结果
翰森制药(03692.HK)HS-10374治疗中重度斑块状银屑病III期临床研究达共同主要终点
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布，集团自研酪氨酸激酶2(“TYK2”)选择性变构抑制剂HS-10374.在用于成人中重度斑块状银屑病的关键性III期临床试验中达到共同主要终点：在治疗的第16周，HS-10374组达到银屑病面积和严重程度指数(“PASI”)相较于基线下降至少75%(PASI 75)的患者比例，以及达到静态医师整体评估(“sPGA”)评分0或1且较基线期降低至少2分(sPGA 0/1)的患者比例，均显著高于安慰剂组。试验亦达到多项次要终点：在第16周，接受HS-10374治疗的患者中超过一半达到PASI 90应答，近1/3达到PASI 100应答。同时，HS-10374显示了良好的安全性和耐受性，其安全性特征与同类TYK2抑制剂类似，未观察到新的安全性信号。基于以上积极结果，集团将于近期启动与相关监管机构的沟通，开展推进在中国的新药上市申请准备工作。该研究结果计划于近期皮肤领域学术会议公布。
和誉-B(02256.HK)：ABSK061治疗软骨发育不全II期临床研究积极初步结果
【财华社讯】和誉-B(02256.HK)公布，附属公司和誉医药宣布，其选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib(ABSK061)治疗儿童软骨发育不全(Achondroplasia，“ACH”)的II期临床研究获得积极初步疗效结果。在初始且最低剂量组(0.064mg/kg，每日一次)中，6岁及以上ACH儿童接受lavengratinib治疗27周后，年化身高增长速度(Annualized Height Velocity，“AHV”)较基线平均增加＋2.4cm/年，应答率*达到100%。Lavengratinib整体耐受性良好，未观察到与FGFR1或FGFR2相关的不良事件(“AEs”)。目前，ABSK061-202研究已顺利完成前3个剂量组的初步安全性评估，迄今未发现安全性顾虑，预计于2026年底获得6个月的疗效和安全性结果，为进一步评估lavengratinib对于ACH儿童的临床潜力提供依据。
纷美包装被指未披露关键仲裁结果 Wintipak发布客户通知
2026年9月10日，瑞士无菌包装企业Wintipak AG发布法律程序更新通知。
【大行报告】普徕仕：日本央行会议前瞻-市場焦点转向加息后的政策路径
【财华社讯】9月17日，普徕仕(T.Rowe Price)环球多元资产收益策略联席基金经理David Clewell就本周日本央行货币政策会议及日圆走势分享以下观点：随着日本央行9月议息会议临近，市场关注的焦点已逐渐由今次会否加息，转向央行对本周以后货币政策走向释出的讯号。日本国内经济环境亦明显转变。经济增长及通胀均有所增强，名义工资增长接近3.5%，企业加价意向亦升至数十年高位。在此背景下，市场已大致反映9月加息的预期，同时亦计入未来12个月加息三到四次。短期而言，我预期日圆波动或会加剧，市场未来数日将消化美国联储局主席沃什(KevinWarsh)及日本央行行长植田和男释出的政策讯号。如果日本央行今次选择不加息，将会是较出乎市场意料的结果，尤其是美国联储局近期已加息，并就其控制通胀的政策目标释出较偏鹰讯号。另一个可能令市场意外的情况，是植田和男淡化市场对日本央行于2027年前进一步加息的预期。
力勤资源(02245.HK)A股发行价为21.23元/股
【财华社讯】力勤资源(02245.HK)公布，于2026年9月15日完成向询价参与者进行的初步询价后，公司将按发行价每股A股人民币21.23元发行172,890,000股新A股。发行价由公司及承销商根据初步询价结果，综合考虑剩余报价及拟申购数量、有效认购倍数、同行业上市公司估值水平、公司所处行业、公司基本面、市场情况、募集资金需求、承销风险及其他因素后协商及厘定。
蚬壳电业(02381.HK)获星兆控股提出每股0.11港元强制性现金要约
