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公募传奇女将王鸿嫔离任摩根士丹利基金 周文秱将接任总经理

4月30日,据财联社讯,摩根士丹利基金总经理王鸿嫔因个人原因离职。摩根士丹利基金于2023年2月3日获得证监会批准,成为摩根士丹利投资管理全资控股的外资公募基金。财联社记者获悉,王鸿嫔的接任者为周文秱,周文秱将继续兼任首席投资官职务,以持续强化公司投研能力。此外,近期摩根士丹利投资管理任命了黄敏担任新设的大中华区业务主管,体现了摩根士丹利大力推动中国投资管理业务的决心。王鸿嫔是公募传奇女将,她毕业于中国台湾新竹清华大学经济系,此前曾在上投摩根基金担任总经理一职,掌舵过两家合资公募,目前这两家公司均已获批为外商独资。

2024-04-30 17:23

中国生物制药(01177.HK)自研1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊获批上市

【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布,集团自主研发的1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊“Unecritinib(TQ-B3101)”(商品名:安柏尼)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。这是首个获批用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的国产靶向药。

2024-04-30 17:02

万物云(02602.HK)注销558.21万股已回购H股

【财华社讯】万物云(02602.HK)公布,自2023年12月11日起,公司于香港联交所就其H股进行了一系列回购。截至4月29日,公司共回购总计602.75万股H股,约占公司于回购授权获公司股东大会及类別股东大会批准之日(2023年6月16日)的已发行总股本的0.51%及已发行H股总股数的4.71%。公司回购的558.21万股H股已于2024年4月29日注销。据此,公司已发行股份数目将减少558.21万股H股至11.76亿股H股。

2024-04-30 13:50

汇丰控股(00005.HK)首季列账基准除税前利润降至126.5亿美元 季度息连特息派0.31美元

【财华社讯】汇丰控股(00005.HK)公布,2024年第一季,列账基准除税前利润126.5亿美元,同比减少1.83%;列账基准除税后利润108.37亿美元,同比减少1.71%;⺟公司普通股股东应占利润101.83亿美元,同比减少1.39%;每股基本盈利0.54美元。收入增⾄208亿美元,增加6亿美元,增幅为3%。净利息收益约87亿美元,减少3亿美元。净利息收益率为1.63%,较2023年第⼀季下跌6个基点。普通股权⼀级资本比率为15.2%,较2023年第四季增加0.4个百分点。董事会已通过派发第⼀次股息每股0.1美元。此外,于完成出售加拿⼤银⾏业务后,董事会已批准派发每股0.21美元特別股息,将于2024年6⽉与第⼀次股息⼀同派付。

2024-04-30 12:28

浙江医药:子公司收到恩格列净化学原料药上市申请批准通知书

4月29日,浙江医药公告,控股子公司昌海制药收到恩格列净化学原料药上市申请批准通知书。(财联社)

2024-04-29 15:45

通化东宝:德谷胰岛素利拉鲁肽注射液申报临床获得批准

4月29日,通化东宝公告,德谷胰岛素利拉鲁肽注射液申报临床获得批准。(财联社)

2024-04-29 15:37

国药控股(01099.HK)拟注册发行300亿人民币非金融企业债务融资工具额度

【财华社讯】国药控股(01099.HK)公布,为满足公司补充营运及备付资金的实际需求,保证直接融资渠道畅通,降低融资成本并改善债务结构,2024年4月26日,董事会决议建议在中国境內统一注册发行非金融企业债务融资工具(TDFI)额度。建议统一注册发行非金融企业债务融资工具额度须待股东以特別决议案审议通过及获得相关中国监管机构的批准后,方可实施。注册金额为人民币300亿元非金融企业债务融资工具额度,其中:短期品种(一年及以內)人民币250亿元,中长期品种(原则不超过10年)人民币50亿元。募集资金将用于包括但不限于偿还金融机构贷款、信用类到期债券,补充 营运及备付等之流动资金,以及其他符合相关法律法规要求的用途。中长期品种所募得资金也可以用于项目建设。

2024-04-29 09:48

复宏汉霖:HLX02获美国FDA批准用于乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌及转移性胃癌治疗

【财华社讯】复宏汉霖(02696.HK)公布,近日,公司商务合作伙伴Accord BioPharma Inc.收到美国食品药品管理局(“FDA”)的批准函,150mg/瓶规格HLX02(注射用曲妥珠单抗)获FDA批准用于(1)辅助治疗HER2过表达乳腺癌;(2)治疗HER2过表达转移性乳腺癌;及(3)治疗HER2过表达转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌,其于美国获批的商品名为HERCESSITM。 据此,HLX02(注射用曲妥珠单抗)成为公司首个获FDA批准于美国上市的产品。

2024-04-26 12:49

心通医疗-B(02160.HK):VitaFlow Liberty获CE标志批准

【财华社讯】心通医疗-B(02160.HK)公布,集团自主研发的VitaFlowLiberty®经导管主动脉瓣及可回收输送系统(“VitaFlowLiberty®”)于2024年4月24日获得CE标志(表明欧洲经济区內所售产品符合健康、安全及环保标准的认证标志)批准。截至目前,VitaFlowLiberty®及其配套使用的手术配件产品已进入中国近600家医院,并累计进入阿根廷、哥伦比亚、泰国、俄罗斯和印度尼西亚的近100家医院。

2024-04-26 09:58

恒瑞医药:获门冬胰岛素注射液药物临床试验批准通知书

4月25日,恒瑞医药公告,获得门冬胰岛素注射液药物临床试验批准通知书。同日公告,氟唑帕利胶囊、甲磺酸阿帕替尼片药品上市许可申请获受理。(财联社)

2024-04-25 16:15

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