欧盟
健世科技-B(09877.HK)涨超7% LuX-Valve Plus取得欧盟MDR CE认证
【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)高开6.15%，随后拉涨超11%，截至发稿，涨7.46%，报8.21港元。消息面上，该公司公布，集团自主研发的经导管三尖瓣置换系统LuX-Valve plus近日取得欧盟MDR CE认证，达成公司国际化战略的重要里程碑。LuX-Valve Plus是全球第二款获批的经导管原位三尖瓣置换产品。
【IPO追踪】两款产品获得欧盟CE认证，可孚医疗股价强势反弹
7月2日，家用医疗器械龙头可孚医疗（01187.HK）迎来强势反弹,截至发稿，该股报31.76港元/股，涨幅达7.66%。
中欧贸易投资磋商机制联合声明
【财华社讯】6月30日，据商务部网站发布，2026年6月29日，中华人民共和国商务部部长王文涛与欧盟委员会贸易和经济安全及机构间关系和透明度委员马罗什·谢夫乔维奇在布鲁塞尔举行中欧贸易投资磋商机制首次会议。中欧作为关键贸易伙伴，同意中欧贸易投资磋商机制的主要目的在于加强部长级贸易投资政策对话，以稳定双边关系，使其更加平衡。在中欧贸易投资磋商机制首次会议中，双方均指出，妥善处理影响双边经贸关系的挑战具有重要意义，并同意寻求切实可行的解决方案。中欧贸易投资磋商机制初步下设四个工作板块：-贸易和投资平衡；-出口管制；-知识产权；-世贸组织改革；王文涛部长和谢夫乔维奇委员授权官员就四个工作板块保持沟通，并同意2026年秋季再次举行部长级会议。会议期间，双方同意建立联合监测机制，交换贸易数据，监测贸易流向并开展相关技术工作，以提高透明度，增进互信，并管控贸易摩擦。双方还一致认为，扩大市场准入有助于平衡贸易关系。双方讨论了为此可能采取的关税或非关税措施，交换了市场准入问题清单，并同意继续在贸易和投资平衡工作板块下进行磋商，以期在具体问题上取得进展。
国家能源局：我国发电装机容量首次突破40亿千瓦
【财华社讯】6月25日，据国家能源局发布，截至2026年5月底，全国发电装机容量达到40.1亿千瓦。超过美国、欧盟、印度、日本、俄罗斯发电装机总和。从装机结构上看，非化石能源装机快速增长，成为增量绝对主体。煤电装机占比从2010年的61%下降至2026年5月的32%；非化石能源装机占比由2010年的25%提升至2026年5月的62%；2010年以来，非化石能源新增装机占全部新增装机的比重达到74%；可再生能源装机占比由2010年的24%提升至2026年5月的61%；2010年以来，可再生能源新增装机占全部新增装机的比重达到73%。
工信部：中国牵头制定的联合国自动驾驶系统全球技术法规获批发布
【财华社讯】6月25日，从工信部网站获悉，2026年6月22—26日，联合国世界车辆法规协调组织第199次全体会议在瑞士日内瓦召开。会上，由中国、欧盟、英国、美国、加拿大和日本共同牵头制定的联合国自动驾驶系统全球技术法规（ADS GTR）经全体缔约方投票表决，正式获批发布。在深度参与国际法规研制的同时，工业和信息化部加快推进我国自动驾驶系统强制性国家标准制定工作，目前已完成标准编制，正在履行报批程序。与ADS GTR相比，国内标准全面覆盖其核心技术内容，同时立足我国产业实际与监管需要，针对L3级、L4级自动驾驶系统提出更为细化的技术要求，清晰划定不同级别产品的安全底线；进一步完善用户使用培训与告知等内容，防范误用和滥用风险；在国际通行的“多支柱法”试验方案基础上，创新性提出统一的标准化试验场景，为国际法规落地实施提供支撑。下一步，工业和信息化部将继续深度参与智能网联汽车领域国际标准法规制修订与协调，加快国内强制性国家标准发布实施，统筹推进国际法规与国内标准有效衔接，推动形成国内国际相互促进的标准法规发展格局。
