【财华社讯】基石药业-B(2616.HK)公布，在2025年欧洲肿瘤內科学会(ESMO)年会上首次发表CS2009(PD1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体)的I期临床研究初步数据和CS5001(ROR1抗体偶联药物[ADC])的Ib期临床研究设计。本次汇报是目前已知首个关于PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体的临床数据发表。CS2009-101是一项在澳大利亚和中国同步进行的国际多中心Ⅰ期临床研究，旨在评估CS2009治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学(PK)/药效动力学(PD)特征及抗肿瘤活性。
10月13日，基石药业-B（2616-HK）发出公告，称在10月11日集团以每股12.20港元授出142.1万份购股权（约占现有股本的0.14%），每股认购价12.20港元，与10月11日收市价相若。
基石药业(02616-HK)今日公布于联交所主板上市计划，公司此次计划发售1.86亿股，其中10%于本港公开发售，90%国际配售。发售价介乎11.1港元至12.8港元。公开发售将于明日（2月14日）开始，至2019年2月19日结束。每手500股，入场费约6464.5港元。公司预计2019年2月26日于联交所主板挂牌，高盛及摩根士丹利为联席保荐人。 以发售价中位数11.95港元计，估计全球发售所得款
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