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科伦博泰生物(06990.HK)涨超10% 核心产品联合治疗PD-L1阴性NSCLC的3期临床研究达主要终点

【财华社讯】科伦博泰生物(06990.HK)公布,公司靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT,亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)联合默沙东的抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)单克隆抗体(“单抗”)帕博利珠单抗(可瑞达®)一线治疗程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床研究(OptiTROP-Lung06),在预设的期中分析中,经独立数据监查委员会(IDMC)确认达到无进展生存期(PFS)主要终点。这是全球首个ADC联合免疫檢查点抑制剂在一线治疗驱动基因阴性、PD-L1阴性非鳞状NSCLC上达到主要终点的3期临床研究。截至发稿,科伦博泰生物(06990.HK)涨10.7%,报551.5港元。

2026-07-15 10:41

华自科技:仅参股南丁格尔5%少量股权 主要开展技术协同合作

【财华社讯】7月10日,华自科技(300490.SZ)在互动平台表示,公司仅参股南丁格尔5%少量股权,主要开展技术协同合作。该公司主营护理类人形机器人研发,日常经营由其独立运作,相关情况请参考其自身对外发布信息。

恒富控股(00643.HK):李灿华获任独立非执行董事

【财华社讯】恒富控股(00643.HK)公布,自2026年7月9日起,由于私人工作调整,林至颖辞任独立非执行董事、董事会审核委员会成员、董事会薪酬委员会及董事会提名委员会各自主席。于同日起,李灿华获委任为独立非执行董事、审核委员会成员以及薪酬委员会及提名委员会各自的主席。

2026-07-09 17:32

【IPO前哨】周期暴发户还是真价值?这家存储独角兽4个月狂赚38亿

7月3日,存储芯片赛道的独角兽企业——深圳宏芯宇电子股份有限公司(下称“宏芯宇”)向港交所递交上市申请,拟赴主板上市,中信建投国际为独家保荐人。

2026-07-07 19:40

弘阳服务(01971.HK):重新委任李晓航为独立非执行董事

【财华社讯】弘阳服务(01971.HK)公布,重新委任李晓航为独立非执行董事,并委任公司董事会主席、董事会委员会成员及授权代表,自2026年7月6日起生效。随着李晓航于2026年6月25日举行的公司股东周年大会结束后退任,董事会已重新委任李晓航为公司独立非执行董事,以确保董事会持续稳定运作,自2026年7月6日起生效。

2026-07-07 15:43

快手(01024.HK)跌逾8% 获腾讯出售约2.729亿股 持股降至9.37%

【财华社讯】快手(01024.HK)公布,已获悉腾讯于2026年7月6日,透过场外大宗交易方式向若干买方出售合共约2.729亿股公司B类股份,该等买方为若干独立第三方且与公司及其关连人士并无关连。出售事项完成后,腾讯持股比例将由约15.68%下降至9.37%,并不再为公司主要股东。腾讯表示,其对集团长远发展前景拥有信心,双方亦会继续维持共赢关系,包括延续双方的战略合作。公司预期出售事项将不会对集团营运产生任何重大不利影响。截止发稿,快手(01024.HK)跌8.83%,报41.94港元。此外,目前公司已根据其于2024年5月22日公布的160亿港元的股份购回计划,以合共83.5亿港元购回共约1.75亿股B类股份。

2026-07-07 10:35

汛和集团(01591.HK):徐永裕获任独立非执行董事

【财华社讯】汛和集团(01591.HK)公布,自2026年7月6日起,罗嘉豪为专注处理其他事务而辞任独立非执行董事;徐永裕已获委任为独立非执行董事。

2026-07-06 17:29

独立存储器厂商「宏芯宇」递表港交所,今年前四月净利暴增30倍!

2026年7月3日,宏芯宇第2次向港交所递交招股书,拟在香港主板上市,独家保荐人为中信建投国际。公司曾于2026年1月1日向港交所递交招股书。

2026-07-06 08:35

香港生物科技界卢毓琳

持有滑铁卢大学理科学士学位及美国约克大学荣誉哲学博士学位。现任香港生物医药创新协会会长、科兴生物独立董事、绿叶制药独立非执行董事及提名委员会主席。

2026-07-02 18:21

百济神州(06160.HK)MANGROVE 3期临床研究取得积极结果

【财华社讯】百济神州(06160.HK)公布,MANGROVE 3期临床研究(BGB-3111-306;NCT04002297)取得积极结果。该研究旨在评估公司自主研发的基石性产品BTK抑制剂百悦泽®(泽布替尼)联合利妥昔单抗,对照苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR),用于套细胞淋巴瘤(MCL)成人初治患者一线治疗的效果。MANGROVE是首个在该治疗场景下评估基于BTK抑制剂的无化疗方案对比标准免疫化疗方案的全球性、随机3期临床研究。该关键性3期临床研究的积极结果有望巩固泽布替尼在MCL疾病领域中的临床证据基础。在此次预设的期中分析中,MANGROVE研究达到主要终点PFS。经独立审查委员会(IRC)评估,相较BR方案,泽布替尼联合利妥昔单抗在PFS方面取得具有高度统计学显著性与临床意义的改善。百济神州计划在即将召开的医学大会上公布MANGROVE研究的完整结果,并正与全球监管机构就相关注册申报计划开展沟通,计划于2026年下半年进行申报。

2026-07-01 16:04

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