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3 安德利果汁(02218.HK)拟7.93亿元收购甬强科技62.06%股权

【财华社讯】安德利果汁(02218.HK)公布，公司于2026年9月18日与JIANGQI HE、QIANG YUAN、宁波源路载科技合伙企业(有限合伙)等28名转让方及宁波甬强科技有限公司订立资产购买协议，拟以现金约7.93亿元收购甬强科技合计62.0611%股权，取得其控制权。交易完成后，甬强科技将成为公司控股子公司并纳入合并报表范围。本次交易构成须予披露交易，可豁免股东批准。标的公司主要从事集成电路电子信息互连材料研发、生产和销售，截至2026年3月31日全部股东权益评估值约12.75亿元，较账面净资产2.81亿元增值率约354.38%。标的实控人转让方承诺标的公司2026至2028年累计净利润不低于1.35亿元。交易尚需满足多项交割前置条件，存在不确定性。(出处：财华港股智能写手)

#安德利果汁 #02218.HK #收购

2026-09-21 11:58

世纪娱乐国际(00959.HK)延迟刊发2026年全年业绩董事会会议延至9月25日续停牌

【财华社讯】世纪娱乐国际(00959.HK)公布，由于仍有若干审计程序尚未完成，主要包括资讯科技审计的最终确认，需更多时间完成，因此延迟刊发截至2026年3月31日止年度的全年业绩。董事会会议进一步推迟至2026年9月25日。公司预期可能延迟寄发2026年年报。公司股份自2025年6月26日起暂停买卖，将继续暂停直至另行通知。(出处：财华港股智能写手)

#世纪娱乐国际 #00959.HK

2026-09-21 11:31

奇富科技-S(03660.HK)：委任郑彦首席执行官兼董事

【财华社讯】奇富科技-S(03660.HK)公布，于2026年9月21日，公司公布其高级管理层及其董事会组成变动。鉴于公司国际业务的增长潜力，结合公司长期战略发展，公司首席执行官兼董事吴海生拟将更多时间投入公司国际业务发展。为专注于该领域，吴海生将辞任公司首席执行官兼董事职务，亦将不再担任董事会薪酬委员会成员。董事会已批准委任郑彦为公司首席执行官兼董事，以接替吴海生，自2026年9月21日起生效。

#奇富科技-S #03660.HK

2026-09-21 11:18

兑吧(01753.HK)控股股东拟无偿转让11.21%股份予雇员股份奖励平台

【财华社讯】兑吧(01753.HK)公布，于2026年9月20日，公司控股股东Xiaoliang Holding与Kewei Holding订立一份赠与契据，Xiaoliang Holding同意将合共约1.21亿股股份，相当于已发行股本总额约11.21%，无偿转让予公司的雇员股份奖励平台Kewei Holding。预期Kewei Holding所持有的股份将用作公司雇员激励计划项下已授出或将予授出的奖励。同时基于AI技术驱动高增长的业务战略，Kewei Holding承诺未来将新增激励计划主要用于AI短剧业务在内的AI业务之发展需要的人才激励。另外，Kewei Holding承诺，根据现有及新增未来激励计划所授予的所有奖励，均须遵守公司股权激励管理办法的归属及锁定期安排。于转让完成后，Xiaoliang Holding持股比例由42.21%降至约31.01%。Kewei Holding持股比例由0.17%增至约11.38%。转让不会导致公司控股股东Xiaoliang Holding出现任何变动。

#兑吧 #01753.HK

2026-09-21 10:47

翰森制药(03692.HK)HS-10374治疗中重度斑块状银屑病III期临床研究达共同主要终点

【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布，集团自研酪氨酸激酶2(“TYK2”)选择性变构抑制剂HS-10374.在用于成人中重度斑块状银屑病的关键性III期临床试验中达到共同主要终点：在治疗的第16周，HS-10374组达到银屑病面积和严重程度指数(“PASI”)相较于基线下降至少75%(PASI 75)的患者比例，以及达到静态医师整体评估(“sPGA”)评分0或1且较基线期降低至少2分(sPGA 0/1)的患者比例，均显著高于安慰剂组。试验亦达到多项次要终点：在第16周，接受HS-10374治疗的患者中超过一半达到PASI 90应答，近1/3达到PASI 100应答。同时，HS-10374显示了良好的安全性和耐受性，其安全性特征与同类TYK2抑制剂类似，未观察到新的安全性信号。基于以上积极结果，集团将于近期启动与相关监管机构的沟通，开展推进在中国的新药上市申请准备工作。该研究结果计划于近期皮肤领域学术会议公布。

#翰森制药 #03692.HK

2026-09-21 09:33

和誉-B(02256.HK)：ABSK061治疗软骨发育不全II期临床研究积极初步结果

【财华社讯】和誉-B(02256.HK)公布，附属公司和誉医药宣布，其选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib(ABSK061)治疗儿童软骨发育不全(Achondroplasia，“ACH”)的II期临床研究获得积极初步疗效结果。在初始且最低剂量组(0.064mg/kg，每日一次)中，6岁及以上ACH儿童接受lavengratinib治疗27周后，年化身高增长速度(Annualized Height Velocity，“AHV”)较基线平均增加＋2.4cm/年，应答率*达到100%。Lavengratinib整体耐受性良好，未观察到与FGFR1或FGFR2相关的不良事件(“AEs”)。目前，ABSK061-202研究已顺利完成前3个剂量组的初步安全性评估，迄今未发现安全性顾虑，预计于2026年底获得6个月的疗效和安全性结果，为进一步评估lavengratinib对于ACH儿童的临床潜力提供依据。

#和誉-B #02256.HK

2026-09-21 09:23