研发
药捷安康-B(02617.HK)替恩戈替尼获纳入CSCO胆道恶性肿瘤诊疗指南(2026)
【财华社讯】药捷安康-B(02617.HK)公布，由公司自主研发的创新多靶点小分子激酶抑制剂捷恩泰®(替恩戈替尼)，作为晚期胆道恶性肿瘤治疗的II级推荐2A类被纳入《中国临床肿瘤学会(CSCO)胆道恶性肿瘤诊疗指南》。替恩戈替尼是一款自主研发、在中国获批上市的靶向FGFR、JAK、VEGFR、Aurora的创新多靶点小分子激酶抑制剂，通过精准靶向、谱系重塑和免疫激活发挥抗肿瘤作用。目前，替恩戈替尼首个适应症胆管癌已在中国获批上市，并在全球范围内开展了多项针对胆管癌、前列腺癌、乳腺癌和肝癌等实体瘤的临床试验。其在美国FDA被授予用于治疗胆管癌的“孤儿药认证”及“快速通道资格认证”，在欧洲EMA被授予用于治疗胆道癌的“孤儿药认证”。
睿创微纳：积极布局制冷红外产品 上半年已实现某重点项目中标
【财华社讯】9月18日，睿创微纳(688002.SH)在互动平台表示，公司积极布局制冷红外产品，上半年已实现某重点项目中标；公司于2021年发布了全球首款8μm 1920×1080非制冷红外焦平面探测器，持续迭代和研发不同面阵规模的系列产品，2025年至今，公司已经完成8μm系列红外产品量产导入并持续提高8μm系列产品的出货量占比；公司对产业并购保持开放态度。
阿里巴巴达摩院登上《科学》：全球首个专家级通用医疗影像模型 一次识别146种病症
【财华社讯】9月18日，据"达摩院"公众号消息，阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR，登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。该模型面向腹部增强CT诊断，可一次性识别超过146种病症，其准确性首次达到影像科专家级水平，现已正式开源。
国星光电：风华芯电已实现基于GaN芯片的封装产品量产
【财华社讯】9月18日，国星光电(002449.SZ)在互动平台表示，风华芯电已实现基于GaN芯片的封装产品量产，并全面接受客户定制化订单。针对下一代移动通信领域，公司正在积极推进“下一代移动通信领域氮化镓基射频器件研发及产业化项目”，持续强化高端半导体封测业务的规模化交付能力与市场竞争力。
陈国基：三个大学城各有侧重 推动香港科研教育对接大湾区产业
【财华社讯】9月17日，香港政务司司长陈国基在《香港第一个五年规划》和2026年《施政报告》有关人才集聚高地、大学城和国际优势措施记者会上介绍，大学城不是单止建校舍，而是推动“教育—科研—产业—城市建设”联动，带动“创科—产业”协同发展。新田大学城，前称牛潭尾大学城，以医学、生命健康科技、人工智能、机械人、微电子和新兴产业发展作定位。它的校园区与附近的河套香港园区及新田科技城会联动发展，促进“产、学、研”无缝衔接。河套香港园区已于2025年开园，而将于今年底落成的河套香港园区一号大楼，将命名为“河套学研一号”，是大学城起动的旗舰项目，汇聚本地和国内外顶尖大学与机构，包括InnoHK创新香港研发平台，直接支撑香港的人才、创科和产业发展。
量化派(02685.HK)拟折让15.32%配股 净筹约1.626亿元
【财华社讯】量化派(02685.HK)公布，于2026年9月16日，公司拟配售最多4852.94万股，占扩大后股本约8.54%，配售价每股3.4港元，较9月16日联交所所报每股4.015港元的收市价，折让约15.32%。预期所得款项净额约1.626亿元，公司拟将约55%用于电商业务发展；约15%用于研发投入；约30%用作一般营运资金。
海西新药(02637.HK)HX9428 II期临床研究取得阶段性临床数据
【财华社讯】海西新药(02637.HK)公布，HX9428用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的中国I期临床研究已完成24周治疗数据观察；中国II期剂量扩展研究目前仍在进行中，并已取得阶段性临床数据。HX9428是海西新药自主研发的口服小分子创新药物，目前正开展nAMD相关临床研究。现有nAMD治疗主要包括玻璃体腔注射anti-VEGF药物。HX9428采用口服给药方式，其安全性及有效性仍需透过持续及进一步临床研究予以验证。截至本公告日期，HX9428尚未获得任何国家或地区药品监督管理机构批准上市。
【千亿药企龙头深度拆解】药明系：上市主体的资本与产业实验
在港股的千亿市值药企阵营中，有一类公司很特别——它们不卖自己的药，却撑起了数千亿市值。这就是CXO，医药研发外包服务商。而谈到CXO，绕不开的就是药明系。
翰森制药(03692.HK)注射用HS-20197获药物临床试验批准通知书
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布，于2026年9月11日，集团自主研发的1类新药注射用HS-20197获中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书，拟用于开展“晚期实体瘤”的临床试验。
恒瑞医药(01276.HK)：注射用瑞卡西单抗获药物临床试验批准通知书
【财华社讯】恒瑞医药(01276.HK)公布，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用瑞卡西单抗的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展III期临床试验。申请的适应症为用于颅内动脉粥样硬化性狭窄的成人患者，以降低卒中复发风险。公司注射用瑞卡西单抗已于2025年在国内获批上市，用于高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者。截至目前，注射用瑞卡西单抗相关项目累计研发投入约42,220万元(未经审计)。
