疗法
劲方医药-B(02595.HK)涨超9% 拟折价约9.71%配股净筹4.669亿港元
【财华社讯】劲方医药-B(02595.HK)公布，于2026年7月14日，公司拟配售1360万股新H股，占经配发及发行配售股份扩大后的已发行H股的3.87%及已发行股份总数的3.54%。每股配售价34.69港元，较7月14日H股在联交所所报的收市价每股H股38.42港元折价约9.71%。所得款项净额估计为4.669亿港元，公司拟将约75%用于推进核心产品RAS抑制剂及其他创新疗法(包括GFH276、GFS202A及GFS784)；约15%将用于提升公司的研发技术平台；约10%将用于补充营运资金及其他一般企业用途。截至发稿，劲方医药-B(02595.HK)涨9.16%，报41.94港元。
宜明昂科-B(01541.HK)IMM0306治疗IgG4相关疾病的II/III期临床试验完成首例患者给药
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，IMM0306治疗IgG4相关疾病(IgG4-RD)的II/III期试验顺利完成首例患者给药。IgG4-RD是一种慢性、进行性纤维发炎性疾病，可能影响多个器官系统，包括胰腺、胆管、唾液腺、泪腺及腹膜后组织。在严重情况下，该疾病可能导致器官衰竭。现有免疫抑制治疗仍受限于低反应率及高复发率。Inebilizumab(一种抗CD19单克隆抗体)是目前唯一获批的生物疗法，目前尚存在大量未获满足的临床需求。研究显示，B细胞异常活化及IgG4阳性浆细胞浸润是IgG4-RD的核心病理机制，这与IMM0306的作用机制高度匹配。
【异动股】CAR-T细胞疗法板块拉升，三元基因(920344.CN)涨15.85%
今日早盘，截至10:30，CAR-T细胞疗法板块拉升。三元基因(920344.CN)涨15.85%报22.81元，迈威生物U(688062.CN)涨12.82%报36.17元，和元生物(688238.CN)涨12.54%报6.55元，博腾股份(300363.CN)涨9.94%报18.58元，中源协和(600645.CN)涨7.39%报19.92元，海南海药(000566.CN)涨7.33%报6.59元，*ST香雪(300147.CN)涨6.60%报10.02元，益诺思(688710.CN)涨5.73%报66.26元。
亿腾嘉和(06998.HK)GB268 Ib/II期临床试验IND获国家药监局批准
【财华社讯】亿腾嘉和(06998.HK)公布，公司高度差异化创新的PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268用于治疗局部晚期不可切除或转移性乳腺癌(包括三阴性乳腺癌及激素受体阳性罕HER2阴性乳腺癌)的Ib/II期新药临床试验申请(“IND”)获中国国家药品监督管理局批准。临床试验申请的获批是GB268作为免疫治疗基础开展组合疗法探索的开端，未来公司亦计划在更多晚期实体瘤领域开展多项联合治疗临床研究。目前，GB268的剂量递增研究已爬坡至30mg/kg，且未出现剂量限制性毒性(DLT)，显示出优异的抗肿瘤活性和良好的安全性。单药I期临床数据计划于2026年第四季度在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)公布。
和誉-B(02256.HK)：和誉医药与阿斯利康达成战略合作开展联合治疗NSCLC的临床研究
【财华社讯】和誉－B(02256.HK)公布，集团附属公司和誉医药宣布，与阿斯利康签署战略合作协议，共同推进一项新型靶免联合疗法治疗非小细胞肺癌的临床研究。该联合研究是一项多中心、开放的I/II期临床试验，旨在评估和誉医药自主研发的同类首创口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043(lumipodlin)联合阿斯利康第三代EGFR-TKI泰瑞沙®，用于治疗EGFR突变合并PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性和疗效。该研究的新药临床试验申请已于2026年5月20日获得国家药品监督管理局批准。
瑞博生物-B(06938.HK)与MADRIGAL合作的首个里程碑达成
【财华社讯】瑞博生物-B(06938.HK)公布，公司与Madrigal在siRNA合作项目中，首个候选药物选定里程碑已经达成，本次合作旨在推动针对肝脏疾病的尖端RNA疗法，主要专注于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)。此里程碑为双方高效协作之成果，其后将随即启动新药临床试验申请(IND)支持性研究，以支持后续的临床研究。
英矽智能(03696.HK)与武田制药达成6亿美元的AI赋能药物发现战略合作
【财华社讯】英矽智能(03696.HK)公布，集团已与武田制药达成一项战略合作协议，依托英矽智能自主研发的端到端Pharma.AI平台，在武田制药选定的疾病治疗领域共同推进候选药物研发，旨在针对具备高潜力的治疗靶点，发现具有临床差异化优势的候选药物。在该合作中，英矽智能将主导AI驱动的药物发现工作，负责筛选出符合预设科学标准及早期开发标准的候选分子；武田制药将发挥其强大的全球开发能力，推进相关候选药物的临床验证。根据相关协议条款，英矽智能将获得约6000万美元的项目启动费和近期里程碑付款；此外，还有资格获得基于临床前、临床、商业化及销售进度的里程碑付款，交易总金额最高可达约6亿美元；以及产品商业化后基于未来销售额的分级特许权使用费。武田制药将获得此次合作筛选出的新型疗法在全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。
剂泰科技-P(07666.HK)与DEERFIELD达成高达16亿美元临床前TCE授权合作
【财华社讯】剂泰科技-P(07666.HK)公布，于2026年6月30日，公司与Deerfield Management Company, l.P.旗下美国生物科技公司Boulevard Bio, inc.达成全球独家许可协议，授予其自主研发的三特异性TCE MTS-128专案在全球范围内开发、生产及商业化权益。根据该合作协议，剂泰科技将获得2000万美元首付款，并有资格获得最高达到16亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款，外加基于产品销售额的分级销售提成。MTS-128是剂泰科技NanoForge驱动自主研发的新一代三特异性TCE，是公司AI赋能创新疗法开发的重要代表专案。(出处：财华港股智能写手)
四环医药(00460.HK)轩竹生物安久卫根除幽门螺杆菌III期临床完成首例患者入组
【财华社讯】四环医药(00460.HK)公布，集团旗下非全资附属公司轩竹生物(02575.HK)自主研发的创新药安奈拉唑钠肠溶片(商品名：安久卫®)用于含安奈拉唑钠的铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的III期临床研究，近日已成功完成首例患者入组，标志着该项关键注册临床研究正式迈入实质性执行阶段。
健世科技-B(09877.HK)Ken-Valve获香港卫生署批准
【财华社讯】健世科技-B(09877.HK)公布，公司的经导管人工主动脉瓣膜系统Ken-Valve已于近日取得中国香港特区卫生署的批准，公司正积极推动该产品于香港地区的商业化。得益于产品的差异化优势、持续进行的疗法推广工作以及丰富的商业化应用经验，Ken-Valve已获得市场的广泛认可。本次Ken-Valve获香港卫生署批准，进一步验证了该产品在主动脉瓣反流(或合并狭窄)疗法的潜力。公司将继续全面加速Ken-Valve的全球商业化进程，以进一步实现公司长期战略目标。
