【财华社讯】康宁杰瑞製药-B(09966.HK)公布，JSKN021及JSKN022临床前研究的最新成果已於2025年4月25日至4月30日举行的2025年AACR年会的壁报展示期间(摘要展示编号：5450及5451)公布。
【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布，有关JSKN003在澳大利亚进行的治疗HER2表达晚期实体瘤的I期临床研究的初步结果，已在JSKN003-101中观察到JSKN003的初步疗效和良好的耐受性。
【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966.HK)自愿公告，于2022年10月27日，公司已获得国家药品监督管理局关于啟动JSKN003(一种公司自主研发的KN026(一种重组人源化抗人表皮生长因子受体2(“HER2”)双特异性抗体)抗体偶联药物)Ia/Ib期临床试验的新药临床试验(“IND”)批准。该研究将评估 JSKN003在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性及耐受性，并确定在治疗晚期恶性实体瘤过程中JSKN003的最大耐受剂量(MTD)及╱或II期推荐剂量(RP2D)。
【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布，裘育敏因其他工作安排已呈请辞任非执行董事，自2022年6月16日起生效。于辞任非执行董事后，裘先生不再担任公司审核委员会成员。独立非执行董事郭子建博士已获委任为审核委员会成员，自2022年6月16日起生效。
【财华社讯】康宁杰瑞制药-B(09966.HK)公布，KN026的II期临床试验(“KN026-205”)已成功完成首例患者给药。KN026-205是一项多中心及开放性的II期临床试验，旨在对曲妥珠单抗及紫杉烷治疗失败的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者进行试验，用以评估KN026联合Pfizer Inc.(纽约证券交易所股份代号：PFE)开发的爱博新® (呱柏西利)及氟维司群的疗效、安全性及耐受性。本试验计划入组36名受试者，主要终点为根据RECIST v1.1标准评估的客观缓解率。
【财华社讯】康宁杰瑞製药-B(09966.HK)公布，KN046的III期临床试验“KN046-303”已成功完成首例患者给药。KN046-303是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，旨在对未接受系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性PDAC患者进行试验，用以评估KN046联合白蛋白紫杉醇及吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇及吉西他滨的疗效及安全性。本试验计划入组408例受试者，主要终点为总生存期。
【财华社讯】康宁杰瑞製药－B(09966.HK)公布，将于中国临床肿瘤学会（一个由临床肿瘤学工作者、相关企事业单位及公共机构自愿组成的专业学术团体）2021年学术年会上发表KN046（一种抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）联合化疗一线治疗PDAC II期临床研究（研究编号：KN046-IST-04）的最新临床数据。2021年CSCO学术年会将于2021年9月25日至2021年9月29日举行。
【财华社讯】康宁杰瑞製药－B(09966.HK)自愿公布，将于2021年欧洲肿瘤內科学会大会呈列发布KN046（一种抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）及KN026（一种HER2靶向双特异性抗体）的研究结果，欧洲肿瘤內科学会大会为一个具影响力的欧洲肿瘤学平台，为来自世界各地的临床医生、研究人员、患者代表、记者及医疗行业代表而设计。
【财华社讯】康宁杰瑞製药－B(09966.HK)公布，将于2021年美国临床肿瘤学会年会（2021年ASCO年会）呈列KN046（一种重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）及KN026（一种基于Fc的抗HER2双特异性抗体）的研究结果，美国临床肿瘤学会为医生及肿瘤学专业人士关爱癌症患者的世界领先专业机构。摘要将于2021年5月19日下午五时正（东部时间）及电子海报呈列材料将于2021年6月4日下午九
【财华社讯】康宁杰瑞製药-B(09966-HK)公布，于2021年4月23日，公司已决议根据公司于2020年5月25日采纳之购股权计划向合资格的参与者(即公司及其附属公司的雇员)授出购股权，以认购最多900.5万股公司股本中每股面值0.000002美元之公司普通股，惟须待承授人接纳后，方可作实。
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