控制
中国北大荒(00039.HK)委任中汇安达为独立内部控制顾问 续停牌
【财华社讯】中国北大荒(00039.HK)公布，公司已委聘中汇安达风险管理有限公司为其独立内部控制顾问，以就联交所复牌指引中关于内部控制审阅的要求进行内部控制审阅。公司将于适当时候就内部控制审阅的任何重大发现另行刊发公布。公司股份已自2026年4月1日起暂停买卖，并将继续暂停直至进一步通知。
兴证国际(06058.HK)就附属公司全球回购协议向大华银行提供担保 上限2000万美元
【财华社讯】兴证国际(06058.HK)公布，公司与大华银行有限公司香港分行(“大华银行”)订立日期为2026年9月17日的担保，公司同意向大华银行提供一项担保，担保CISI Investment Limited(公司间接全资附属公司)与大华银行所订立的全球回购协议的全部责任，公司通过内部管理方式控制本次担保金额不超过2000万美元。
【大行报告】普徕仕：日本央行会议前瞻-市場焦点转向加息后的政策路径
【财华社讯】9月17日，普徕仕(T.Rowe Price)环球多元资产收益策略联席基金经理David Clewell就本周日本央行货币政策会议及日圆走势分享以下观点：随着日本央行9月议息会议临近，市场关注的焦点已逐渐由今次会否加息，转向央行对本周以后货币政策走向释出的讯号。日本国内经济环境亦明显转变。经济增长及通胀均有所增强，名义工资增长接近3.5%，企业加价意向亦升至数十年高位。在此背景下，市场已大致反映9月加息的预期，同时亦计入未来12个月加息三到四次。短期而言，我预期日圆波动或会加剧，市场未来数日将消化美国联储局主席沃什(KevinWarsh)及日本央行行长植田和男释出的政策讯号。如果日本央行今次选择不加息，将会是较出乎市场意料的结果，尤其是美国联储局近期已加息，并就其控制通胀的政策目标释出较偏鹰讯号。另一个可能令市场意外的情况，是植田和男淡化市场对日本央行于2027年前进一步加息的预期。
天立国际控股(01773.HK)完成内部重组交割 深圳启鸣受让四川启鸣100%股权
【财华社讯】天立国际控股(01773.HK)公告，间接全资附属公司深圳启鸣与启鸣珠海订立协议，受让四川启鸣100%股权，内部重组即日完成交割。交割前，集团透过结构性合约控制天立教育，并因而控制启鸣珠海及四川启鸣；交割后，四川启鸣由深圳启鸣全资持有，成为公司间接全资附属公司。实际控制权未变，业绩继续并入集团报表。四川启鸣主要从事教育科技及人工智能相关业务，涵盖AI课堂、AI智学、AI学伴及相关软件开发与技术服务。董事会指，重组旨在实现教育科技业务独立专业化管理，厘清业务线定位与资源配置，符合集团发展及股东整体利益。
中国生物制药(01177.HK)附属TQH2722注射液“IL-4Rα单抗”新药上市申请获得受理
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQH2722注射液“IL4Rα单抗”已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交新药上市申请并获得受理，用于外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎(AD)。研究结果显示，TQH2722在显著改善患者皮损状态的同时，在早期瘙痒缓解和生活质量改善方面亦表现突出；第52周时，各疗效终点仍显示持久的疗效维持和临床获益。安全性方面，TQH2722最长给药52周的安全性与耐受性良好，与第16周观察结果一致，无新增安全性信号。
天承科技(688603.SH)筹划发行H股并在香港联交所上市
【财华社讯】9月15日，天承科技(688603.SH)公告，公司为深入实施全球化战略，公司正在筹划发行境外上市股份(H股)并在香港联交所挂牌上市。截至目前，公司正在与相关中介机构就本次H股发行上市的具体推进工作进行商讨，相关细节尚未确定。本次H股发行上市不会导致公司实际控制人发生变化。本次H股发行上市工作尚需提交公司董事会和股东会审议，并经中国证监会、香港联交所和香港证监会等相关政府机构、监管机构备案或审核批准。
【盈喜】光荣控股(09998.HK)料年度股东应占纯利增至1980万新加坡元
【财华社讯】光荣控股(09998.HK)公布，预期于截至2026年6月30日止年度录得公司拥有人应占纯利约1980万新加坡元，相比2025年同期录得公司拥有人应占纯利约1280万新加坡元。主要是由于年内在建建筑项目的成本效益提升，尽管全球油价波动带来成本压力。有关提升主要透过集团采纳的有效成本控制及采购措施达成，包括更严谨的地盘层面成本监控，从而减轻投入成本上升对集团在建项目的不利影响。
维立志博-B(09887.HK)：维利信联合化疗一线治疗NSCLC II期临床研究更新 展现高缓解率
【财华社讯】维立志博-B(09887.HK)公布，在2026年世界肺癌大会(“WCLC2026”)以口头报告形式发布自主研发的在研药物维利信®(奥帕替苏米单抗，PD-L1/4-1BB双抗)联合化疗一线治疗非小细胞肺癌(“NSCLC”)患者的II期临床研究更新资料。根据更新资料，展现出前所未有的高缓解率，在鳞状NSCLCPD-L1阴性和阳性患者中观察到几乎完全一致的临床获益，而非鳞状NSCLCPD-L1TPS≥1%患者可获得深度且持久的肿瘤缓解。在62例可评估疗效的患者中，维利信®联合化疗在鳞状和非鳞状NSCLC一线治疗中均展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。整体患者人群ORR达71.0%，疾病控制率(“DCR”)达95.2%，6个月PFS率达70.6%。维利信®联合化疗整体安全性良好，安全性特征与PD-L1单抗联合化疗相似，未观察到新的安全信号。
劲方医药-B(02595.HK)GFH375的II期试验数据登陆2026世界肺癌大会口头报告
【财华社讯】劲方医药-B(02595.HK)公布，GFH375单药治疗经治KRAS G12D突变型非小细胞肺癌的II期试验更新数据，于当地时间9月14日登陆今年在首尔举行的世界肺癌大会(WCLC)口头报告。该报告展现了GFH375在600mg QD剂量水平下对NCSLC患者的优秀疗效，入组患者中近100%存在远处转移、40%以上既往接受两线及以上治疗：截至数据截止日，71名患者完成至少一次治疗后评估，客观缓解率(ORR)为59.2%、确认的客观缓解率(cORR)为52.1%、疾病控制率(DCR)为93%。此外，既往未曾接受紫杉类药物治疗的患者中位无进展生存期(mPFS)达到9.6个月(中位随访时间为11个月)，所有患者的12个月总生存率(12-month OS rate)为77%(中位随访时间为11.2个月)。
国家药监局发布《脑机接口医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》
【财华社讯】9月14日，国家药监局发布YY/T 2029—2026《脑机接口医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法》医疗器械行业标准的公告(2026年第79号)。文件规定了脑机接口医疗器械领域用于人工智能算法的脑电数据集质量要求和评价方法。适用于由人工智能算法对脑电信号进行后处理的脑机接口医疗器械研发、生产、质量控制等环节使用的数据集。
