【财华社讯】1月30日,据香港政府新闻公报讯,香港与土耳其于2024年9月签订的全面性避免双重课税协定在双方完成有关批准程序后,已于今日生效,适用于由2027年4月1日或之后开始课税年度的香港税项。特区政府发言人说:“这份协定确保香港和土耳其的企业和居民无须为同一收入两度课税,让他们从事跨境商业活动时可清楚确定其税务负担并节省税款,有助促进双边贸易和投资。”“香港已与55个税务管辖区签订协定,其中51份协定已生效,包括与土耳其的协定。”
【财华社讯】丘钛科技(01478.HK)公布,于2026年1月20日,印度丘钛收到所得税上诉法庭日期为2026年1月20日裁决。根据该裁决,所得税上诉法庭裁定在整个税务调查过程中,有涉及的印度税务相关当局对印度丘钛无管辖权,据此产生的一切后续程序在法律上均属无效,予以撤销,印度丘钛无需根据最终评估颁令缴纳所得税及利息。惟印度丘钛及印度税务相关当局可于裁决作出之日起90日内向印度高等法院提出上诉。于收到裁决之前,公司已就有关事件涉及的税项金额进行计提拨备、对印度丘钛的递延所得税资产进行调整及计提额外拨备,截至2025年12月31日,涉及金额合计约为人民币1.52亿元。尽管已经收到上述裁决,但考虑到裁决仍在上诉期内,公司暂未获悉印度税务相关当局已就裁决提起上诉及当前无法判断印度税务相关当局会或不会就裁决提出上诉,公司暂未对拨备及递延所得税资产调整进行回拨或作进一步调整。
【财华社讯】1月22日,商务部等9部门发布关于促进药品零售行业高质量发展的意见。其中提出,优化药品营销体系。倡导医药生产企业与全国或区域大型医药流通企业深度合作,以市场为导向规范药品购、销价格体系,促进药品零售行业跨省、跨地区公平竞争,引导零售药品价格保持合理水平。鼓励创新药、参比制剂等药品进零售药店销售渠道。鼓励医药电商平台开放数据接口,加强线上、线下药品零售价与省级医药采购平台挂网价的联动监测,加强定点药店医保药品量价比较指数和药品比价小程序的推广应用。
【财华社讯】启明医疗(02500.HK)公布,于2026年1月14日,Cardiovalve Ltd.与MTH IP,L.P.就美国第385号专利于美国特拉华州地区法院对Edwards提起专利侵权诉讼,指控Edwards的核心产品PASCAL Precision经导管瓣膜修复系统侵犯Cardiovalve Ltd.所持有的美国第385号专利。由于诉讼仍处于初步阶段,进一步详情(包括可能索偿金额)仍须视乎诉讼结果而定。于2025年6月9日,美国联邦巡回上诉法院作出判决,确认由Cardiovalve Ltd.拥有的美国专利第10,702,385号(心脏瓣膜植入物)中若干权利要求具专利有效性,而Edwards Lifesciences Corp.及Edwards Lifesciences LLC(统称“Edwards”)曾于2021年6月在专利双方复审程序中对该专利提出质疑。
【财华社讯】1月21日,有投资者在互动平台向棕榈股份(002431.SZ)提问:棕榈股份实控人变更为河南省政府国资委后。实控人变更,股吧因此而传闻超聚变借壳棕榈股份上市,请问这传闻是否属实?棕榈股份回答表示,对于您所提及的市场/股吧传闻,截至目前公司并未筹划也未收到控股股东相关事项告知。对于公司是否有资本运作等事宜,该类事项涉及审慎统筹及规划,公司如有相关事项将严格根据监管规定及要求履行相应程序及信息披露义务。一切以公司指定信息披露平台公告信息为准。股市有风险,请投资者理性看待市场传闻。
【财华社讯】吉星新能源(03395.HK)公布,于2026年1月6日就天然气发电项目获阿尔伯塔省环境及保护区局(“EPEA”)核发主要监管批准,惟EPEA将公司申请的9.6兆瓦发电量调整为9.5兆瓦。董事会进一步批准开发一个年产量75千吨(千吨/年)的液化天然气项目。该项目竣工后,公司将能利用自有天然气产量及现有管道集输系统生产液化天然气,用于替代本地市场的柴油燃料,包括钻井与完井作业、卡车车队及柴油发电等领域。此举预期将提升公司天然气产能的价值,并进一步多元化业务组合。公司指出,在可靠且具成本效益的替代燃料需求持续增长的支撑下,当地液化天然气市场潜力可望稳健发展。液化天然气项目监管申请程序已启动,项目预算与里程碑时程将于准备就绪时公布。倘公司未能取得相关政府机构所有必要批准,则9.5兆瓦天然气发电项目及液化天然气项目将不予推进。
【财华社讯】先健科技(01302.HK)公布,于2026年1月9日,公司收到国家药品监督管理局的正式书面通知,确认由国家心血管病中心中国医学科学院阜外医院舒畅教授与集团联合研发的Concave Supra一体式弓部三分支重建系统(CSTM支架系统)进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序。该产品适用于复杂主动脉弓部动脉瘤及穿透性溃疡的微创治疗,为全球首创无脑缺血一体式弓部三分支重建解决方案,为公司第十七个进入国家药品监督管理局该程序的产品。集团拥有该产品的自主知识产权。目前,该产品已在德国、瑞士、希腊及中国香港成功完成多例临床植入。
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