【财华社讯】国药控股(01099.HK)公布，附属国药一致(000028.SZ)预计2025年度实现归属于上市公司股东的净利润10.55亿元到12.15亿元， 同比增长64.2%到89.11%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9.96亿元到11.56亿元，同比增加71.38%到98.91%。
【财华社讯】远大医药(00512.HK)公布，集团通过与祐儿医药合作获得的全球首款用于紧急治疗成人和30kg及以上儿童患者(2mg规格)I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(“优敏速®”)获得中国药监局颁发药品注册证书，集团拥有该产品在中国大陆合作渠道内的独家商业化权益以及在中国香港特别行政区的非独家商业化权益，并计划在产品获批后的24个月之内实现本地化生产。
【财华社讯】据"中国生物"公众号发布，12月26日，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所自主研发的口服六价轮状病毒疫苗，顺利完成首剂接种。这标志着全球首个覆盖六种血清型轮状病毒的疫苗正式进入实际应用阶段，也是我国在婴幼儿轮状病毒性胃肠炎防控领域迈出的重要一步。该疫苗自2025年12月下旬起在全国范围内启动接种。
今日早盘，截至09:45，SPD概念板块下挫。合富中国(603122.CN)跌5.74%报23.65元，重药控股(000950.CN)跌5.51%报6.35元，华人健康(301408.CN)跌4.57%报20.05元，建发致新(301584.CN)跌1.34%报31.74元，开开实业(600272.CN)跌0.84%报14.18元，国科恒泰(301370.CN)跌0.68%报11.73元，浙江震元(000705.CN)跌0.32%报9.31元，国药一致(000028.CN)跌0.20%报24.72元。
【财华社讯】拨康视云-Ｂ(02592.HK)公布，于2025年12月15日，公司全资附属公司ADS Therapeutics LLC向美国药管局提交有关CBT-199(一种由集团开发的潜在同类最佳眼科候选药物)的新药临床试验申请。CBT-199是一种新型局部眼用乳液，适用于治疗老花眼，而老花眼为常见的年龄相关性病症，患者眼內晶状体逐渐增厚且失去弹性，导致聚焦近物能力持续衰退。CBT-199采用集团专有的非水溶性平台制剂，含副交感神经性缩瞳剂，透过诱导瞳孔收缩形成针孔效应，增加焦距深度从而改善近距离视力。
消息面上，根据Evaluate的数据，全球制药行业正面临一个急剧放大的“专利悬崖”，未来五年内将有约3140亿美元的药品销售额因专利到期而面临仿制药竞争的风险。
【财华社讯】12月2日，据国家医保局发布，由国家医保局与北京市人民政府联合主办、北京市西城区人民政府承办的“中国药品价格登记系统发布活动”在新动力金融科技中心举行。国家医保局正式发布《关于开展药品价格登记查询服务的公告》，并与北京市人民政府共同启动中国药品价格登记系统，委托西城区国资企业采取社会化运营模式，按照“一地受理、全国共享、全球公开”的经办原则，同步在线上线下为国内外医药企业提供药品价格登记查询服务。医药企业可根据发展需要，自主申报登记药品价格，并对真实性负责，运营单位受理登记申报，不干预企业产品的具体价格水平。登记价格面向企业和全球开放查询，药品上市许可持有人可获取登记价格多语种查询凭证，作为药品价格登记的有效证明。中国医药、同仁堂、百济神州、康方生物、亿帆医药、罗氏制药、药明巨诺、南京驯鹿、恒瑞医药等九家知名医药企业现场进行药品价格首批登记。
今日午盘，截至13:45，SPD概念板块拉升。华人健康(301408.CN)涨20.00%报17.4元，英特集团(000411.CN)涨9.96%报12.36元，重药控股(000950.CN)涨2.69%报5.34元，开开实业(600272.CN)涨1.56%报15.02元，红日药业(300026.CN)涨1.35%报3.75元，国科恒泰(301370.CN)涨0.96%报11.51元，浙江震元(000705.CN)涨0.84%报9.6元，国药一致(000028.CN)涨0.32%报25.08元。
【财华社讯】远大医药(00512.HK)公布，由Glenmark研发的全球创新药Ryaltris®复方鼻喷剂(“GSP 301 NS”或“莱特灵® ”)近日获得中国药监局颁发的药品注册证书，用于治疗成人和儿童的过敏性鼻炎(“AR”)， 且在药品审评过程中未收到补充资料通知，实现“零发补”获批上市，这是集团在呼吸及危重症领域的又一项重大研发进展。集团于2019年2月与 Glenmark 订立独家授权协议，取得莱特灵®复方鼻喷剂的中国独家商业化权益。莱特灵®是一种新型的抗组胺药和皮质类固醇的复方鼻喷剂，用于成人和6岁及以上儿童的中度至重度季节性过敏性鼻炎的对症治疗，及成人和12岁及以上儿童的中度至重度常年性过敏性鼻炎的对症治疗。
【财华社讯】博安生物(06955.HK)公布，公司自主研制的骨科领域的地舒单抗注射液60mg(BA6101)和肿瘤领域的地舒单抗注射液120mg(BA1102)的英国上市许可申请已获得英国药品和医疗健康产品管理局(MHRA)受理。
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