GLP-1
联邦制药(03933.HK)：收取诺和诺德关于UBT251独家许可协议里程碑付款
【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，于2026年7月15日，联邦生物科技已收取诺和诺德支付的UBT251注射液超重或肥胖适应症全球II期临床里程碑付款1350万美元(扣除丹麦预缴税后)。UBT251是一种GLP-1受体、GIP受体和胰高血糖素受体的三重激动剂，处于临床开发阶段，用于治疗肥胖、2型糖尿病和其他疾病。根据独家许可协议并受其条款和条件约束，联邦生物科技有资格收取最高18亿美元的潜在里程碑付款，视乎达成若干开发和销售里程碑而定，以及可收取基于该地区的年度净销售额计算的分层销售提成。
石药集团(01093.HK)司美格鲁肽长效注射液在美国获临床试验批准
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团开发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽长效注射液(SYH9017)已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。
翰森制药(03692.HK)奥莱泊肽注射液上市许可申请获国家药监局受理
【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布，于2026年6月3日，集团创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。奥莱泊肽是一款集团自主研发的每周一次给药胰高血糖素样肽-1(GLP-1)/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)双受体激动剂。
派格生物医药-B(02565.HK)自研CR059获EASD 2026接收并入选口头讨论发言环节
【财华社讯】派格生物医药-B(02565.HK)公布，集团自主研发的环状RNA编码GLP-1类似物CR059研究成果已获第62届欧洲糖尿病研究协会年会(EASD 2026)接收，并入选口头讨论发言环节。CR059为集团基于自主环状RNA技术平台开发的新一代GLP-1类似物，旨在通过环状RNA编码方式在体内持续表达GLP-1类似物，从而实现持续药物暴露及长期代谢调控效果。集团已拥有获批上市的长效GLP-1受体激动剂维培那肽注射液，并持续布局以CR059为代表的新一代代谢疾病创新疗法。CR059的持续推进，有助于集团从已上市GLP-1创新药企业进一步升级为覆盖周制剂、月度以上及季度级超长效GLP-1技术路线，具备平台化研发能力和全球化学术影响力的代谢疾病创新药企业。
「质肽生物-B」递表港交所，GLP-1赛道再添新军！
2026年4月24日，质肽生物-B首次向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，联席保荐人为杰富瑞、华泰国际。
歌礼制药-B(01672.HK)ASC30治疗糖尿病的美国II期研究完成入组
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，其评估口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30治疗2型糖尿病的13周美国II期研究(NCT07321678)已完成入组。2型糖尿病是ASC30继肥胖症(其首个适应症)之后的第二个适应症。预计将于2026年第三季度获得该项治疗2型糖尿病的II期研究的顶线数据。
礼来口服减肥药获批，医药产业趋势向好，恒生医药ETF华夏(159892)盘中成交额超9亿元
恒生医药ETF华夏(159892)盘中跌1.24%，成交9.06亿元；礼来口服GLP-1药获批催化创新药行情，AACR/ASCO年会将至。
港股通医药ETF鹏华(513700)日均成交2.17亿，礼来口服减肥药获批上市
医药板块持续活跃，消息面上，礼来公司当地时间周三宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其GLP-1口服药物上市。此外，2026年4月14-16日第37届国际阿尔茨海默病协会全球大会在法国举办。
牵手礼来，推进口服GLP-1药物本土化生产！康龙化成（03759.HK）股价大涨
3月12日，CXO行业龙头康龙化成（300759.SZ）（03759.HK）股价迎来大涨行情。其H股盘中一度拉升13.23%，截至发稿前，涨幅为7.53%，报20.00港元/股；其A股表现同样突出，截至发稿前，涨幅为5.82%，报人民币28.75元/股。
辉瑞：埃诺格鲁肽(先维盈®)获批用于中国成人体重管理
【财华社讯】3月6日，据"辉瑞制药"公众号消息，辉瑞中国宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液(先维盈®)，用于在控制饮食和增加体力活动基础上对成人超重/肥胖患者的长期体重管理。
