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【盈警】晶门半导体(02878.HK)料中期盈转亏 综合亏损约380万至410万美元
【财华社讯】晶门半导体(02878.HK)公布，预期截至2026年6月30日止六个月将录得股东应占未经审核综合亏损约380万美元至410万美元，而2025年同期则录得股东应占未经审核综合溢利约400万美元。2026年上半年录得股东应占未经审核综合亏损主要原因为(i)销售额、毛利及毛利率减少。减少主要由于生产成本因全球晶片生态系统中的半导体产业链出现瓶颈而增加，产出即使在需求增长的情况下受限；(Ii)新产品的研发开支增加；及(iii)人民币升值导致中国大陆的营运成本增加。
诺诚健华(09969.HK)SOFICITINIB适应性研究II期部分成功达到其主要终点
【财华社讯】诺诚健华(09969.HK)公布，公司自主研发的新一代口服酪氨酸激酶2(“TYK2”)抑制剂soficitinib(ICP-332)，于正在进行的用于非节段型白癜风成人患者的II/III期适应性临床研究II期部分成功达到其主要终点。II期部分达到主要终点，显示Soficitinib(ICP-332)治疗组在第24周较安慰剂组取得具有统计学显著性及临床意义的改善。Soficitinib (ICP-332)的治疗在多个次要终点上亦呈现出一致的疗效。正在进行的II/III期适应性研究将按照研究方案继续进行。公司计划与监管机构就II期结果进行沟通，并继续推进soficitinib(ICP-332)治疗非节段型白癜风的临床开发。
诺诚健华(09969.HK)SOFICITINIB治疗中重度特应性皮炎的III期注册性试验成功达到其主要终点
【财华社讯】诺诚健华(09969.HK)公布，公司自主研发的新一代口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂soficitinib(ICP-332)，用于治疗中重度特应性皮炎(“AD”)患者的III期注册性临床试验成功达到其主要终点。公司将继续完成正在进行中的III期研究，包括长期安全性随访，并计划于研究完成后推进soficitinib(ICP-332)用于治疗中重度特应性皮炎的注册申报工作。
【盈喜】康诺亚-B(02162.HK)料上半年扭亏为盈 利润不低于12亿元
【财华社讯】康诺亚-B(02162.HK)公布，预期截至2026年6月30日止六个月将录得利润不低于12亿元(人民币,下同)，而上年同期亏损约为7900万元。期内转亏为盈，主要归因于此前出售集团于Ouro Medicines的少数股权，已于2026年第二季度收到合计等值于2.57亿美元的首付款，此首付款已在报告期内被确认为其他收益，约为16.8亿元。此前，集团拥有70%权益的非全资附属公司KYM与AstraZeneca就CMG901(Claudin 18.2 ADC)订立许可协议。2026年第一季度，AstraZeneca宣布其已启动一项III期临床研究，并完成了首例受试者给药，触发相关里程碑付款，总金额为4500万美元。集团已于2026年第一季度收到合计等值于3150万美元的里程碑付款，此里程碑付款已在报告期内被确认为合作收入，约为2.2亿元。创新产品康悦达®上半年录得销售收入3.9亿元，同比增长132%。
沃森生物：公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段
【财华社讯】7月15日，沃森生物(300142.SZ)在互动平台表示，公司九价HPV疫苗目前处于III期临床研究阶段，公司将按照国家对于疫苗注册临床试验的有关程序和要求推进相关工作。
宜明昂科-B(01541.HK)IMM0306治疗IgG4相关疾病的II/III期临床试验完成首例患者给药
【财华社讯】宜明昂科-B(01541.HK)公布，IMM0306治疗IgG4相关疾病(IgG4-RD)的II/III期试验顺利完成首例患者给药。IgG4-RD是一种慢性、进行性纤维发炎性疾病，可能影响多个器官系统，包括胰腺、胆管、唾液腺、泪腺及腹膜后组织。在严重情况下，该疾病可能导致器官衰竭。现有免疫抑制治疗仍受限于低反应率及高复发率。Inebilizumab(一种抗CD19单克隆抗体)是目前唯一获批的生物疗法，目前尚存在大量未获满足的临床需求。研究显示，B细胞异常活化及IgG4阳性浆细胞浸润是IgG4-RD的核心病理机制，这与IMM0306的作用机制高度匹配。
小黄鸭德盈(02250.HK)与云港就AI陪伴硬件产品订立合作协议
【财华社讯】小黄鸭德盈(02250.HK)公布，公司已于2026年6月11日与云港(一家主要从事具身机器人及AI陪伴陪护机器人研发与销售之公司)订立合作协议。双方将共同开发、制造及商业化三条以“B.Duck”家族品牌为特色的AI陪伴硬件产品线，分别为：(I)AI陪伴摆件/桌宠、(Ii)AI陪伴挂件及(iii)AI陪伴潮玩。根据协议，合作产品之开发及生产成本由云港与公司按70:30比例分担，双方就首批产品总投入上限约为人民币1,000万元(公司所占份额预计约为人民币300万元)，实际金额将根据最终物料清单及已确认之采购订单而调整。净利润亦按相同比例由云港与公司分配，且公司于本次合作初期阶段将不会收取任何IP授权费用。此外，双方将共同搭建以合作IP为核心之AIGC(人工智能生成内容)内容共创平台，向企业及消费者用户提供AI驱动之IP内容生产及虚拟陪伴服务。AIGC平台之运营收益，在扣除算力成本及平台运营成本后，由云港与公司按70：30比例进行分配。
海西新药(02637.HK)自主研发的C019199片启动骨肉瘤III期临床试验
【财华社讯】海西新药(02637.HK)公布，公司自主研发的C019199片正式启动针对既往至少二线治疗失败的骨肉瘤的III期临床试验(CTR20261818)，相关信息已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)药物临床试验登记与资讯公示平台公示。
英矽智能(03696.HK)自主研发的Rentosertib启动III期临床试验
【财华社讯】英矽智能(03696.HK)公布，自主研发的Rentosertib(ISM001-055)正式启动III期临床试验(CTR20262475,NCT07687459)，相关信息已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)官方注册平台公示。该项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期研究计划评估Rentosertib每日一次、连续用药52周的有效性及安全性，预计于全国47个研究中心招募共320名受试者。Rentosertib(ISM001-055)是一款潜在全球首创TNIK小分子抑制剂，由英矽智能自有生成式人工智慧平台Pharma.AI赋能发现与开发。2023年2月，Rentosertib被美国食品药品监督管理局(FDA)授予用于治疗特发性肺纤维化(“IPF”)的孤儿药资格认定(ODD)。2025年5月，Rentosertib经CDE公示被纳入用于治疗IPF的突破性治疗品种(BTD)名单。
药捷安康-B(02617.HK)TT-01488片联合含抗CD20单克隆抗体方案的中国II期临床试验获批
【财华社讯】药捷安康-B(02617.HK)公布，公司产品TT-01488片联合含抗CD20单克隆抗体方案治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的II期临床试验，已于2026年7月1日获国家药品监督管理局(NMPA)批准。TT-01488是一款公司自主开发的新型的、非共价的BTK抑制剂。多项临床证实BTK抑制剂联合抗CD20单抗可提升套细胞淋巴瘤(MCL)一线治疗疗效。此外，公司核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT00420)治疗晚期胆管癌患者的全球多中心注册性III期临床试验，已于近日完成计划受试者入组。药捷安康于今日早间盘中曾一度涨超20%，截至发稿，涨10.13%，报12.72港元。
