4月3日，沃森生物公告，公司收到新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(Omicron XBB.1.5)，代号：RQ3033的III期免疫原性桥接临床研究报告。报告显示，本疫苗III期免疫原性桥接临床试验研究结果全面达到预设目标，具有良好的有效性和安全性。(财联社)
【财华社讯】艾美疫苗(06660.HK)公布，已于2024年3月27日提交四价MDCK细胞流感病毒疫苗的临床试验预申请。目前，国內上市的流感疫苗均基于鸡胚工艺生产，尚无基于细胞基质的流感疫苗获批上市。世界卫生组织、美国食品药品监督管理局等组织和多国政府鼓励采用动物细胞培养技术来取代传统的鸡胚工艺生产流感疫苗。
2月1日，据国家移民管理局网站消息，日前，国家移民管理局就春节假期口岸保畅通工作进行专题部署，要求全国各级边检机关采取有力措施，全力保障假期口岸通关安全高效畅通。新型冠状病毒感染实施“乙类乙管”以来，我国出入境流量持续恢复性增长。国家移民管理局预计春节前后全国各出入境口岸将迎来新一轮客流高峰。
【财华社讯】远大医药(00512.HK)公布，集团附属公司奥罗生物的针对人类乳头瘤病毒16型(“HPV-16”)阳性的晚期不可切除或复发/转移性实体瘤的治疗性肿瘤疫苗ARC01(A002)的新药临床试验申请(“IND”)获中国国家药品监督管理局批准。
【财华社讯】先声药业(02096.HK)公布，于2024年1月18日，《新英格兰医学杂志》发表集团3CL口服创新药先诺欣®(先诺特韦片╱利托那韦片组合包装)用于轻中度COVID-19成年患者的 II/III期、双盲、随机、安慰剂对照临床试验(NCT05506176)的完整数据。2022年8月19日至2022年12月16日，该研究于中国35个研究中心共纳入1208例患者，其中先诺欣®组(750mg先诺特韦+100mg利托那韦，每日2次，共5天)603例，安慰剂组605例。结果显示，对中国轻中度COVID-19成年患者，先诺欣®可加快症状恢复，缩短病程，快速、大幅降低病毒载量，且安全耐受性良好。
1月11日，据香港电台网站1月11日消息，元朗再有猪场的猪只检测出非洲猪瘟病毒。香港渔护署人员星期二（1月9日）巡查新田一个持牌猪场，并收集共32个猪只样本，经检验后发现其中一个样本对非洲猪瘟病毒呈阳性反应。渔护署已及时禁止有关猪场运出任何猪只，直至另行通知。为谨慎起见，署方正安排销毁场内全部1700多只猪，销毁行动本星期内开始。(财联社)
1月9日，瑞普生物公告，与江苏申基生物科技有限公司签署了《猫HCPC四联mRNA疫苗合作开发协议》，共同研究开发猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛白细胞减少症、猫衣原体四联mRNA疫苗。(财联社)
1月9日，默沙东宣布，其九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)(商品名：佳达修®9)的9~14岁女性二剂次接种程序(0.6~12月)已获得中国国家药品监督管理局批准。此次获批意味着在此前9~45岁三剂次接种程序的基础上，佳达修®9将新增9~14岁二剂次接种程序。
沃森生物(300142.SZ)在互动平台表示，公司正在进行九价HPV疫苗Ⅲ期临床研究各项工作，目前“重组人乳头瘤病毒九价疫苗与Gardasil9免疫原性比较Ⅲ期临床试验”的临床研究数据正在统计分析中。
1月5日，中国生物微信公众号消息，2024年1月3日，中国生物两款疫苗获得国际注册证书。此次获批的两款疫苗分别为国药集团中国生物所属武汉生物制品研究所研发生产的四价流感病毒裂解疫苗(以下简称“四价流感”)以及北京生物制品研究所研发生产的口服二价脊髓灰质炎减毒活疫苗(以下简称“bOPV“)。其中，四价流感疫苗获得阿联酋卫生与预防部(MOHAP)颁发的药品注册证书，bOPV疫苗获得埃及药品管理局(EDA)颁发的药品注册证书。
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