评估
图达通(02665.HK)与禾赛科技相关专利侵权的诉讼整体风险可控
【财华社讯】图达通(02665.HK)公布，就禾赛科技向宁波中院针对集团若干成员公司提起四宗专利侵权诉讼，近日均由宁波中院一审审理完结，其中，一宗因涉诉专利全部无效而被驳回起诉，二宗原告主动申请撤诉，仅一宗由宁波中院做出一审判决。就上述第四宗案件的一审判决，集团认为，据该判决在侵权认定范围及赔金额方面来看，整体诉讼风险可控。公司正与中国法律顾问就判决内容的讨论及审慎评估，以确定后续上诉策略及诉讼安排。第四宗案件所涉被诉侵权产品为集团的灵雀E1X类型激光雷达产品。判决作出不利认定的关键技术特征仅涉及灵雀e1X类型激光雷达产品的一个光学零部件。根据初步技术评估，集团能够对有关技术方案进行升级迭代，避免未来生产及销售的相关产品落入他人知识产权的保护范围。集团认为，该技术升级不会对集团现有产品的生产、销售或研发活动造成重大不利影响。经计及上述三宗案件已分别被驳回起诉或撤诉；第四宗案件的一审判决尚未生效、集团拟提起上诉且判赔金额为人民币40万元；相关专利无效程序仍在进行；及集团对相关技术方案进行升级迭代的能力，董事会认为，上述诉讼整体不会对集团的业务运营、财务状况或发展前景造成重大不利影响。
木薯资源(00841.HK)补充公布延迟刊发年度业绩 续停牌
【财华社讯】木薯资源(00841.HK)公布，公司未能于2026年6月30日发布年度业绩公告，原因在于核数师尚未取得就完成截至2026年3月31日止年度审计所需的若干确认函，以及位于泰国和老挝的若干海外物业的评估报告，因此核数师需要更多时间来完成相关的审计程序。董事会初步预计年度业绩公告将于2026年7月13日发布，并获得核数师同意。公司股份自2026年7月2日上午九时正起暂停买卖，直至刊发有关年度业绩的公告为止。
基本半导体(09971.HK)涨超15% 调整部分产品销售价格
【财华社讯】基本半导体(09971.HK)公布，鉴于2026年以来全球人工智能(AI)、新能源汽车等新兴应用的快速发展，带动市场需求持续增长，行业供需关系维持紧平衡状态。经综合评估市场环境、成本变化及整体经营策略，公司将自2026年第三季度起，对部分产品销售价格进行适度调整，以支持持续研发投入，保障产品品质及供应稳定性。部分产品价格预计上调幅度最高不超过25%，具体调整方案将根据产品类别、订单规模、合作模式、市场区域及双方商业安排等因素综合确定。截至发稿，基本半导体(09971.HK)涨15.12%，报40.5港元。
英矽智能(03696.HK)自主研发的Rentosertib启动III期临床试验
【财华社讯】英矽智能(03696.HK)公布，自主研发的Rentosertib(ISM001-055)正式启动III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459)，相关信息已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官方注册平台公示。该项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期研究计划评估Rentosertib每日一次、连续用药52周的有效性及安全性，预计于全国47个研究中心招募共320名受试者。Rentosertib(ISM001-055)是一款潜在全球首创TNIK小分子抑制剂，由英矽智能自有生成式人工智慧平台Pharma.AI赋能发现与开发。2023年2月，Rentosertib被美国食品药品监督管理局(FDA)授予用于治疗特发性肺纤维化(“IPF”)的孤儿药资格认定(ODD)。2025年5月，Rentosertib经CDE公示被纳入用于治疗IPF的突破性治疗品种(BTD)名单。
腾盛博药-B(02137.HK)涨超6% 公布用于治疗慢性乙型肝炎的两项方案的2b期研究数据
【财华社讯】腾盛博药-B(02137.HK)公布，公司正在进行的2b期ENRICH及ENHANCE研究的治疗结束时(EOT)结果。上述研究旨在评估BRII-179与elebsiran及聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)在慢性B型肝炎病毒(HBV)感染中的序贯与同步联合治疗方案。两项研究均未发现新的安全性信号。公司计划于2026年下半年在学术会议上公布包括更多疗效、安全性、亚组分析及随访结果在内的详细数据。截至发稿，腾盛博药-B(02137.HK)涨6.12%，报1.04港元。
和誉-B(02256.HK)：和誉医药与阿斯利康达成战略合作开展联合治疗NSCLC的临床研究
