【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，公司三个重点品种的四项临床研究入选2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会，其中一项获口头报告。这三个重点品种分別为中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼(HQP1351；商品名：耐立克®)、Bcl-2选择性抑制剂APG-2575、和FAK/ALK/ROS1三联抑制剂APG-2449。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，于2024年4月5日及4月8日，公司执行董事兼董事会主席杨大俊于场內认购合共8万股公司普通股，总代价约为136.62万港元，每股平均价约17.08港元，占已发行股本总额约0.028%。于认购事项完成后，杨大俊将被视为于合共64,895,929股股份中拥有权益，占公司已发行股本总额约22.36%。
【财华社讯】截止发稿，亚盛医药-B(06855.HK)涨5.94%，报17.48港元。该公司公布，在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布三项临床前研究成果，涉及公司原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)、MDM2-p53抑制剂APG-115、FAK/ALK/ROS1三联酪氨酸激酶抑制剂APG-2449和胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918四个重要品种。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)及APG-2575(Lisaftoclax)有多项临床进展获选第65届美国血液学会(AmericanSocietyofHematology，ASH)年会展示，其中2项为获口头报告。这是奥雷巴替尼临床进展连续第6年入选ASH年会口头报告，充分体现国际血液学界对其疗效和安全性的认可。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)自愿公告，公司在2023年欧洲肿瘤內科学会(ESMO)年会上，以小型口头报告(minioral)的形式，公布了Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂APG-1252联合奥希替尼治疗携EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的最新临床数据。此次APG-1252在ESMO年会上展示的数据表明，该品种联合奥希替尼对携EGFR突变NSCLC具有良好的治疗潜力。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，公司关键候选产品Bcl-2选择性抑制剂APG-2575(Lisaftoclax)获中国国家药品监督管理局(NMPA)药物审评中心(CDE)临床试验许可，将开展其联合布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂阿可替尼对比免疫化疗治疗的全球关键注册性III期临床研究，用于初治慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者一线治疗。这是继该品种于2023年8月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展用于治疗经治CLL/SLL患者的全球注册III期临床研究后的又一重大里程碑。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，截至2023年6月30日止六个月，收益人民币1.43亿元(单位,下同)，同比增加49.01%。母公司拥有人应占亏损4.02亿元，同比减少1%。每股亏损1.47元。不派中期股息。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，其已获美国FDA的许可，允许开展lisaftoclax(APG-2575)针对过往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的注册3期试验。此乃继2021年12月中国药品审评中心(CDE)批准lisaftoclax针对复发╱难治性CLL/SLL(R/RCLL/SLL)患者的关键注册2期临床试验后的又一重要里程碑。根据最新成果，lisaftoclax针对接受lisaftoclax与acalabrutinib联合治疗的R/RCLL/SLL患者的客观反应率(ORR)达到98%。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，公司核心品种奥雷巴替尼(商品名：耐立克®)获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)临床试验许可，将开展联合化疗对比伊马替尼联合化疗治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的患者的关键注册性III期临床研究，这意味着耐立克有望成为国內首个用于一线治疗Ph+ALL的TKI药物。
【财华社讯】亚盛医药-B(06855.HK)公布，公司原创1类新药奥雷巴替 尼(曾用名耐克替尼；商品名：耐立克®)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评 中心(CDE)公示，被纳入“拟突破性治疗品种”公示名单，治疗既往经过一线治疗 的琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase, SDH)缺陷型胃肠道间质瘤(GIST)患者。
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