糖尿病
联邦制药(03933.HK)：收取诺和诺德关于UBT251独家许可协议里程碑付款
【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，于2026年7月15日，联邦生物科技已收取诺和诺德支付的UBT251注射液超重或肥胖适应症全球II期临床里程碑付款1350万美元(扣除丹麦预缴税后)。UBT251是一种GLP-1受体、GIP受体和胰高血糖素受体的三重激动剂，处于临床开发阶段，用于治疗肥胖、2型糖尿病和其他疾病。根据独家许可协议并受其条款和条件约束，联邦生物科技有资格收取最高18亿美元的潜在里程碑付款，视乎达成若干开发和销售里程碑而定，以及可收取基于该地区的年度净销售额计算的分层销售提成。
迈威生物-B(02493.HK)9MW5211注射液临床试验申请获国家药监局批准
【财华社讯】迈威生物-B(02493.HK)公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211注射液用于白癜风适应症的临床试验申请获得批准。此前，其用于炎症性肠病(IBD)适应症的临床试验申请已分别获得国家药品监督管理局批准和FDA许可，用于多发性硬化(MS)和1型糖尿病(T1DM)适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准；公司亦在积极推进其他多个适应症临床试验申请工作，部分适应症临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。
华芢生物-B(02396.HK)Pro-101-2治疗糖尿病足溃疡II期临床试验完成全部患者入组
【财华社讯】华芢生物-B(02396.HK)公布，公司研发并用于治疗糖尿病足溃疡的Pro-101-2的II期临床试验，于近日完成了全部患者入组。Pro-101-2为公司核心产品之一。
迈威生物-B(02493.HK)9MW5211注射液临床试验申请获国家药监局批准
【财华社讯】迈威生物-B(02493.HK)公布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211注射液用于1型糖尿病(T1DM)适应症的临床试验申请获得批准。
歌礼制药-B(01672.HK)三项关键研究在美国糖尿病协会2026年度科学会议亮相
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)公布，其三项关键研究在美国糖尿病协会(ADA)2026年度科学会议(2026年6月5日至8日，于路易斯安那州新奥尔良举行)上亮相，重点展示了其在肥胖治疗领域差异化的产品管线，包括小分子候选药物、一款多肽药物以及一项口服多肽递送增强技术。相关数据引起了与会顶尖专家的极大关注。
派格生物医药-B(02565.HK)自研CR059获EASD 2026接收并入选口头讨论发言环节
【财华社讯】派格生物医药-B(02565.HK)公布，集团自主研发的环状RNA编码GLP-1类似物CR059研究成果已获第62届欧洲糖尿病研究协会年会(EASD 2026)接收，并入选口头讨论发言环节。CR059为集团基于自主环状RNA技术平台开发的新一代GLP-1类似物，旨在通过环状RNA编码方式在体内持续表达GLP-1类似物，从而实现持续药物暴露及长期代谢调控效果。集团已拥有获批上市的长效GLP-1受体激动剂维培那肽注射液，并持续布局以CR059为代表的新一代代谢疾病创新疗法。CR059的持续推进，有助于集团从已上市GLP-1创新药企业进一步升级为覆盖周制剂、月度以上及季度级超长效GLP-1技术路线，具备平台化研发能力和全球化学术影响力的代谢疾病创新药企业。
通化东宝(600867.SH)：利拉鲁肽注射液获尼加拉瓜药品注册证书
通化东宝5月25日公告披露，公司利拉鲁肽注射液收到尼加拉瓜国家卫生监管局（ANRS）核准签发的药品注册证书，规格为18mg/3ml（预填充式注射笔），适应症为糖尿病。
微芯生物(688321.SH)：西格列他钠片获澳门药监局批准上市，为全球首个PPAR全激动剂
微芯生物（688321）西格列他钠片获澳门上市批准，全球首个PPAR全激动剂，已纳入国家医保，覆盖单药及联用治疗2型糖尿病。
甘李药业(603087.SH)：赖脯胰岛素注射液获欧盟委员会上市许可
5月14日，甘李药业公告披露，公司产品赖脯胰岛素注射液（Bysumlog®）获得欧盟委员会上市许可，用于治疗成人和儿童糖尿病。
石四药集团(02005.HK)三款药取得药品生产注册批件
【财华社讯】石四药集团(02005.HK)公布，集团是国内企业首家取得中国国家药监局有关脂溶性维生素注射液(Ⅰ)(10ml)的药品生产注册批件，属于化学药品第3类，视同通过一致性评价。此产品主要用于11岁以下的儿童和婴儿，作为静脉营养的补充，以满足每日对脂溶性维生素A、D2、E和K1的需求。取得国家药监局有关盐酸二甲双胍片(0.5g和0.25g)的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。此产品主要用于治疗单纯饮食及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病。取得国家药监局有关甲磺酸多沙唑嗪缓释片(4mg)的药品生产注册批件，属于化学药品第4类，视同通过一致性评价。此产品主要用于良性前列腺增生对症治疗及治疗高血压。