【财华社讯】和誉－B(02256.HK)公布，集团附属公司和誉医药宣布，与阿斯利康签署战略合作协议，共同推进一项新型靶免联合疗法治疗非小细胞肺癌的临床研究。该联合研究是一项多中心、开放的I/II期临床试验，旨在评估和誉医药自主研发的同类首创口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043(lumipodlin)联合阿斯利康第三代EGFR-TKI泰瑞沙®，用于治疗EGFR突变合并PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性和疗效。该研究的新药临床试验申请已于2026年5月20日获得国家药品监督管理局批准。
众安智慧生活(02271.HK)解决股权高度集中情况
【财华社讯】众安智慧生活(02271.HK)公布，自证监会发布公司股权高度集中的公告后，众安集团有限公司与智易东方证券有限公司于2025年8月31日订立配售协议，当时由众安集团有限公司间接持有的合共1120.4万股公司现有股份已根据配售协议按每股配售股份3.53港元的配售价配售予不少于六名承配人，占紧接配售完成前及完成后公司当时已发行股本的约2.17%。此外，公司与智易东方证券有限公司于2026年2月9日订立配售协议，合共2545万股新股份已根据配售协议按每股配售股份1.52港元的配售价配售予不少于六名承配人，占紧随配售完成后经配发及发行配售股份扩大的公司当时已发行股本的约4.69%。在上述配售完成后，众安集团有限公司于公司的股权由占当时已发行股份约73.44%减少至已发行股份约67.94%。公司认为，上述配售有助于扩大公司股东基础，并有助解决公司于2025年8月27日当时股权高度集中的情况。公司谨此指出，证监会所述公司股权集中情况仅反映公司于2025年8月27日的股权架构，不应作为评估公司股权架构现况的依据。
百济神州(06160.HK)MANGROVE 3期临床研究取得积极结果
【财华社讯】百济神州(06160.HK)公布，MANGROVE 3期临床研究(BGB-3111-306；NCT04002297)取得积极结果。该研究旨在评估公司自主研发的基石性产品BTK抑制剂百悦泽®(泽布替尼)联合利妥昔单抗，对照苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)，用于套细胞淋巴瘤(MCL)成人初治患者一线治疗的效果。MANGROVE是首个在该治疗场景下评估基于BTK抑制剂的无化疗方案对比标准免疫化疗方案的全球性、随机3期临床研究。该关键性3期临床研究的积极结果有望巩固泽布替尼在MCL疾病领域中的临床证据基础。在此次预设的期中分析中，MANGROVE研究达到主要终点PFS。经独立审查委员会(IRC)评估，相较BR方案，泽布替尼联合利妥昔单抗在PFS方面取得具有高度统计学显著性与临床意义的改善。百济神州计划在即将召开的医学大会上公布MANGROVE研究的完整结果，并正与全球监管机构就相关注册申报计划开展沟通，计划于2026年下半年进行申报。
石药集团(01093.HK)：SYS6010-015计划今年7月完成首例受试者入组
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团已在中国正式启动一项评价SYS6010联合PD-1单抗(恩朗苏拜单抗)对照PD-(L)-1单抗辅助治疗已切除的Ⅱ-ⅢB期驱动基因阴性、未达到MPR非小细胞肺癌参与者安全性和有效性的随机对照、开放的Ⅲ期临床研究(SYS6010-015)，计划于2026年7月完成首例受试者入组。SYS6010-015为一项随机、开放、多中心、Ⅲ期临床研究，旨在评估SYS6010联合恩朗苏拜单抗辅助治疗已切除的Ⅱ-ⅢB期驱动基因阴性、未达到MPR(主要病理缓解)非小细胞肺癌参与者安全性和有效性。此前，集团已于2026年6月收到中国国家药品监督管理局药品审评中心的意见，同意开展该项临床试验。目前，受试者招募和筛选工作正在积极推进中。
旭辉控股集团(00884.HK)寻求实施计划及措施为境外融资制定全面优化重组方案
【财华社讯】旭辉控股集团(00884.HK)公布集团流动性状况更新，公司一直根据对债权人作出的承诺，积极寻求出售其位于伦敦的投资物业。该出售过程于2026年第一季度取得进展，原预期将产生所得款项。然而，该拟议出售已受到公司无法控制因素的不利影响，包括不利的市场状况及地缘政治紧张局势，该等因素已严重影响市场情绪、买家意愿及交易时间。同时，集团已探索替代资金来源，以期履行其于该计划下的付款义务。尽管作出该等努力，集团仍无法在当前的市场环境下获得足够的融资资源。因此，公司遗憾地表示，其无法在选项2最低现金到期时支付该款项。集团将继续寻求出售其伦敦资产，以期尽快实现价值，同时积极与债权人接洽，探讨对重组条款进行可能的调整及优化。同时，集团正评估其他业务策略，包括加强聚焦轻资产业务线，以提高财务灵活性及支持更具可持续性的商业模式。公司将继续评估可行的选项，并根据当前情况采取其认为适当的行动，旨在支持集团的长期可持续性，并寻求为持份者保存价值。公司正积极寻求实施计划及措施，为集团的境外融资义务制定全面优化重组方案，以保障所有境外债权人及相关持份者的利益及为公司重塑切实可持续的资本结构。
