【财华社讯】先健科技(01302.HK)公布，于2026年1月9日，公司收到国家药品监督管理局的正式书面通知，确认由国家心血管病中心中国医学科学院阜外医院舒畅教授与集团联合研发的Concave Supra一体式弓部三分支重建系统(CSTM支架系统)进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序。该产品适用于复杂主动脉弓部动脉瘤及穿透性溃疡的微创治疗，为全球首创无脑缺血一体式弓部三分支重建解决方案，为公司第十七个进入国家药品监督管理局该程序的产品。集团拥有该产品的自主知识产权。目前，该产品已在德国、瑞士、希腊及中国香港成功完成多例临床植入。