新药
【IPO前哨】京新药业二闯港股：一款失眠药撑起的创新故事能走多远？
9月18日，京新药业（002020.SZ）向港交所主板递交上市申请，中信证券为其独家保荐人。这是这家A股上市逾20年的制药企业二度冲刺港股——此前其于2026年2月首次递表，后因6个月有效期届满而失效。
【A股收评】三大指数集体反弹，医疗板块再度扛旗大旗！
9月21日，三大指数再度反弹，截至收盘，上证指数涨0.97%，深证成指涨0.65%，创业板指涨0.8%，科创50涨0.29%。两市超4200只股票飘红，两市成交额约2.03万亿元。
【IPO追踪】创新药黑马来袭，英派药业（07630.HK）股价飙涨近40%
9月21日，“港股合成致死肿瘤药第一股”英派药业-B（07630.HK）放量大涨，截至发稿，公司涨39.6%，报18.19港元，市值51.38亿港元。
【百强透视】核心药品取得突破进展！药捷安康-B（02617.HK）涨逾15%
9月21日，港股生物医药、创新药板块迎来集体走强行情，多只核心标的大幅拉升。
翰森制药(03692.HK)HS-10374治疗中重度斑块状银屑病III期临床研究达共同主要终点
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布，集团自研酪氨酸激酶2(“TYK2”)选择性变构抑制剂HS-10374.在用于成人中重度斑块状银屑病的关键性III期临床试验中达到共同主要终点：在治疗的第16周，HS-10374组达到银屑病面积和严重程度指数(“PASI”)相较于基线下降至少75%(PASI 75)的患者比例，以及达到静态医师整体评估(“sPGA”)评分0或1且较基线期降低至少2分(sPGA 0/1)的患者比例，均显著高于安慰剂组。试验亦达到多项次要终点：在第16周，接受HS-10374治疗的患者中超过一半达到PASI 90应答，近1/3达到PASI 100应答。同时，HS-10374显示了良好的安全性和耐受性，其安全性特征与同类TYK2抑制剂类似，未观察到新的安全性信号。基于以上积极结果，集团将于近期启动与相关监管机构的沟通，开展推进在中国的新药上市申请准备工作。该研究结果计划于近期皮肤领域学术会议公布。
【千亿药企龙头深度拆解】六大创新药企赛道与基本面对比
在之前的【千亿药企龙头深度拆解】系列专栏，我们已陆续梳理分析了翰森制药（03692.HK）、恒瑞医药（01276.HK）、信达生物（01801.HK）、石药集团（01093.HK）、百济神州（06160.HK）、科伦博泰（06990.HK）六大千亿级港股药企的核心基本面与赛道逻辑。
晶泰控股(02228.HK)附属公司LCC Technologies与斯坦福大学战略药物发现合作
【财华社讯】晶泰控股(02228.HK)公布，公司的全资附属公司LCC Technologies与斯坦福大学校董会已订立一项药物发现合作协议。合作结合斯坦福大学的疾病生物学研究与LCC Technologies的自动化及AI驱动小分子药物发现平台，以加快并推动新药的开发。根据合作，源自斯坦福大学疾病生物学研究的新生物学见解将利用LCC Technologies的专有PACE™药物发现平台，评估其开发为小分子疗法的潜力。PACE™结合基于片段的药物发现、AI驱动的计算设计、自动化合成及反覆进行的设计-合成-测试-分析(DMTA)循环。合作不限于特定疾病领域。根据合作，斯坦福大学的主要研究员将有机会根据其研究向斯坦福大学与LCCTechnologies成立的联合指导委员会提出项目。指导委员会将根据科学价值、可行性及潜在治疗影响评估所提出的项目，并选出最具前景的项目作进一步开发，以推进至临床评估及后续阶段。
阿斯利康投资近2亿元人民币升级无锡基地
【财华社讯】9月17日，据"阿斯利康中国"公众号消息，今日，阿斯利康宣布投资近2亿元人民币全面升级无锡生产供应基地新药开发及供应大楼，用于阿斯利康在研心血管创新药物的工艺开发和生产，并支持该药物商业化后的全球供应。该项目建筑面积约5800平方米，计划于2029年第四季度投入运营，预计年产能达4亿片。这也是今年初阿斯利康宣布到2030年将在华投资超1000亿元人民币。
上半年创新药BD交易额近1100亿美元，南方基金旗下港股通创新药ETF南方(159297)标的指数震荡蓄势
9月16日，国证港股通创新药指数（987018）收报1772.38点，跌0.99%。港股通创新药ETF南方（159297）紧密跟踪该指数，全天成交额1.83亿元，换手率6.96%，交投保持活跃。
海西新药(02637.HK)HX9428 II期临床研究取得阶段性临床数据
【财华社讯】海西新药(02637.HK)公布，HX9428用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的中国I期临床研究已完成24周治疗数据观察；中国II期剂量扩展研究目前仍在进行中，并已取得阶段性临床数据。HX9428是海西新药自主研发的口服小分子创新药物，目前正开展nAMD相关临床研究。现有nAMD治疗主要包括玻璃体腔注射anti-VEGF药物。HX9428采用口服给药方式，其安全性及有效性仍需透过持续及进一步临床研究予以验证。截至本公告日期，HX9428尚未获得任何国家或地区药品监督管理机构批准上市。
