破伤风
江西生物(06915.HK)获得兽用破伤风抗毒素批准文号批件
【财华社讯】江西生物(06915.HK)公布，公司旗下全资子公司赤峰博恩药业有限公司近期成功取得兽用破伤风抗毒素产品《兽药产品批准文号批件》。兽用破伤风抗毒素主要用于预防及治疗动物破伤风感染，通过中和破伤风毒素，为存在破伤风感染风险的动物提供被动免疫保护。
【IPO追踪】抗血清龙头江西生物（06915.HK）启动招股，布局“人药+兽药”
6月22日，港股市场有四家企业同日开启招股，包括：江西生物（06915.HK）、真健康医疗-B（02697.HK）、鲟龙科技（06715.HK）、来福谐波（03952.HK）。
【IPO追踪】江西生物通过聆讯，90后掌舵人面临多重挑战
在经历三次递表失效后，人用破伤风抗毒素（人用TAT）巨头企业终于叩开港股市场的大门。
康希诺生物：24价肺炎球菌多糖结合疫苗I/II期临床试验并完成首例受试者入组
【财华社讯】康希诺生物(06185.HK)公布，公司开发的24价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197/破伤风类毒素)(“PCV24”)于近日正式启动I/II期临床试验，并完成首例受试者入组。截至本公告披露日，24价肺炎球菌多糖结合疫苗在国内外均无上市产品。I/II期临床试验为评价PCV24在2月龄(最小6周)及以上人群中接种的安全性与免疫原性。
【IPO前哨】一瓶血清的“守城之战”：90后女掌门携江西生物冲刺IPO
独角兽的故事听多了，有时一家不追风口、依靠一款单价约12元的老药就能称霸全球的企业，反而更能带来冲击。
康希诺生物(06185.HK)PCV24在中国获临床试验批准
【财华社讯】康希诺生物(06185.HK)公布，公司研发的24价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197/破伤风类毒素)(“PCV24”)已获得中国国家药品监督管理局批准，可以开展相关临床试验。公司PCV24覆盖当前肺炎球菌主要流行血清型，采用多糖抗原与蛋白载体共价结合的方式，以及双载体技术，拟适用于2月龄(最小6周)及以上人群接种，以预防由24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。于本公告日期，24价肺炎球菌多糖结合疫苗在国内外均无上市产品。
康希诺(688185.SH)24价肺炎球菌多糖结合疫苗获药物临床试验批准通知书
【财华社讯】1月5日，康希诺(688185.SH)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于24价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197/破伤风类毒素)(简称“PCV24”)的《药物临床试验批准通知书》。公司PCV24覆盖当前肺炎球菌主要流行血清型，采用多糖抗原与蛋白载体共价结合的方式，以及双载体技术，拟适用于2月龄(最小6周)及以上人群接种，以预防由24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。截止本公告披露日，24价肺炎球菌多糖结合疫苗在国内外均无上市产品。
江西生物推出新一代破伤风临床防治首选药物“西林瓶TAT”，引领行业技术革新
在生物医药领域深耕多年的江西生物研究所股份有限公司（以下简称“江西生物”），正式宣布推出国内上市首款采用西林瓶包装的破伤风抗毒素（TAT），标志着我国破伤风防治领域迈入全新阶段。
康哲药业(00867.HK)：就唯康度塔单抗注射液及斯乐韦米单抗注射液签订独家合作协议
【财华社讯】康哲药业(00867.HK)公布，于2025年9月22日，集团通过公司附属公司与智翔金泰就用于破伤风的被动免疫适应症的1类治疗用生物制品唯康度塔单抗(GR2001)注射液(“唯康度塔单抗注射液”)及用于疑似狂犬病病毒暴露后的被动免疫适应症的1类治疗用生物制品斯乐韦米单抗(GR1801)注射液(“斯乐韦米单抗注射液”)分別签订独家合作协议。根据协议，集团获得唯康度塔单抗注射液及斯乐韦米单抗注射液在中国大陆的独家商业化权与除中国大陆之外的亚太地区及中东、北非的独家许可权。合作期限至唯康度塔单抗注射液及斯乐韦米单抗注射液分別在中国大陆地区获批上市后十年(各产品的初始期限)，各产品的初始期限到期后除非发生协议约定的终止或解除情形，则协议每十年自动延期。唯康度塔单抗注射液是一款由智翔金泰自主研发的重组人源化抗破伤风毒素的单克隆抗体。斯乐韦米单抗注射液是一款由智翔金泰自主研发的重组全人源抗狂犬病病毒。
康希诺生物(06185.HK)PCV13i的新药上市申请获批
【财华社讯】康希诺生物(06185.HK)公布，中国国家药品监督管理局已批准公司研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197/破伤风类毒素)(“PCV13i”)的新药上市申请(“NDA”)。PCV13i为公司肺炎产品组合中首个获得NDA批准的产品，为公司更高价肺炎结合疫苗的研发奠定基础。同时，因与公司目前的主要商业化产品四价流脑结合疫苗曼海欣®同样定位为高端自费疫苗，目标消费人群重合，该产品的上市有利于公司丰富商业化产品品种，并提升营销效率。
