滴眼液
兆科眼科(06622.HK)收购NVK002(硫酸阿托品滴眼液)全球权利
【财华社讯】兆科眼科(06622.HK)公布，于2026年6月22日，公司已收购NVK002(硫酸阿托品滴眼液)的全球权利。NVK002此一产品旨在减慢儿童近视加深。根据协议条款，公司将取得与NVK002相关的所有知识产权、商标、监管存档、临床数据、制造能力及其他相关资产的全球拥有权。本次收购让公司可全面控制该产品在全球的开发、制造及商业化工作。作为交易的一部分，公司已向NVK002的卖方授出一项永久性的免专利权费专属许可，该项权利已出让予Nevakar Pharmaceuticals,Inc.(“Nevakar”)，以于美国开发及商业化NVK002。Nevakar将协助完成过渡期，并继续作为美国市场的策略伙伴。该协议亦包含有关不竞争义务、监管合作及弥偿责任的标准条款，以确保持续营运及保障资产价值。
石四药集团(02005.HK)共95个品种产品已被纳入中国《国家基本药物目录(2026年版)》
【财华社讯】石四药集团(02005.HK)公布，集团共95个品种(141个品规)产品已被纳入中国《国家基本药物目录(2026年版)》，包括新增的32个品种(37个品规)，分别为葡萄糖氯化钠注射液、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、左氧氟沙星氯化钠注射液、碳酸氢钠注射液、氟康唑片、格列齐特片、清热解毒口服液、氯化钾注射液、甲钴胺注射液、盐酸氨溴索注射液、盐酸溴己新注射液、中/长链脂肪乳注射液、注射用阿奇霉素、对乙醯氨基酚片、阿奇霉素乾混悬剂、吸入用异丙托溴铵溶液、盐酸鲁拉西酮片、盐酸乌拉地尔注射液、胞磷胆硷钠注射液、磷酸奥司他韦乾混悬剂、氨茶硷注射液、硫酸镁注射液、头孢呋辛酯乾混悬剂、盐酸昂丹司琼注射液、恩他卡朋片、硝酸异山梨酯注射液、甲磺酸倍他司汀片、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、苯磺酸左氨氯地平片、左氧氟沙星滴眼液、盐酸普罗帕酮注射液及盐酸甲氧氯普胺注射液。该目录将于2026年9月1日起实行，预期对集团的增长及业务发展带来正面影响。
兆科眼科-B(06622.HK)老花眼创新药YUVEZZI获批于博鳌超级医院作为临床急需进口药品使用
【财华社讯】兆科眼科-B(06622.HK)公布，于2026年6月26日，公司的老花眼创新药YUVEZZI™(卡巴胆碱及酒石酸溴莫尼丁滴眼液(2.75%/0.1%))已获海南省药品监督管理局批准，于博鳌超级医院作为临床急需进口药品使用。
国药现代(600420.SH)：控股子公司他氟前列素滴眼液获药品注册证书
国药现代6月15日公告披露，控股子公司国药集团三益药业（芜湖）有限公司的他氟前列素滴眼液（规格0.0015%）获国家药监局核准签发的《药品注册证书》。
兆科眼科(06622.HK)：澳洲治疗用品局受理评核硫酸阿托品滴眼液注册申请
【财华社讯】兆科眼科(06622.HK)公布，于2026年6月2日，澳洲Therapeutic Goods Administration(治疗用品管理局)已受理评核公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0.02%剂量，产品代码：NVK002)提出的注册申请。治疗用品局已正式知会公司的申请已通过初步评审，将会进行评核。是项申请乃以公司进行的第III期临床试验所获得的支持性结果为基础。
云顶新耀(01952.HK)获授治疗老花眼滴眼液LNZ100在大中华区商业化独家许可
【财华社讯】云顶新耀(01952.HK)公布，于2026年6月5日，公司与箕星的全资附属公司箕星药业香港有限公司订立协议，据此，箕星药业香港有限公司不可撤销地向公司授予一项独家许可，以在大中华区(包括中国内地、香港、澳门及中国台湾地区)开发、生产及商业化LNZ100。公司将支付预付款、若干监管及销售里程碑付款，以及基于未来年度净销售额的分级特许权使用费。该交易预期将进一步扩大公司的创新产品组合，加强其在眼科领域的布局，并提升其业务整体的战略协同效应。LNZ100是一种每日一次处方滴眼液，适用于治疗老花眼。LNZ100于2025年7月在美国获得批准，并于同年10月商业上市。在中国，LNZ100的新药上市申请(NDA)已于2025年9月提交，预计将于2027年第一季度获得批准。
欧康维视生物-B(01477.HK)OT-802 III期临床试验完成首例患者入组
【财华社讯】欧康维视生物-B(01477.HK)公布，OT-802(盐酸毛果芸香碱滴眼液)于中国进行的III期临床试验近日已完成首例患者入组。首例患者成功入组标志着OT-802在中国临床开发的一项重要里程碑。OT-802(即盐酸毛果芸香碱滴眼液)是公司自主研发的创新产品，用于治疗老视。OT-802的III期临床试验授权已于2025年6月获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。
津药药业(600488.SH)：子公司贝美前列素滴眼液获药品注册证书
津药药业5月25日公告披露，子公司津药和平（天津）制药有限公司收到国家药监局核准签发的贝美前列素滴眼液《药品注册证书》，用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。
石四药集团(02005.HK)四款产品取得药品生产注册批件
【财华社讯】石四药集团(02005.HK)公布，集团是国内第二家企业取得中国国家药监局有关富马酸依美斯汀滴眼液0.05%(0.35ml：0.175mg，按C17H26N4O计)的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。集团是国内第三家企业取得国家药监局有关精氨酸培哚普利片(5mg)的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。集团取得国家药监局有关帕拉米韦氯化钠注射液100ml(帕拉米韦0.3g及0.15g与氯化钠0.9g)的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。集团取得国家药监局有关布美他尼注射液(1ml:0.5g)的药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。
拨康视云-B(02592.HK)成功向药品审评中心提交CBT-009新药临床试验申请
【财华社讯】拨康视云-B(02592.HK)公布，公司美国全资附属公司ADS Therapeutics LLC已成功向中国国家药品监督管理局的药品审评中心提交集团核心产品之一CBT-009的新药临床试验申请。CBT-009是一种由集团独立开发的新型、非水性阿托品眼用制剂，用于治疗5至19岁儿童及青少年的青少年近视。与现有水性阿托品滴眼液相比，CBT-009显着提升制剂稳定性，可在室温下长期储存且无需添加防腐剂，大幅改善患者用药依从性与使用体验。
