国药
和铂医药(02142.HK)与国药集团达成战略合作
【财华社讯】和铂医药(02142.HK)公布，公司已与国药集团签署战略合作协议，以建立国药集团-和铂医药创新联合体，并就创新型生物药的研发领域开展合作，战略重点覆盖肿瘤及免疫炎症等疾病领域。根据战略合作，集团与国药集团将围绕创新型生物药的全生命周期开展研发合作，战略重点覆盖肿瘤及免疫炎症等疾病领域。集团将利用其全球领先的全人源抗体技术平台harbourMice®及AI赋能研发能力，与国药集团共同开展候选抗体分子的发现与优化工作，包括但不限于靶点确认、先导抗体发现及优化、抗体构型设计及抗体工程等。国药集团还将贡献其在临床试验、规模化生产及商业化方面的专业知识，开展项目商业化规模工艺的开发、临床试验物料的生产及将该合作所产生的产品商业化等工作。双方将按约定的条款共同承担研发成本、共用产品权益。
中国生物2026流感疫苗全新上市
【财华社讯】7月22日，据"中国生物"公众号消息，7月21日，国药集团中国生物所属上海生物制品研究所流感病毒裂解疫苗顺利获得批签发证明，标志着新一季中国生物流感病毒裂解疫苗正式投放市场，将为2026-2027年流感防控提供有力支持。中国生物流感病毒裂解疫苗采用世界卫生组织(WHO)推荐的2026-2027年北半球流感疫苗毒株研制。与往年相比，今年推荐的疫苗组分发生较大调整，流感疫苗包含的三个组分，甲型H1N1亚型、甲型H3N2亚型和乙型Victoria谱系全部进行了更新。
【异动股】港股涨幅榜前十，丽丰控股(01125.HK)涨+16.44%，找钢网-W(06676.HK)涨+16.00%
【财华社讯】07月17日早盘，截至发稿，港股涨幅榜前十名分别为丽丰控股(01125.HK)涨幅+16.44%、找钢网-W(06676.HK)涨幅+16.00%、梅斯健康(02415.HK)涨幅+15.87%、河北建设(01727.HK)涨幅+15.55%、旷逸国际(01683.HK)涨幅+12.50%、国药科技股份(08156.HK)涨幅+12.43%、招商局中国基金(00133.HK)涨幅+10.86%、齐云山食品(02797.HK)涨幅+10.61%、量化派(02685.HK)涨幅+9.70%、王朝酒业(00828.HK)涨幅+9.36%。
国药现代(600420.SH)：控股子公司他氟前列素滴眼液获药品注册证书
国药现代6月15日公告披露，控股子公司国药集团三益药业（芜湖）有限公司的他氟前列素滴眼液（规格0.0015%）获国家药监局核准签发的《药品注册证书》。
荣昌生物(09995.HK)泰它西普治疗IgA肾病的新适应症获附条件批准上市
【财华社讯】荣昌生物(09995.HK)公布，公司已收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》。泰它西普注射液(代号：RC18，批准文号：国药准字S20260039，证书编号：2026S01916)用于治疗IgA肾病的新适应症通过优先审评审批程序获附条件批准上市，本次获批上市的剂型为预充式注射剂。
荣昌生物(09995.HK)泰它西普治疗干燥病的新适应症上市申请获批
【财华社讯】荣昌生物(09995.HK)公布，公司已收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》。注射用泰它西普(代号：RC18，商品名：泰爱®，批文编号：国药准字S20210008，证书编号：2026S01909)用于治疗干燥综合征(干燥病)的新适应症已获批上市。泰它西普是由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点创新药，亦是全球首款该类分子。
国药拟斥资超16亿元入主艾德生物，医药50ETF博时(159838)高开高走涨超2%
医药50ETF博时（159838）涨2.15%，跟踪中证医药50指数（931140），前十大权重股占比55.22%，国药拟16.54亿元入主艾德生物提振板块情绪。
拨康视云-B(02592.HK)向美国药管局提交CBT-358的新药临床试验申请
【财华社讯】拨康视云-B(02592.HK)公布，于2026年5月21日，集团向美国药管局提交有关CBT-358的新药临床试验申请。CBT-358为集团产品管线的最近新增产品，并为半氟化烷烃 (“SFA＋”)技术平台的候选药物，用于治疗干眼症，该领域在全球市场规模达数十亿美元。
复宏汉霖(02696.HK)HLX05-N用于转移性结直肠癌治疗的1期临床试验申请获美国FDA批准
【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布，近日，公司自主研发的西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N(重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)(“HLX05-N”)用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请(IND)获美国药品监督管理局(FDA)批准。公司拟于条件具备后于美国开展相关1期临床试验。
中慧生物-Ｂ(02627.HK)MRNA RSV疫苗IND申请获中国药审中心批准
【财华社讯】中慧生物-Ｂ(02627.HK)公布，继集团于2025年11月7日获美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准其于美国提交的新药临床试验(“IND”)申请后，国家药品监督管理局药品审评中心已批准集团自主研发的mRNA RSV疫苗候选产品的IND申请。
