净销售额
联邦制药(03933.HK)：收取诺和诺德关于UBT251独家许可协议里程碑付款
【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，于2026年7月15日，联邦生物科技已收取诺和诺德支付的UBT251注射液超重或肥胖适应症全球II期临床里程碑付款1350万美元(扣除丹麦预缴税后)。UBT251是一种GLP-1受体、GIP受体和胰高血糖素受体的三重激动剂，处于临床开发阶段，用于治疗肥胖、2型糖尿病和其他疾病。根据独家许可协议并受其条款和条件约束，联邦生物科技有资格收取最高18亿美元的潜在里程碑付款，视乎达成若干开发和销售里程碑而定，以及可收取基于该地区的年度净销售额计算的分层销售提成。
英矽智能(03696.HK)与康哲药业达成中枢神经系统领域药物研发新合作
【财华社讯】英矽智能(03696.HK)公布，集团已与康哲药业控股有限公司达成一项新的中枢神经系统领域药物研发战略合作。根据合作协议条款，双方将结合英矽智能已验证的AI平台与AI赋能创新药研发能力，以及康哲药业经验丰富的研发团队和对疾病领域的深度认知，共同推进创新药合作开发。基于该合作，英矽智能有望获得总额最高约人民币12亿元的里程碑付款，以及净销售额分成。
石药集团(01093.HK)与阿斯利康就开发si RNA药物订立合作、选择权及授权协议
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团已与阿斯利康订立合作、选择权及授权协议，以建立战略研发合作，并利用集团专有的si RNA药物发现平台和肝外靶向递送平台开发新型小核酸候选药物。根据该协议的条款，集团与阿斯利康将针对两个靶点共同发现和开发具有治疗肾脏疾病多种适应症潜力的临床前候选药物(「PCC」)。对于每个PCC项目，阿斯利康将有权选择获取在全球范围内或中国以外地区(视乎何者适用而定)开发、生产及商业化的独家权益。集团将保留其中一个PCC在中国开发、生产和商业化的权益。集团亦将根据该协议收取3000万美元的首付款，并有权收取最高5.4亿美元的潜在研发里程碑付款和最高12亿美元的潜在销售里程碑付款，以及基于有关产品年净销售额的潜在个位数销售提成。
和誉-B(02256.HK)：和誉医药与礼来深化研发合作
【财华社讯】和誉-B(02256.HK)公布，附属公司和誉医药已与Eli Lilly and Compan(礼来)签署战略研究合作及授权协议。根据该协议，双方将围绕多个疾病靶点开展创新药研发合作，共同推进具有全球潜力的新型候选药物。根据该协议条款，和誉医药将依托其早期药物发现平台、创新研发体系及丰富的开发经验，围绕礼来选定的疾病靶点开展新药项目的发现与早期开发活动。和誉医药将获得首付款，并有资格在后续达成开发、监管及商业化相关里程碑后获得进一步付款，潜在总金额达19亿美元。此外，和誉医药还将有权根据此次合作产生的产品年度净销售额获得阶梯式销售分成。
英矽智能(03696.HK)与SK生物制药达成最高25亿美元AI驱动研发合作
【财华社讯】英矽智能(03696.HK)公布，公司已与SK生物制药达成研发合作，旨在发掘AI驱动的针对中枢神经系统神经免疫疾病领域的创新候选药物。英矽智能将利用其覆盖靶标验证、生成式化学和分子优化的Pharma.AI平台，结合临床前药物发现能力，发现、设计并优化新型候选药物；SK生物制药将主导合作计划的后期开发及商业化推进。根据协议条款，英矽智能有资格获得最高1800万美元首付款及近期里程碑付款，合作潜在交易总金额超过25亿美元，涵盖开发、监管及商业化里程碑付款，以及产品商业化后基于净销售额的个位数比例销售分成。
云顶新耀(01952.HK)获DMX-200在大中华区、韩国等地独家许可
【财华社讯】云顶新耀(01952.HK)公布，公司与澳交所上市公司Dimerix订立协议，公司获授DMX-200在大中华区、韩国及若干东南亚国家的独家开发及商业化许可。DMX-200是一种趋化因子受体2(CCR2)的小分子抑制剂，目前正在进行针对局灶节段性肾小球硬化症(局灶节段性肾小球硬化症)的关键性临床3期研究ACTION3。DMX-200已获得美国食品药品监督管理局(FDA)及欧洲药品管理局(EMA)的孤儿药资格认定。根据该独家许可，公司的付款义务包括首付款1000万美元；及潜在的开发及监管里程碑付款，最高可达3000万美元；潜在的销售里程碑付款，最高可达3亿美元；及基于未来年度净销售额的潜在分层特许权使用费，介乎10%至15%之间。