【财华社讯】蚬壳电业(02381.HK)与星兆控股联合公布，中信里昂证券有限公司为及代表星兆控股作出强制性无条件现金要约，收购全部已发行股份(要约人及一致行动人士已拥有或同意收购者除外)。综合文件连同接纳表格已于2026年9月15日寄发独立股东，要约同日起可接纳。要约价每股0.11港元，较最后实际可行日期收市价折让约69.44%。独立财务顾问红日资本认为要约公平合理，独立董事委员会推荐独立股东接纳。接纳截止时间为2026年10月6日下午四时正，要约结果公告将于当日19时前刊发，有效接纳汇款不迟于10月15日寄出。若出现八号及以上台风、黑色暴雨等恶劣天气，相关时间将顺延。公告提示独立股东仔细阅读综合文件，买卖证券应审慎。(出处：财华港股智能写手)
中国生物制药(01177.HK)：TQB2102注射液“HER2双抗ADC”新药上市申请获受理
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQB2102注射液“HER2双表位双抗ADC”已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交新药上市申请并获得受理，用于既往在复发或转移性疾病阶段未接受过化疗的不可切除或转移性HER2低表达(IHC 1＋或IHC 2＋/ISH-)成人乳腺癌患者。此前，该适应症已被CDE纳入突破性治疗品种。TQB2102是全球首个在HER2低表达乳腺癌III期临床中取得阳性结果的HER2双表位双抗ADC。目前，TQB2102正在推进多项III期临床研究，覆盖HER2不同表达水平及多个瘤种，包括HER2低表达乳腺癌、HER2阳性乳腺癌新辅助治疗、HER2阳性晚期乳腺癌一线及后线治疗，以及HER2阳性胆道癌和结直肠癌的后线治疗等。其中，已有3项适应症被CDE纳入突破性治疗品种。2026年8月，集团宣布与Cipla Limited就TQB2102订立独家授权与供应协议。截至目前，TQB2102已达成两项区域授权合作，已累计为集团带来约3,000万美元的首付款和里程碑付款。
中国生物制药(01177.HK)附属TQH2722注射液“IL-4Rα单抗”新药上市申请获得受理
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团附属公司正大天晴自主研发的国家1类创新药TQH2722注射液“IL4Rα单抗”已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交新药上市申请并获得受理，用于外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎(AD)。研究结果显示，TQH2722在显著改善患者皮损状态的同时，在早期瘙痒缓解和生活质量改善方面亦表现突出；第52周时，各疗效终点仍显示持久的疗效维持和临床获益。安全性方面，TQH2722最长给药52周的安全性与耐受性良好，与第16周观察结果一致，无新增安全性信号。
香港第二季整体制造业工业生产指数同比上升2.3%
【财华社讯】9月14日，据香港政府新闻公报讯，根据政府统计处今日发表的一项统计调查的临时结果，整体制造业的工业生产指数继在2026年第一季录得3.1%的按年升幅后，2026年第二季与上年同季比较上升2.3%。相应的生产者价格指数继在2026年第一季录得17.7%的按年升幅后，2026年第二季与上年同季比较上升13.1%。2026年第二季污水处理、废弃物管理及污染防治活动的工业生产指数与上年同季比较上升1.0%，而2026年第一季则录得1.4%的按年跌幅。相应的生产者价格指数继在2026年第一季录得3.9%的按年升幅后，2026年第二季与上年同季比较上升2.2%。
清晰医疗(01406.HK)完成独立内控检讨 落实全部整改措施 续停牌
【财华社讯】清晰医疗(01406.HK)公布独立内部监控检讨结果。依联交所复牌指引，公司委任内控顾问开展检讨，覆盖董事会管治、关连方交易、资金、采购、人力资源、财务报告管理等九大范畴，识别出企业管治政策缺失、授权机制不完善、采购及付款文件留档不足等内控缺陷。集团已落实全部补救措施，修订相关政策、建立授权机制，规范采购合同与财务存档流程。内控顾问完成跟进检讨，抽样测试未发现异常。董事会及审核委员会认为，相关缺陷已纠正，集团已建立足够内控体系，符合上市规则要求。公司股份自2025年4月15日起暂停买卖，将继续停牌直至进一步通知，提醒股东及投资者审慎行事。(出处：财华港股智能写手)