微创机器人(02252.HK)图迈远程手术机器人获欧盟CE认证
【财华社讯】微创机器人(02252.HK)公布，由集团自主研发的图迈腔镜手术机器人远程手术全科室应用(图迈远程)正式获得欧盟CE认证，可用于泌尿外科、普通外科、胸外科、妇科机器人远程手术，成为全球首个获得欧盟CE认证的远程手术机器人。截至目前，图迈已辅助完成全球超过一半的腔镜手术机器人远程手术，覆盖亚洲、欧洲、北美洲、南美洲及非洲近30个国家和地区，手术全部顺利完成。2026年以来，图迈先后辅助中国、英国、巴西、泰国、印度等国家专家完成跨省、跨国、跨洲远程机器人手术，覆盖心脏外科、泌尿外科、普外科、胸外科、妇科等多个临床专科高难度复杂术式，最远手术距离达18,900公里。
海新能科：公司生物航煤(SAF)订单不受欧盟反倾销政策影响
【财华社讯】6月18日，海新能科(300072.SZ)在互动平台表示，公司生物航煤（SAF）订单不受欧盟反倾销政策影响。同时，公司加大了非欧盟市场和终端客户开拓力度，市场分布多元化，降低了单一市场波动带来的不确定性风险。目前公司烃基生物柴油（HVO）及生物航煤（SAF）生产负荷处于历史高位；在手订单较为饱满，已排产至9月。
百心安-B(02185.HK)：IBERIS®RDN系统在以色列注册
【财华社讯】百心安-B(02185.HK)公布，最近，公司附属公司安通研发的Iberis®多极肾动脉射频消融导管系统(Iberis®RDN系统)已完成在以色列的注册。该注册得到(柏盛)及安通的共同支持。安通与柏盛就Iberis®RDN系统的商业化达成战略伙伴关系，相关合作涵盖多个地区，包括但不限于欧盟国家、亚太地区及拉丁美洲(LATAM)地区。截至本公告日期，Iberis®RDN系统是全球唯一获准使用经桡动脉方法(TRA)和经股动脉入路方法(TFA)的肾神经阻断(RDN)产品。安通已于2016年于欧洲取得Iberis®RDN系统的CE标志。
药明康德(02359.HK)：将采取措施挑战及纠正被美国错误认定公司为中国军工企业
【财华社讯】药明康德(02359.HK)公布，公司注意到，2026年6月8日(美国时间)，美国国防部错误地将药明康德列入其根据1260H条款认定的“中国军工企业”正式更新版名单中。公司相信，将药明康德列入该更新版名单的认定，以及该认定的所谓依据，显然是错误的，药明康德将立即采取措施挑战及纠正这一错误认定。药明康德不符合被认定为“中国军工企业”的法定标准。鉴于公司并非由任何中国军事或政府实体所有、控制或存在隶属性关联；公司并没有向中国军队提供服务；且公司并无与中国国防工业基础或军民融合计划的关联，将公司认定纳入1260H名单的指称依据与事实完全不符。药明康德是一家独立的上市公司，与遍布30多个国家的数千家合作伙伴携手，致力于为全球病患研发挽救生命的医药。凭借对卓越、安全和创新的承诺，赢得了超过25年的客户信赖。公司的全球营运业绩充分展现了公司的诚信口碑，仅在2025年就成功通过了美国、欧盟和其他监管机构的50多次检查以及数以百计的客户审计。
长风药业(02652.HK)吸入制剂生产基地通过PIC/S成员国GMP检查
【财华社讯】长风药业(02652.HK)公布，集团位于中国苏州的吸入制剂生产基地近期通过由国际药品检查合作计划组织(PIC/S)成员国的药品监督管理机构所进行的现场药品生产质量管理规范(GMP)合规检查。是次检查涵盖该基地的生产管理及质量控制系统、厂房、设施及设备、数据完整性以及计算机化系统。通过是次检查，确认该基地的质量管理体系及生产能力符合PIC/SGMP标准，为集团的吸入制剂开启重要的市场准入渠道。集团此前已取得中国GMP认证并通过欧盟质量授权人(QP)的审计。
