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云知声(09678.HK)发布U2-Med三医大模型
【财华社讯】云知声(09678.HK)公布，公司基于U2基座模型完成医疗大模型迭代升级，正式发布行业首个面向医疗、医保(含商保)、医药领域的专业大模型“U2-Med三医大模型”。该模型有望广泛嵌入三医数字化协同相关核心流程，助力公司大模型业务加速拓展，并形成长期、可持续的收入贡献。本次升级后，U2-Med将深度嵌入更广泛的三医全域业务环节，以“专家级”能 力创造更高产业价值，同时替代重复性工作，释放三医从业人员的专业潜能。
科伦博泰生物(06990.HK)涨超10% 核心产品联合治疗PD-L1阴性NSCLC的3期临床研究达主要终点
【财华社讯】科伦博泰生物(06990.HK)公布，公司靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱®)联合默沙东的抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)单克隆抗体(“单抗”)帕博利珠单抗(可瑞达®)一线治疗程序性细胞死亡配体-1(PD-L1)阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床研究(OptiTROP-Lung06)，在预设的期中分析中，经独立数据监查委员会(IDMC)确认达到无进展生存期(PFS)主要终点。这是全球首个ADC联合免疫檢查点抑制剂在一线治疗驱动基因阴性、PD-L1阴性非鳞状NSCLC上达到主要终点的3期临床研究。截至发稿，科伦博泰生物(06990.HK)涨10.7%，报551.5港元。
香港交易所：新增18只每周及月度股票期权类别
【财华社讯】7月13日，香港交易所今天宣布，将于2026年8月10日、8月17日及8月31日分批推出18只股票期权类别。是次推出的新股票期权将于首个交易日起同时提供每周及月度到期合约，进一步扩大投资者选择，让市场参与者可按其交易及风险管理需要选择最合适的到期合约。股票期权是香港交易所增长最快的衍生产品之一，2026年上半年平均每日成交量超过942,000张合约，较去年同期上升9%。其中，每周股票期权亦广受投资者欢迎，自2024年11月推出以来，成交量已超过4,300万张合约，并持续占相关股票期权产品成交量约21%。连同今次新增的产品，香港交易所的每周股票期权合约将涵盖52家上市公司，横跨不同界别。
麦科医药-B(02335.HK)MT1002用于血液透析患者抗凝的II期临床研究完成首例患者入组
【财华社讯】麦科医药-B(02335.HK)公布，集团自主研发的候选药物MT1002用于血液透析患者抗凝的II期临床研究(MT1002-II-C05)，近日已成功完成首例患者入组，标志着该临床研究已正式迈入实质性执行阶段。MT1002是全球首个进入临床阶段的抗凝抗板双功能抗栓多肽药物，可同时拮抗凝血因子II及GPIIb/IIIa，兼具抗凝和抗血小板聚集双重作用。
博安生物(06955.HK)BA1203临床试验申请获CDE受理
【财华社讯】博安生物(06955.HK)公布，公司在研PD-1/IL-2抗体细胞因子前药BA1203的新药临床试验申请(IND)已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心“(CDE”)受理。BA1203为公司自主开发的新一代肿瘤免疫(“IO”)候选药物，拟开发用于多种实体瘤的治疗。据公司所知，该在研药物将成为中国首个进入临床的保留α亚基结合活性的遮蔽型PD-1/IL-2抗体细胞因子。
阿里达摩院：AI自主发现4种全新超导材料 已获实验验证
【财华社讯】7月3日，据"达摩院"公众号消息，阿里达摩院联合中国人民大学、中国科学院大学等发布行业内首个超导材料发现AI智能体ElementsClaw，预测出6.8万个可能的超导材料，其中4种全新材料已合成并证实存在超导性。相关数据已全部开放，供学界进一步挖掘。
【港股收评】三大指数涨跌不一！有色板块劲升，AI概念股集体调整
7月2日，作为港股7月首个交易日，三大指数涨跌不一。其中，恒生指数涨0.76%，国企指数涨0.72%，恒生科技指数跌0.4%。
瑞博生物-B(06938.HK)与MADRIGAL合作的首个里程碑达成
【财华社讯】瑞博生物-B(06938.HK)公布，公司与Madrigal在siRNA合作项目中，首个候选药物选定里程碑已经达成，本次合作旨在推动针对肝脏疾病的尖端RNA疗法，主要专注于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)。此里程碑为双方高效协作之成果，其后将随即启动新药临床试验申请(IND)支持性研究，以支持后续的临床研究。
百济神州(06160.HK)MANGROVE 3期临床研究取得积极结果
【财华社讯】百济神州(06160.HK)公布，MANGROVE 3期临床研究(BGB-3111-306；NCT04002297)取得积极结果。该研究旨在评估公司自主研发的基石性产品BTK抑制剂百悦泽®(泽布替尼)联合利妥昔单抗，对照苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)，用于套细胞淋巴瘤(MCL)成人初治患者一线治疗的效果。MANGROVE是首个在该治疗场景下评估基于BTK抑制剂的无化疗方案对比标准免疫化疗方案的全球性、随机3期临床研究。该关键性3期临床研究的积极结果有望巩固泽布替尼在MCL疾病领域中的临床证据基础。在此次预设的期中分析中，MANGROVE研究达到主要终点PFS。经独立审查委员会(IRC)评估，相较BR方案，泽布替尼联合利妥昔单抗在PFS方面取得具有高度统计学显著性与临床意义的改善。百济神州计划在即将召开的医学大会上公布MANGROVE研究的完整结果，并正与全球监管机构就相关注册申报计划开展沟通，计划于2026年下半年进行申报。
福森药业(01652.HK)附属“帕拉米韦注射液”获国家药监局批准上市
【财华社讯】福森药业(01652.HK)公布，集团全资附属公司嘉亨(珠海横琴)医药科技有限公司研发的“帕拉米韦注射液”，上市申请已获得中国国家药品监督管理局批准，批准用于治疗甲型或乙型流行性感冒。“帕拉米韦注射液”是美国FDA唯一批准的抗流感注射剂，也是中国首个批准經静脉途径治疗甲型和乙型流感的神经氨酸酶抑制剂，可用于重症流感及无法口服奥司他韦的患者，并能够快速退热及缓解流行性感冒引起的鼻塞、流涕、咳痰、咳嗽等症状。
