【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，公司附属公司正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司(“正大天晴”)与安源医药科技(上海)有限公司(“安源医药”)签订了就治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和II型糖尿病(T2DM)的新型生物药AP025和AP026在中国和部分亚洲区域的开发和商业化权益的独家许可和转让协议。目前，AP025已经在国內开展I期临床，AP026在国外已开展I期临床、在国內计划于2022年申报IND(新药研究申请)。
【财华社讯】中国生物制药(01177.HK)公布，集团自主研发的抗肿瘤药“盐酸安罗替尼胶囊”(“安罗替尼”)(商品名：福可维)已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，适应症为无法手术的碘治疗抵抗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(RAIRDTC)。这是继晚期非小细胞肺癌、软组织肉瘤、小细胞肺癌、甲状腺髓样癌后，安罗替尼获批的第五个适应症。安罗替尼此次获批RAIR-DTC适应症，成为首个获批该适应症的国产原研靶向创新药。集团正为安罗替尼与化疗、PD-1、PD-L1的联合用药广泛布局，目前安罗替尼有20余项临床试验进入II期或III期临床。
中国生物製药(01177.HK)股东应占溢利于2021年上半年达84.8亿元(人民币，下同)同比增长5.83倍，而2020年同期少赚16.%，有如斯佳绩，乃因：
中国生物製药(01177-HK)近期作出重大投资，斥5.15亿美元，购入北京科兴中维生物技术有限公司的15.03%股权，因(I)科兴中维的新冠灭活疫苗III期临床进展积极，己获得多国订单，认为‘盈利前景光明’。此番之入股(II)‘将有助于科兴中维提升新冠肺炎疫苗Corona Vac的研发和生产能力’，而科兴中维‘不仅率先研製成功灭活型新冠疫苗，而且是中国目前为数不多能规模化生产此类疫苗的企业之一’，更(III)‘标誌着中国生物製药正式进入疫苗的研发和生产领域’。
內地新版医保目录出台，新版目录将于今年3月1日起在全国范围內正式启用。共对162独家药品进行谈判，最终有119种新药谈判成功，平均降价50.6%。中生製药(01177-HK)具研发能力，产品种类涵盖肿瘤、肝病、心脑血管病和镇痛等的治疗领域，涉及范畴广泛。去年首9个月，研发总开支约21.07亿元（人民币，下同），占集团收入约11.6%。
【财华社讯】大华继显维持中生制药(01177-HK)9.5元的目标价，投资评级亦是维持买入。中生制药今早以7.91元开出，亦是目前为止的最高价，该股现报7.81元，跌0.1元，跌1.264%。成交1640.8万股，涉资1.27亿元。
【财华社讯】中生制药(01177-HK)公布季度业绩后，获瑞信大幅上调目标价，由4.6元上调至8.13元，拓资评级由跑输大市调整至中性。
【财华社讯】中国生物制药(01177-HK)公布，截至2019年3月31日止三个月股东应占溢利8.57亿元(人民币,下同)，同比上升11.1%，每股盈利6.8分，派发季度股息每股2港仙。期內，收入62.08亿元，同比上升33.43%。新产品销售占该集团总收入约17.7%。
交银国际发表研报指，医药行业2018年的业绩表现参差，收入增长普遍维持强劲，但高昂的研发费用和财务成本拖累了盈利;监管加强导致辅助药物呈负增长;收入增长贡献更多来自于创新药及新剂型。 交银国际预计带量采购和即将推出的国家辅助药物目录将会于2019年为医药行业带来实质性的负面影响。该行认为，未来几年的招标降价压力将会增加，但大药企长远受益。
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