国药
国药现代(600420.SH)：控股子公司他氟前列素滴眼液获药品注册证书
国药现代6月15日公告披露，控股子公司国药集团三益药业（芜湖）有限公司的他氟前列素滴眼液（规格0.0015%）获国家药监局核准签发的《药品注册证书》。
荣昌生物(09995.HK)泰它西普治疗IgA肾病的新适应症获附条件批准上市
【财华社讯】荣昌生物(09995.HK)公布，公司已收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》。泰它西普注射液(代号：RC18，批准文号：国药准字S20260039，证书编号：2026S01916)用于治疗IgA肾病的新适应症通过优先审评审批程序获附条件批准上市，本次获批上市的剂型为预充式注射剂。
荣昌生物(09995.HK)泰它西普治疗干燥病的新适应症上市申请获批
【财华社讯】荣昌生物(09995.HK)公布，公司已收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》。注射用泰它西普(代号：RC18，商品名：泰爱®，批文编号：国药准字S20210008，证书编号：2026S01909)用于治疗干燥综合征(干燥病)的新适应症已获批上市。泰它西普是由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点创新药，亦是全球首款该类分子。
国药拟斥资超16亿元入主艾德生物，医药50ETF博时(159838)高开高走涨超2%
医药50ETF博时（159838）涨2.15%，跟踪中证医药50指数（931140），前十大权重股占比55.22%，国药拟16.54亿元入主艾德生物提振板块情绪。
拨康视云-B(02592.HK)向美国药管局提交CBT-358的新药临床试验申请
【财华社讯】拨康视云-B(02592.HK)公布，于2026年5月21日，集团向美国药管局提交有关CBT-358的新药临床试验申请。CBT-358为集团产品管线的最近新增产品，并为半氟化烷烃 (“SFA＋”)技术平台的候选药物，用于治疗干眼症，该领域在全球市场规模达数十亿美元。
复宏汉霖(02696.HK)HLX05-N用于转移性结直肠癌治疗的1期临床试验申请获美国FDA批准
【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布，近日，公司自主研发的西妥昔单抗注射液生物类似药HLX05-N(重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)(“HLX05-N”)用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗的1期临床试验申请(IND)获美国药品监督管理局(FDA)批准。公司拟于条件具备后于美国开展相关1期临床试验。
中慧生物-Ｂ(02627.HK)MRNA RSV疫苗IND申请获中国药审中心批准
【财华社讯】中慧生物-Ｂ(02627.HK)公布，继集团于2025年11月7日获美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准其于美国提交的新药临床试验(“IND”)申请后，国家药品监督管理局药品审评中心已批准集团自主研发的mRNA RSV疫苗候选产品的IND申请。
拨康视云-B(02592.HK)：美国药管局完成对CBT-199新药临床试验申请的安全性审查
【财华社讯】拨康视云-B(02592.HK)公布，公司于美国特拉华州注册成立之全资附属公司ADS USA，已完成有关于2025年12月12日向美国药管局提交的CBT-199(一种由集团开发的潜在同类最佳眼科候选药物)新药临床试验申请的审查期。美国药管局已完成对新药临床试验申请的安全性审查，而美国药管局的结论为公司可推进拟议的临床研究。
【异动股】港股跌幅榜前十，蓝河控股(00498.HK)跌41.43%，比特策略(06113.HK)跌25.61%
【财华社讯】04月27日午盘，截至发稿，港股跌幅榜前十名分别为蓝河控股(00498.HK)跌幅41.43%、比特策略(06113.HK)跌幅25.61%、RIMBACO(01953.HK)跌幅23.85%、神话世界(00582.HK)跌幅23.73%、加和国际控股(08513.HK)跌幅23.33%、宝济药业-B(02659.HK)跌幅18.82%、中国新城市(01321.HK)跌幅17.78%、鹰辉物流(01442.HK)跌幅17.14%、高奥士人才集团(08042.HK)跌幅14.52%、国药科技股份(08156.HK)跌幅13.79%。
国药控股(01099.HK)首季归母净利润14.14亿元 同比减少2.95%
【财华社讯】国药控股(01099.HK)公布，根据中国公认会计原则，截至2026年3月31日止三个月，营业总收入约1407.66亿元(人民币,下同)，同比减少0.63%；归属于母公司所有者的净利润14.14亿元，同比减少2.95%；基本每股收益0.45元。
