破国外技术垄断,主导制定中国家具封边行业标准,并连续十年实现全国销售额第一。历经30年发展,品牌成功由“封边条销量冠军”转型升级为涵盖饰面板、封边条及家居五金的“全房屋系统服务商”。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布,集团全资附属公司赫吉亚生物自主研发的国家1类创新药Kylo-11“LPA siRNA”,其Ⅰ期临床研究最终结果于2026年欧洲心脏病学会年会(ESC)以Late-Breaking Clinical Science (LBCT)口头报告形式发布;同时,该研究全文发表于国际医学顶级期刊《柳叶刀》(The Lancet,IF:109)。Kylo-11是一款靶向LPA基因的长效siRNA药物,通过靶向肝脏LPA mRNA,抑制载脂蛋白(a)合成,从而降低血清Lp(a)水平。目前,Kylo-11正在中国和美国开展针对动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)合并Lp(a)升高患者的Ⅱ期临床研究,旨在进一步评价Kylo-11在ASCVD人群中降低Lp(a)的有效性和安全性,以及支持一年一次给药策略的合适剂量和药效持续性。
8月7日,港股创新器械企业沛嘉医疗-B(09996.HK)股价迎来大幅异动飙升,截至收盘,涨幅达19.3%,报5.13港元/股。
8月10日,港股创新器械企业健世科技-B(09877.HK)午后直线大幅拉升,随后迅速回落,截至发稿,涨幅为2.58%,报7.15港元/股。
【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)公布,预期截至2026年6月30日止六个月实现收入约6300万元至6500万元(人民币,下同),同比增加385%至400%。其他收入及收益约900万至1100万元,共计约7200万至7600万元,同比增加188%至204%。业绩增长的主要原因包括:1.集团经导管人工主动脉瓣膜系统Ken-Valve商业化持续实现稳健收入增长;2.集团多款结构性心脏病介入类产品积极于海外开展收费临床植入。
【财华社讯】百心安-B(02185.HK)公布,于2026年6月29日,公司自主研发的Bioheart®生物可吸收药物洗脱支架(BRS),已获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗因原生冠状动脉病变所致之缺血性心脏病患者,以改善冠状动脉管腔直径。Bioheart®乃公司自主研发的生物可吸收支架(BRS)系统,专为治疗冠状动脉疾病的经皮冠状动脉介入治疗(PCI)而设计。
【财华社讯】微创机器人(02252.HK)公布,由集团自主研发的图迈腔镜手术机器人远程手术全科室应用(图迈远程)正式获得欧盟CE认证,可用于泌尿外科、普通外科、胸外科、妇科机器人远程手术,成为全球首个获得欧盟CE认证的远程手术机器人。截至目前,图迈已辅助完成全球超过一半的腔镜手术机器人远程手术,覆盖亚洲、欧洲、北美洲、南美洲及非洲近30个国家和地区,手术全部顺利完成。2026年以来,图迈先后辅助中国、英国、巴西、泰国、印度等国家专家完成跨省、跨国、跨洲远程机器人手术,覆盖心脏外科、泌尿外科、普外科、胸外科、妇科等多个临床专科高难度复杂术式,最远手术距离达18,900公里。
【财华社讯】微创心通-B(02160.HK)公布,近日,由集团自主研发的ENO™系列心脏起搏器获CE批准左束支区域起搏(“LBBAP”)适应症。至此,集团全系共六款CE认证起搏器均已获批LBBAP适应症。配以已实现商业化的FLEXIGO™ 3D LBBAP输送系统及Vega™ M 58电极导线,集团得以拥有LBBAP疗法的完整解决方案,可满足更多患者的临床需求,并进一步拓展收入来源。
【财华社讯】恒瑞医药(01276.HK)公布,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-7156片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验,申请适应症为心力衰竭。HRS-7156片是公司自主研发的1类新药。临床前数据显示,HRS-7156可显著改善心脏功能和病变。经查询,目前国内外暂无同类药物获批上市。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布,全资附属公司赫吉亚生物自主研发的创新药Kylo-11“LPA siRNA”,其针对动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)伴脂蛋白(a)升高(Lp(a))的II期临床试验(Kylo-11-II-C01),已完成美国首例患者入组。该临床试验的中国部分已于2025年10月完成首例中国患者入组。此前,Kylo-11的I期临床试验初步盲态数据分析结果已在2025年美国心脏协会(AHA)科学年会上公布,显示Kylo-11单次给药后,血清Lp(a)水平降幅显着且持久;安全性和耐受性良好。
1998-2026深圳市财华智库信息技术有限公司 版权所有
经营许可证编号:粤B2-20190408
粤ICP备12006556号