来凯医药-B(02105.HK)与VASQUE BIO就LAE118签订中国以外地区的独家许可协议
【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，于2026年6月9日，集团与Vasque Bio签订了一项独家许可协议。根据许可协议的条款及条件，集团授予Vasque Bio一项全球性(不包括中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及中国台湾)的独家许可，以开发、制造、商业化及以其他方式利用LAE118(集团自主研发的一种新型PI3Kα泛突变选择性抑制剂)，并享有相关权利。作为回报，集团有权获得一笔不可退还且不可抵扣的首付现金款项1,000万美元，以及在无需额外对价的情况下，有权获得VasqueBio已发行普通股最多达高双位数百分比的股权，或替代该等普通股的现金付款。根据许可协议，集团还有权获得总额最高达5.17亿美元的开发及销售里程碑付款，以及按许可区域内LAE118未来净销售额计算的个位数至双位数百分比的梯度销售分成。如Vasque Bio达成符合特定条件(与LAE118的使用相关)的合格战略合作或收购交易，集团将有权获得额外付款，金额最高可达该战略交易价值的50%。
云顶新耀(01952.HK)获授治疗老花眼滴眼液LNZ100在大中华区商业化独家许可
【财华社讯】云顶新耀(01952.HK)公布，于2026年6月5日，公司与箕星的全资附属公司箕星药业香港有限公司订立协议，据此，箕星药业香港有限公司不可撤销地向公司授予一项独家许可，以在大中华区(包括中国内地、香港、澳门及中国台湾地区)开发、生产及商业化LNZ100。公司将支付预付款、若干监管及销售里程碑付款，以及基于未来年度净销售额的分级特许权使用费。该交易预期将进一步扩大公司的创新产品组合，加强其在眼科领域的布局，并提升其业务整体的战略协同效应。LNZ100是一种每日一次处方滴眼液，适用于治疗老花眼。LNZ100于2025年7月在美国获得批准，并于同年10月商业上市。在中国，LNZ100的新药上市申请(NDA)已于2025年9月提交，预计将于2027年第一季度获得批准。
英矽智能(03696.HK)与太景的合作达成里程碑
【财华社讯】英矽智能(03696.HK)公布，公司此前对外授权给太景(股票代码：4157.TWO)的慢性肾病(CKD)贫血创新药ISM4808已达成首个协议里程碑。近日，太景已顺利完成该项AI驱动的PHD抑制剂I期临床试验的首例受试者入组及给药。该项临床试验为随机、双盲、安慰剂对照研究，包含单次给药(SAD)及多次给药(MAD)部分，旨在评估ISM4808在健康成年人中的安全性、耐受性及药代动力学特征。英矽智能于2025年12月与太景达成关于ISM4808项目的管线授权合作。根据协议，太景获得ISM4808在大中华地区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾)的独家开发、商业化及分许可权利。英矽智能则获得首付款、基于开发与销售的里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费等，交易总额达数千万美元。
德琪医药-Ｂ(06996.HK)涨超8% 附属与优时比就ATG-201达成全球独家授权协议
【财华社讯】截至发稿，德琪医药-Ｂ(06996.HK)涨8.33%，报3.12港元，消息面上，该公司公布，于2026年3月3日，公司全资附属公司Antengene Biologics Limited及德琪(杭州)生物有限公司(合称为“许可方”)与优时比(UCB)达成授权协议。根据授权协议，许可方将授予被许可方进一步开发、生产及商业化ATG-201，并使用相关生产技术的全球独家授权。许可方将获得8000万美元的首付款及近期里程碑付款(包括6000万美元的首付款以及满足若干条件后额外支付的2000万美元近期里程碑付款)作为回报，并有资格在未来基于成功开发及商业化获得最高约11亿美元的里程碑付款，以及基于未来净销售额获得分级特许权使用费。
